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液相色譜儀使用步驟

刻骨的丶甜蜜 2017-09-03 18:43:22 407  瀏覽
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  • 石上清泉1118 2017-09-04 00:00:00
    GX液相色譜儀的使用 1.色譜柱它包括空柱和填料。空柱是內壁拋光的不銹鋼管,內徑為4~5mm,長100~250mm。按氣相色譜法中洗滌空柱的方法洗凈,用勻漿法填充固定相。將此柱裝入儀器的管路中,用柱式機械往復泵輸入新鮮脫氣的流動相。等基線平直后可用苯、萘、菲的混合試液,用正己烷(含 0.05%甲醇)或甲醇:水(83:17)為流動相測定柱效及分離度塔板數在2~3萬/ml以上及分離度在1.5以上者,柱效好。為防止柱污染,常用1個 50mm長,4~5mm內徑,裝有硅膠(40-50mm)或立柱相同填料的保護柱(預柱)接在主柱之前,以延長色譜柱的壽命。反相鍵合相柱用畢。必須用水充分流經,以洗去鹽類、酸堿等雜質防止柱生銹及填料中雜質的積聚,再用甲醇流經洗滌使色譜柱獲得再生。 2.流動相的洗脫方式配好經脫氣的流動相放于貯液瓶中,經過有濾過頭、內徑2mm的聚四氟乙烯管流入高壓泵進入色譜柱,Z后自檢測器流出或收集或作廢液回收。用流動相洗脫的方式有恒溶劑脫洗法(isocratic dlution),即自洗脫開始到結束,溶劑的配比恒定。另一類為梯度洗脫法(gradicnt clution),即使溶劑的極性強度在色譜過程中逐漸增加。須按一定程序不斷改變流動相的濃度配比,從而使同一個試樣中組分性質相差較小的及較大的都能在一次色譜過程中很好分離,而整個色譜過程縮短。必須注意,梯度洗脫法不能用于分子排阻色譜及用電化學檢測的反相GX液相色譜法中。 3.檢測器適用于血藥濃度的檢測器有紫外線吸收,熒光發射和電化學三種。紫外檢測器應用于對紫外光有吸收的藥物,大多數藥物分子對紫外光有吸收,故能較普遍采用,檢測限有0.1μg左右。紫外檢測器有固定波長型、可變波長型及掃描器,既能使流動相停流作組分的定性定量檢測,又能提高測定靈敏度,重現性較好。熒光發射檢測器對能產生熒光的藥物才能使用。80年代應用激光替代氙燈光源,光強度增加了3~4倍,對某些藥物的檢測限可達pg級。電化學檢測器是由一個碳糊或破碳做成的蒲層電解池。常用于檢測兒茶酚胺類及有酚類基團的各種藥物和代謝物。流出組分進入2μl的薄層電解池,在一暄電壓下電解產生電流,放大后檢測,檢測限pg級。 4.數據處理現代GX液相色譜儀帶有數據處理系統,除記錄譜外,還能自動記錄峰的保留時間,能自動積分求算峰面積,并能按照預定的程序作有關計算,報告分析結果。 GX液相色譜儀使用過程中常見問題及其解決方法 1 液相色譜儀系統 液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成(如圖1所示)。對于整個系統而言,柱子、泵和檢測器是核心部件,同時也是容易出事故的主要場所。 2 常見問題及解決方法 2.1 針對柱壓問題(表1) 柱壓問題是使用GX液相色譜過程中需要密切注意的地方,柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩定并不是指壓力值穩定于一個恒定值,而是指壓力波動范圍在50PSI之間。壓力過高、過低及波動較大都屬于柱壓問題,但柱壓的高低與色譜柱的種類、品牌、液相系統本身及使用的流動相種類相聯系。值得注意的是在使用梯度洗脫時,進柱壓的平穩緩慢的變化是允許的。 在實際應用中柱壓過高可從以下幾個方面來考慮[1]。首先考慮柱子是否被堵,此時可更換一根新柱子進行檢測。 2.2 針對保留時間漂移的問題 [2,3] (表2) 保留時間的改變是很多液相色譜使用者常碰到的問題,其包括了保留時間增大和減小。它的產生與很多原因有關。 2.3 針對異常色譜峰問題[2-4] 異常的色譜峰指的是色譜圖中無峰或出現負峰、寬峰、雙峰、肩峰、峰形不對稱等情況。具體情況與原因分析如表3。 3 GX液相色譜儀的保養[5-7] 3.1 HPLC的日常操作條件 工作溫度10~30℃; 相對濕度<80%; Z好是恒溫、恒濕,遠離高電干擾、高振動設備。 3.2 泵的保養 使用流動相盡量要清潔;進液處的沙芯過濾頭要經常清洗;流動相交換時要防止沉淀;避免泵內堵塞或有氣泡。 3.3 進樣器的保養 每次分析結束后,要反復沖洗進樣口,防止樣品的交叉污染。 3.4 柱的保養 柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動;當柱子和色譜儀連接時,閥件或管路一定要清洗干凈;要注意流動相的脫氣; 避免使用高粘度的溶劑作為流動相;進樣樣品要提純;嚴格控制進樣量;每天分析工作結束后,要清洗進樣閥中殘留的樣品;每天分析測定結束后,都要用適當的溶劑來清洗柱;若分析柱長期不使用,應用適當有機溶劑保存并封閉。 3.5 檢測器(UV)的保養 紫外燈的保養要在分析前、柱平衡得差不多時,打開檢測器;在分析完成后,馬上關閉檢測器。同時樣品池要保養。 4 結語 在GX液相色譜使用過程中故障排出時要遵守以下原則:一次只改變一個因素,從而確定假定因素與問題之間的聯系;如果通過更換組件來排查故障時要注意將拆下的完好組件裝回原位,從而避免浪費;養成良好的記錄習慣,一個良好的記錄是成功地進行故障排除的關鍵。 總之,在使用GX液相色譜時一定要注意樣品的前處理與儀器的正確操作和保養,儀器系統的干凈是用好儀器和維護維修儀器的關鍵。 建議您可以到行業內專業的網站進行交流學習! 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題,基本上問題都能得到解答,有問題可去那提問,百度上搜下就有。

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液相色譜儀(HPLC)是分析化學、制藥、食品檢測等領域常用的重要分析儀器。在使用過程中,液相色譜儀的正確關閉步驟至關重要,不僅可以延長設備的使用壽命,還能確保儀器下次啟動時的穩定性和準確性。本文將詳細介紹液相色譜儀的關閉步驟,從清洗到關閉電源,每個環節都需要精確操作,以確保設備的佳狀態和安全性。

一、完成樣品分析后,停止運行

在關閉液相色譜儀之前,首先要確保所有的樣品分析任務已經完成。如果液相色譜儀正在進行實驗,先停止運行,確保分析過程中沒有遺漏或半途而廢的步驟。這是非常重要的,避免操作中途強制關閉設備,可能會導致系統損壞或分析數據丟失。

二、切換到合適的溶劑系統

關閉液相色譜儀時,首先要確保泵的流動相已經切換到適合的溶劑系統,避免由于溶劑的不當使用或長時間停留在泵管路中,造成溶劑和管路之間的反應或堵塞。通常,使用去離子水或洗脫液對儀器進行徹底清洗是非常重要的步驟,這樣能夠減少污染,防止對下次實驗的影響。

三、清潔和沖洗柱頭及管路

液相色譜柱在運行過程中容易沉積樣品殘留物,因此在關閉儀器之前,需要進行清洗。通過泵送清洗溶劑進行沖洗,確保所有的樣品成分都已完全清除。如果在使用過程中使用了強酸或強堿溶劑,特別需要進行充分的清洗,以防止其殘留對柱頭或泵系統的腐蝕。

四、關閉儀器的主要電源和氣源

在完成清洗后,關閉液相色譜儀的主要電源及氣源。對于大部分液相色譜儀,電源控制開關位于主機的側面或后面。關閉氣源尤其是氣壓控制系統,以避免系統內氣壓過高,造成不必要的損害。注意關閉儀器上與氣源、液體、流量控制等相關的輔助設備。

五、檢查儀器狀態并記錄

在關閉儀器之前,應當檢查儀器的工作狀態。觀察液相色譜儀的各種顯示面板,確認所有指示燈、報警系統是否正常。如果設備有記錄儀表或者數據保存功能,確保所有的實驗數據已經保存或者備份。這一檢查有助于為后續操作提供準確記錄,防止數據丟失或設備故障。

六、定期維護和檢查

即使完成了關閉步驟,為確保液相色譜儀的長期穩定運行,定期的維護和檢查也不可忽視。可以參考廠家手冊或操作指南,定期對設備進行必要的維護工作,如清潔濾芯、檢查柱頭、更換密封圈等。良好的日常保養將有效避免設備故障和分析誤差,提升儀器的使用壽命。

總結

液相色譜儀的關閉不僅是結束一次實驗的簡單步驟,更是保證儀器性能的關鍵環節。只有按照正確的順序進行關閉,避免操作疏漏,才能確保液相色譜儀的穩定性和準確性。每一步的細致操作都是為了儀器的安全使用和下次實驗的順利進行。對于專業人員來說,掌握液相色譜儀的關閉步驟是維護設備、保證數據質量的重要基礎。

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⒉冷凝器上有兩個外接頭和內部蛇形管相通的是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好(可配低溫冷卻循環裝置).其中一個嘴和內部直管相通的是抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.

打開主電源、開機前先將調速旋鈕左旋到底,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24#口或者29#口,隨機附燒瓶不夠可以單獨購買,溶液量一般不超過60%為適宜.

⒋使用時應先打開冷卻水(如果自來水冷卻效果不好物料會被真空抽走、就需要配低溫循環裝置),然后開始減壓,調節你需要的加熱溫度、一般在0.095mpa左右真空度情況下設置物料沸點的一半+5C°再開動電機轉動蒸餾燒瓶

5.結束時,因先停旋轉電動機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落和真空泵倒吸。”


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