揭秘深海:單細胞光鑷拉曼技術助力深海微生物的免培養原位檢測
在浩瀚無垠的深海中,隱藏著無數未被發現的微生物寶藏。這些微小的生命體可能是解決日益嚴重的海洋污染問題的關鍵。傳統方法難以捕捉這些微小生命體,單細胞光鑷拉曼技術可在液體中實現對微生物單細胞的捕獲與操縱,以及拉曼光譜采集、微液滴分離等操作,為深海微生物的免培養原位檢測提供新的思路。
應用優勢
· 光鑷與拉曼光譜技術結合,實現微生物單細胞的液體原位固定與免標記拉曼光譜檢測識別
應用方案
1、實驗流程
2.1 深海微生物拉曼光譜采集
對深海采集的PE碎片上的微生物混合培養物進行測序,從中選取了5個種屬的細菌單細胞進行拉曼光譜采集,包括不動桿菌(Acinetobacter sp.)、假芽孢菌(Fictibacillus sp.)、鹽單胞菌(Halomonas sp.)、假單胞菌(Pseudomonas sp.)和葡萄球菌(Staphylococcus sp.)。利用光鑷固定微生物單細胞,同時拉曼激發光用于采集微生物拉曼信號,實現液體中微生物原位拉曼檢測。將每種菌采集的300個光譜求均譜后結果如圖1所示。
2.2 PGGAN算法模擬拉曼光譜
由于海洋微生物密度遠低于富集培養密度,因此為實現更低樣品量下更準確的分類結果,采用了PGGAN算法對采集的拉曼光譜進行模擬,并生成對應的模擬光譜。圖2中藍線為生成光譜的平均光譜,紅線為真實光譜,各菌屬的生成光譜與真實光譜的差異肉眼幾乎無法區分,說明該方法確實能夠較為真實地模擬各菌屬的拉曼光譜。采用該算法對5種深海微生物各生成了1000個模擬光譜。
2.3 深度學習對深海菌的預測分類
將上述PGGAN算法生成的每種菌1000個拉曼光譜導入不同的分類模型中(PCA-LDA、PCA-SVM、kNN、CNN、ResNet),對每種菌的光譜數據取80%用于模型訓練,剩余20%用于預測驗證模型的準確率,得到的最優模型ResNet的預測結果如圖3所示,預測的平均準確率為99.8%。
小結
傳統的微生物鑒定方法通常涉及復雜的樣品處理和破壞性,更無法實現原位檢測,限制了對真實樣品的探索。SC-catcher-R單細胞拉曼光鑷操縱與分選系統,集拉曼光譜與光鑷分選于一體,應用光鑷技術在液體中實現對微生物單細胞的捕獲與操縱、單細胞拉曼光譜采集、微液滴分離等操作。在本研究中,運用光鑷-拉曼、PGGAN算法和ResNet分類模型建立了一套用于深海微生物免培養快速原位識別的新方法。該方法減少了對大量樣品數據的采集需求,解決了低信噪比拉曼光譜的分類難題,為深海微生物的免培養識別提供了一種快速、準確、免標記的檢測工具。
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END
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