角鯊烯是一種高不飽和的天然萜類化合物，被廣泛應用于醫藥和化妝品等相關領域。

根據GB/T 43732-2024，動植物中角鯊烯含量的測定方法為：氣相色譜法。非油脂類樣品（油脂類樣品直接皂化和甲酯化）經水解，乙mi-石油醚混合溶液提取，皂化和甲酯化。用正已烷萃取，經氣相色譜法測定，外標法定量。

       實驗涉及標準工作溶液的配置：

       角鯊烯標準工作溶液：用Miragen電動移液器加0.300mL標準儲備液于100mL容量瓶中，再采用20mL規格的opus電子瓶口分配器，stepper模式設置4個體積分別為1.00、2.00、4.00、5.00mL，然后按分液鍵，將4個體積的標準儲備液（100μg/mL）分別加到100mL容量瓶中，用正已烷定容，得到質量濃度為3.00、10.0、20.0、50.0、100μg/mL的系列溶液。

        樣品前處理：

        1.非油脂類提?。核夂蟮臉悠罚闷靠诜忠浩骷尤?0mL95%乙醇，混勻，然后加入50mL乙mi-石油醚混合溶液，振搖5min，靜置10min。用少量的乙mi-石油醚混合溶液沖洗具塞試管和塞子，將醚層轉移到250mL燒杯中。按照以上步驟重復提取水解液兩次，將三次收集的醚層合并到250mL燒杯中。放置于水浴鍋上蒸發至干得到樣品提取物。

       2.皂化及甲酯化：

       將提取物用正已烷溶解并完全轉移至25mL試管中，用氮吹儀吹干，用Miragen電動移液器加入1mL的1moL/L氫氧化鉀-甲醇溶液，在渦旋振蕩器上振蕩2min，用Miragen電動移液器加入5.0mL正已烷，在渦旋振蕩器上萃取1min，用飽和氯化鈉溶液洗滌至中性，靜置，使水相和正已烷相分層。用Miragen電動移液器取正已烷相3mL于10mL試管中，加入約0.3g無水硫酸鈉進行干燥，用0.22μm濾膜過濾，待測。

       移取液體的一般是量筒和移液管，存在三個缺點：一是敞口操作，對強腐蝕、有毒有害、揮發性的液體，存在安全隱患；二是操作上環節多，需目視確認凹液面，實現精度難以保證；三是效率較低，無法滿足日益增加的液體移取的工作需求。

       赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地進行0.2-60mL的常規液體（酸、堿、有機試劑等）的移取，而實驗室移取小體積（幾微升到10毫升）的液體，一般采用移液器。Miragen電動移液器，數值靠設定或選定，電機控制活塞運動，吸液和排液也更加穩定，還有步驟少、調數快、模式多等諸多優勢。

       赫施曼的opus電子瓶口分配器分辨率可達微升，不僅可用于常規的等體積分液，一次裝液還可完成10個不同體積的連續分液，可用于毫升級的母液添加和分液，大體積的型號可代替燒杯、玻璃棒、洗瓶，用于稀釋液的快速、準確地添加，非常適合做標準曲線和毫升級大批量灌裝。