Indirubin-3'-monoxime是一種有效的、細胞滲透性、可逆性的GSK-3β抑制劑，也是CDKs抑制劑，其對于CDK5、CDK1及CDK2的IC₅₀分別為100 nM、180 nM和250 nM。Indirubin-3'-monoxime是一種有效的細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶抑制劑，可能在阿爾茨海默病神經元凋亡中起到一定作用。Indirubin-3'-monoxime被廣泛用于抑制多種細胞的增殖。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數據來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

為了檢測Indirubin-3'-monoxime對細胞活性的作用，接種一定數量的2-OS細胞至96孔培養(yǎng)板中，過夜培養(yǎng)。之后添加不同濃度（0, 1, 10, 80 μM）Indirubin-3'-monoxime工作液，并孵育細胞24-48 h。CCK-8實驗可以看出：Indirubin-3'-monoxime以劑量和時間依賴性的方式有效抑制細胞增殖。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

為了檢測Indirubin-3'-monoxime抗腫瘤的潛在作用，5×10⁶個2-OS細胞皮下注射到4周齡雌性Balb/c nu/nu小鼠，7天后，給予連續(xù)25天10 mg/kg 體重的Indirubin-3'-monoxime，與未給予對照組相比，實驗組在不影響動物體重的情況下，每周測量的腫瘤體積顯著變小。^[1]

參考文獻

[1]. Zhang Y, Song L, et al. Inhibitory eff ects of indirubin-3'-monoxime against human osteosarcoma. IUBMB Life. 2019 Oct;71(10):1465-1474.

[2]. Liu C, et al. Inhibition of Suicidal Erythrocyte Death by Indirubin-3'-Monoxime. Cell Physiol Biochem. 2018;45(3):1108-1120.

[3]. Saravanan K, et al. Binding and stability of indirubin-3-monoxime in the GSK3β enzyme: a molecular dynamics simulation and binding free energy study. J Biomol Struct Dyn. 2020 Mar;38(4):957-974.

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