拉曼光譜在新型毒品快速檢測中的應(yīng)用
01
研究背景
人工合成的新型毒品因其合成方式多樣、制備簡單、品種繁多、價格低廉、隱蔽性較強(qiáng)等特點,近年來呈現(xiàn)出日益泛濫的趨勢,且已蔓延至以青少年群體為主的社會各個階層,給社會穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)發(fā)展、人民健康造成了嚴(yán)重危害,同時也給緝毒部門就毒品和疑似毒品的現(xiàn)場識別和快速檢測帶來了極大的挑戰(zhàn)。
圖1五大毒品
常用的毒品檢測方法主要有化學(xué)法、色譜法和光譜法等,其中化學(xué)法簡單快速,但不易檢測出微量或化學(xué)結(jié)構(gòu)相近的毒品,且結(jié)果受雜質(zhì)干擾較大;色譜法需對樣品進(jìn)行預(yù)處理,程序較為復(fù)雜,且需專業(yè)人員位于實驗室操作,無法做到快速檢測。相比之下,拉曼光譜法因其具有實時、快速、準(zhǔn)確、非接觸、無損、樣品量小、樣品無需預(yù)處理等一系列優(yōu)點,在毒品檢測研究領(lǐng)域備受青睞。本文利用上海生產(chǎn)的 Portman 785 便攜式拉曼光譜儀分別對單獨(帶有塑料包裝)的甲基苯丙胺、氯胺酮、咖啡因和麻古進(jìn)行了拉曼光譜檢測,并利用自有的 Uspectral-PLUS 軟件對拉曼光譜進(jìn)行處理。
02
實驗部分
1. 樣品來源
所有毒品樣品均由浙江省公安廳提供,為現(xiàn)場繳獲所得,其中甲基苯丙胺為透明晶體狀,氯胺酮為白色粉末狀, 麻古為紅色片劑;而非毒品樣品 N-異丙基芐胺(冰毒同分異構(gòu)體)透明晶體則從市場直接購得。
2. 儀器及參數(shù)
實驗采用由上??萍加邢薰旧a(chǎn)的 Portman 785 型拉曼光譜儀,其主要技術(shù)指標(biāo):光譜采集范圍為 200~3200 cm-1,激光光源的激發(fā)波長為 785 nm,激光輸出功率最大為 500 mW,積分時間范圍為 8 ms~30 min。
03
研究過程
1.甲基苯丙胺、氯胺酮和咖啡因的拉曼光譜檢測
甲基苯丙胺、氯胺酮和咖啡因的拉曼光譜如圖2所示,837和1003cm-1 處是甲基苯丙胺最明顯的兩個特征峰,分別為 N-H 振動模式和芳香環(huán)呼吸振動模式;463、599 和 1046 cm-1處是氯胺酮的三個特征峰,分別為 CNC 的平面內(nèi)變形振動模式、N-H 振動耦合芳香環(huán)呼吸振動模式和芳香環(huán)呼吸振動模式;而咖啡因最明顯的三個特征峰為556、1329 和 1699 cm-1處,其中,556 cm-1為咖啡因分子的呼吸振動與 CN 的振動、1329 cm-1 是 C-N 振動與甲基變形的耦合;1699 cm-1為咖啡因環(huán)的面外變形的振動。所以可以通過不同藥物樣品的特征峰之間的顯著差異對藥物進(jìn)行鑒別。
圖 2 甲基苯丙胺、氯胺酮和咖啡因的拉曼光譜
2. 基于拉曼光譜對麻古和咖啡因進(jìn)行鑒別
麻古的主要成分是甲基苯丙胺和咖啡因。在本文中,麻古樣品中90%的成分為咖啡因,甲基苯丙胺的含量為 10%。甲基苯丙胺、咖啡因和麻古的拉曼光譜如圖 3 所示。結(jié)果表明,麻古的拉曼光譜與咖啡因相似,其特征譜峰位于 556、1329 和 1699 cm-1 處。因此,拉曼光譜分析證實,檢出的麻古樣品的主要成分是咖啡因。
圖 3 甲基苯丙胺、咖啡因和麻古的拉曼光譜
然而,自身熒光對麻古的拉曼光譜的影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于對咖啡因的影響,如圖 4 所示。拉曼光譜表明,在基線去除之前,咖啡因的拉曼信號強(qiáng)于麻古,這可以用來區(qū)分麻古和咖啡因。
圖 4 去基線前的咖啡因和麻古的拉曼光譜
3. 聚丙烯透明包裝對于拉曼檢測的影響
儲存在塑料包裝等透明容器中的毒品在犯罪現(xiàn)場很常見,打開包裝進(jìn)行檢測不僅耗時,而且容易被污染,甚至導(dǎo)致證據(jù)的破壞。對于直接通過塑料測量藥物,拉曼光譜具有許多優(yōu)點,因為它可以提供更簡單的光學(xué)配置,可以很容易地連接以進(jìn)行在線測量。因此,本文直接測量通過塑料聚丙烯(PP)包裝的甲基苯丙胺、氯胺酮、咖啡因和麻古的拉曼光譜,如圖 5 所示。圖 5(e)顯示了 PP 透明包裝的拉曼光譜,其中 814、845、976、1159、1332 和 1462 cm-1是 PP 的特征峰。814 和 845 cm-1處的雙峰是最明顯的峰,屬于碳原子和氫原子之間的振蕩振動模式。
圖 5 直接通過塑料(聚丙烯)包裝測量的(a)
甲基苯丙胺、(b)氯胺酮、(c)咖啡因和(d)magu 的拉曼光譜,以及(e)聚丙烯透明塑料包裝的拉曼光譜
相比之下,圖 5(a)通過透明包裝檢測到的甲基苯丙胺的拉曼光譜在 1003 cm-1 處具有最強(qiáng)的波段,這與沒有塑料包裝的甲基苯丙胺的拉曼光譜一致。同時,623、1003 和 1606 cm-1 處最明顯的特征峰仍然可以觀察到。當(dāng)使用 PP 封裝進(jìn)行檢測時,837 cm-1處特征峰被 PP 的 810 和 845 cm-1所取代。同時,PP 的特征峰也出現(xiàn)在甲基苯丙胺的拉曼光譜中。從甲基苯丙胺的鑒定可以看出,PP 材料雖然引起了輕微的干擾,但是甲基苯丙胺仍然可以被識別出來。圖 5(b)通過透明包裝檢測到的氯胺酮拉曼光譜不僅包括氯胺酮的特征峰,還包括 PP 的拉曼特征峰。與氯胺酮類似,我們也可以在圖 5(c)中識別出咖啡因和 PP 的拉曼特征峰。
但與上述三種藥物不同的是,圖 5(d)所示的麻古的光譜與 PP相似,表明檢測結(jié)果是 PP 而不是麻古。原因可能是由于麻古自身引起的自身熒光干擾太強(qiáng),自身熒光可能會淹沒來自麻古的拉曼信號,因此,PP 更容易被檢測到。圖 6 顯示了由于 PP 強(qiáng)大的自發(fā)熒光背景,麻古的拉曼信號非常微弱。在沒有做背景減法的情況下,PP 包裝的麻古光譜中幾乎沒有觀察到麻古的特征峰。在利用 Uspectral-PLUS軟件對拉曼光譜進(jìn)行背景扣除后,在 556、1329 和1699 cm-1 處可以觀察到麻古的三個主要特征峰。
04
結(jié)論
本文利用上海生產(chǎn)的 Portman 785 便攜式拉曼光譜儀分別對單獨(帶有塑料包裝)的甲基苯丙胺、氯胺酮、咖啡因和麻古進(jìn)行了拉曼光譜檢測,并利用自有的 Uspectral-PLUS 軟件對拉曼光譜進(jìn)行處理。結(jié)果表明,利用拉曼光譜可以有效地區(qū)分不同種類的毒品。此外,拉曼光譜可以通過透明包裝進(jìn)行,而不干擾捕獲的藥物。這些結(jié)果將有助于我們進(jìn)一步開發(fā)新型手持、非接觸、快速、無損拉曼光譜藥物檢測器。
05
文獻(xiàn)來源
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