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- 啊健身房地方 2017-12-28 00:00:00
- 目的:制定規范的GX液相色譜儀操作、維護保養和清潔規程。 范圍:適用于Agilent 1260 HPLC。 責任:色譜檢驗工程師負責本規程執行。 內容: 1 開機 1.1 打開電腦。 1.2 打開液相色譜各個模塊的電源。 1.3 雙擊桌面“儀器—聯機”,進入聯機界面。 1.4 排氣: 1.4.1 手動旋開泵處沖洗閥(逆時針旋轉約1圈)。 1.4.2 右鍵單擊“泵”圖標區域,選擇“方法…”選項,進入泵編輯畫面,設流速:5ml/min(一般為3-5ml/min),點擊“確定”。 1.4.3 右鍵單擊“泵” 圖標,點擊“控制…”選項,選中“ON”,點擊“確定”,則系統開始沖洗,直到管線內(由溶劑瓶到泵入口)無氣泡為止,(一般為5分鐘),切換通道繼續沖洗,直到所有要用通道無氣泡為止。 1.4.4 右鍵單擊“泵” 圖標,點擊“方法…”選項,設流速:0ml/min,手動旋緊沖洗閥。 1.4.5 右鍵單擊“泵”圖標,點擊“方法…”選項,按照方法要求選擇合適比例的流動相,設流速:1.0ml/min。 1.4.6 同理右鍵單擊“柱溫箱”,“檢測器”圖標,點擊“方法…”選項,按照方法的要求設置溫度,波長,點擊“控制” 選項,“ON”打開柱溫箱和檢測器。 2 編輯方法 2.1 點擊“方法”-“編輯完整方法”開始編輯完整方法。 2.2 選中除“數據分析 ”外的三項,進入下一選項卡。 2.3 方法信息:在“方法注釋”中加入方法的信息(如:This is for test!)。進入下一選項卡。 2.4 泵參數設定:在“流速”處輸入流量, 如1.0ml/min,停止時間:如10 min(該停止時間僅為做一個樣品需要的時間),按照要求選擇合適比例的流動相配比,如乙腈:水=75:25,A為水,B為乙腈,則設置B:75%即可。進入下一選項卡。 2.5 自動進樣器參數設定: 選擇“洗針進樣”----可以輸入進樣體積和洗瓶位置,進入下一選項卡。 2.6 柱溫箱參數設定: 在“溫度”下面的空白方框內輸入所需溫度,如:40度。進入下一選項卡。 2.7 UV檢測器參數設定: 在“波長”下方的空白處輸入所需的檢測波長,如254nm。點擊確定。 2.8 在“ 運行時選項表 ”中,選中“ 數據采集”,點擊“確定”。 2.9 從“方法”菜單,選中“方法另存為…”,輸入一方法名,如“測試”,點擊“確定。 3 單次采集 3.1 從“運行控制”菜單中,選擇“樣品信息”選項,選擇合適的路徑,在“數據文件”中選擇 “前綴/計數器”,輸入樣品瓶的位置,點擊“確定”。 3.2 基線平穩后約10分鐘,從“運行控制”菜單中選擇“運行方法”。 4 多次數據采集 4.1 按照步驟2 編輯完整方法。 4.2 點擊“序列”-“序列表”,輸入“樣品瓶”“樣品名稱”,“進樣次數”,選擇合適的“做樣方法” 4.3 點擊“序列”-“序列參數”,選擇序列數據的保存路徑(序列會自動生成以“序列名稱-時間”為名稱的文件夾保存數據),數據建議以選擇 “前綴/計數器”保存。 4.4 從“序列”菜單,選中“序列另存為…”,輸入一序列名,如“測試”,點擊“確定。 4.5 從“運行控制”菜單中選擇“運行序列”。 5 數據分析(脫機狀態使用) 5.1 雙擊“儀器 —脫機”圖標 進入的脫機畫面。 5.2 從“視圖”菜單中,點擊“數據分析”進入數據分析畫面。 5.3 從“文件”菜單選擇“調用信號”,選中您的數據文件名。點擊“ 確定”,則數據被調出。(如預建立標準曲線,應先打開濃度較低的標樣圖譜。) 5.4 做譜圖優化:從“圖形”菜單中選擇“信號選項”。從“范圍” 中選擇“滿量程” 或“自動量程” 及合適的時間范圍或選擇“自定義量程” 調整。反復進行,直到圖的比例合適為止。點擊“ 確定”。 6 積分: 6.1 從“積分”菜單中選擇“積分事件”選項,選擇合適的“斜率靈敏度”,“峰寬”,“Z小峰面積”,“Z小峰高”。點擊 ,自動加載積分參數。 6.2 點擊左邊“√”圖標,將積分參數存入方法并退出“積分事件”。 6.3 如積分結果不理想,則修改相應的積分參數,直到滿意為止。 7 標準曲線 7.1 點擊“校正”-“校正設置”,輸入“含量單位”。 7.2 點擊“校正”-“新建校正表”,點擊確定。輸入“化合物名稱”和“含量”,點擊“確定”,按照提示刪除其他組分。 7.3 至此完成單級校正,如要增加校正級別,應從“文件”菜單選擇“調用信號”,選中您的數據文件名(第二個標樣),點擊“校正”-“添加級別”,點擊確定,輸入“含量”,依次增加校正級別。 8 打印報告 8.1 從“報告”菜單中選擇“設定報告”選項,點擊“定量結果”框中“定量”右側的黑三角,選中“外標法”,其它選項不變,點擊“ 確定”。 8.2 從“報告”菜單中選擇“打印報告”,則報告結果將打印到屏幕上,如想輸出到打印機上,則點擊“報告” 底部的“打印”鈕。 8.3 點擊“文件”-“另存為”-“方法”,把數據分析方法保存,下次分析可直接在“文件”-“調用”-“方法”下,將該方法調出使用。(調用的方法中含有積分方法,標準曲線方法和打印報告方法) 9 關機 9.1 關機前,先關紫外燈,用相應的溶劑(甲醇或乙腈)充分沖洗系統大約30分鐘。(色譜柱Z終應保存在甲醇或乙腈中) 9.2 退出化學工作站,依提示關泵,及其它窗口,關閉計算機。 9.3 關閉Agilent 1260各模塊電源開關。 10 其它注意事項 10.1 當樣品運行時,切勿打開自動進樣器前遮蓋,否則進樣過程停止。 10.2 系統發生漏液時,機器會檢測到并停止進樣,狀態指示燈為紅色。檢查擦干并安置好漏液處,擦干漏液傳感器,單擊ON按鈕,系統重新初始化。 10.3 注意紫外燈使用壽命,切勿來回開關紫外燈。
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液相色譜儀關閉步驟:確保儀器安全高效使用
液相色譜儀(HPLC)是分析化學、制藥、食品檢測等領域常用的重要分析儀器。在使用過程中,液相色譜儀的正確關閉步驟至關重要,不僅可以延長設備的使用壽命,還能確保儀器下次啟動時的穩定性和準確性。本文將詳細介紹液相色譜儀的關閉步驟,從清洗到關閉電源,每個環節都需要精確操作,以確保設備的佳狀態和安全性。
一、完成樣品分析后,停止運行
在關閉液相色譜儀之前,首先要確保所有的樣品分析任務已經完成。如果液相色譜儀正在進行實驗,先停止運行,確保分析過程中沒有遺漏或半途而廢的步驟。這是非常重要的,避免操作中途強制關閉設備,可能會導致系統損壞或分析數據丟失。
二、切換到合適的溶劑系統
關閉液相色譜儀時,首先要確保泵的流動相已經切換到適合的溶劑系統,避免由于溶劑的不當使用或長時間停留在泵管路中,造成溶劑和管路之間的反應或堵塞。通常,使用去離子水或洗脫液對儀器進行徹底清洗是非常重要的步驟,這樣能夠減少污染,防止對下次實驗的影響。
三、清潔和沖洗柱頭及管路
液相色譜柱在運行過程中容易沉積樣品殘留物,因此在關閉儀器之前,需要進行清洗。通過泵送清洗溶劑進行沖洗,確保所有的樣品成分都已完全清除。如果在使用過程中使用了強酸或強堿溶劑,特別需要進行充分的清洗,以防止其殘留對柱頭或泵系統的腐蝕。
四、關閉儀器的主要電源和氣源
在完成清洗后,關閉液相色譜儀的主要電源及氣源。對于大部分液相色譜儀,電源控制開關位于主機的側面或后面。關閉氣源尤其是氣壓控制系統,以避免系統內氣壓過高,造成不必要的損害。注意關閉儀器上與氣源、液體、流量控制等相關的輔助設備。
五、檢查儀器狀態并記錄
在關閉儀器之前,應當檢查儀器的工作狀態。觀察液相色譜儀的各種顯示面板,確認所有指示燈、報警系統是否正常。如果設備有記錄儀表或者數據保存功能,確保所有的實驗數據已經保存或者備份。這一檢查有助于為后續操作提供準確記錄,防止數據丟失或設備故障。
六、定期維護和檢查
即使完成了關閉步驟,為確保液相色譜儀的長期穩定運行,定期的維護和檢查也不可忽視。可以參考廠家手冊或操作指南,定期對設備進行必要的維護工作,如清潔濾芯、檢查柱頭、更換密封圈等。良好的日常保養將有效避免設備故障和分析誤差,提升儀器的使用壽命。
總結
液相色譜儀的關閉不僅是結束一次實驗的簡單步驟,更是保證儀器性能的關鍵環節。只有按照正確的順序進行關閉,避免操作疏漏,才能確保液相色譜儀的穩定性和準確性。每一步的細致操作都是為了儀器的安全使用和下次實驗的順利進行。對于專業人員來說,掌握液相色譜儀的關閉步驟是維護設備、保證數據質量的重要基礎。
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