Rp-cAMPS sodium salt，一種cAMP類似物，是有效的cAMP依賴性蛋白激酶A（PKA）的競爭性拮抗劑，PKA I 和 PKA II的K_i 值分別為12.5 µM和4.5 µM。Rp-cAMPS sodium salt可耐受磷酸二酯酶水解。 

產(chǎn)品性質(zhì)

 運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

細胞實驗（體外實驗）

cAMP、Sp-cAMPS或Rp-cAMPS濃度的增加，引起[3H]cAMP呈濃度依賴性位移。Rp-cAMPS抑制cAMP誘導的豬心Ⅱ型cAMP依賴性蛋白激酶活化的計算K_i值為11.2 μM。RP-cAMPS與全酶的結(jié)合不影響cAMP誘導最大速度(Vmax)的能力，增加了激動劑激活的EC₅₀值，對激活(H)的協(xié)同作用沒有影響。^[1]

參考文獻

[1] Roscioni SS, et, al. PKA and Epac cooperate to augment bradykinin-induced interleukin-8 release from human airway smooth muscle cells. Respir Res. 2009 Sep 29;10(1):88. 

HB220719