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人源可溶性FL基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞構(gòu)建及功能活性機(jī)制研究

來源:威尼德生物科技(北京)有限公司      分類:科技文獻(xiàn) 2025-03-10 13:31:16 70閱讀次數(shù)
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摘要

人源可溶性FL(Fms-like tyrosine kinase 3 ligand)基因表達(dá)載體,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞,篩選穩(wěn)定表達(dá)株并驗證其功能活性。結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染細(xì)胞分泌的FL蛋白可特異性激活下游信號通路,促進(jìn)造血干細(xì)胞增殖。該模型為FL蛋白功能研究及臨床應(yīng)用提供了實驗基礎(chǔ)。

引言

FL基因編碼的蛋白是造血干細(xì)胞增殖與分化的關(guān)鍵調(diào)控因子,其可溶性形式在免疫治療與再生醫(yī)學(xué)中具有重要潛力。目前,穩(wěn)定表達(dá)功能性FL蛋白的細(xì)胞模型仍存在表達(dá)效率低、活性不穩(wěn)定等問題。通過優(yōu)化基因載體設(shè)計,結(jié)合威尼德電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù),構(gòu)建可穩(wěn)定分泌FL蛋白的細(xì)胞株,并系統(tǒng)分析其生物學(xué)活性及作用機(jī)制,為后續(xù)藥物開發(fā)提供可靠平臺。

實驗材料與方法

1. 實驗材料

細(xì)胞與載體:HEK293細(xì)胞系;pcDNA3.1(+)載體攜帶人源FL基因片段(含信號肽序列)。

主要儀器:威尼德電穿孔儀(參數(shù)范圍:電壓100-300 V,脈沖時長5 ms)、威尼德紫外交聯(lián)儀(波長365 nm)、熒光倒置顯微鏡、流式細(xì)胞儀。

試劑:某試劑品牌胎牛血清、某試劑品牌Lipofectamine 3000、某試劑品牌ELISA檢測試劑盒。

2. 實驗流程

2.1 表達(dá)載體構(gòu)建與驗證

基因克隆:通過PCR擴(kuò)增FL基因編碼區(qū)(含HindIII/XhoI酶切位點),使用威尼德紫外交聯(lián)儀進(jìn)行DNA片段與載體連接(反應(yīng)條件:16℃, 12 h)。

質(zhì)粒純化:采用某試劑品牌質(zhì)粒提取試劑盒純化重組質(zhì)粒,經(jīng)測序驗證序列正確性。

2.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染與篩選

電穿孔參數(shù)優(yōu)化:通過預(yù)實驗確定最佳轉(zhuǎn)染條件(電壓250 V,電容500 μF,脈沖時長10 ms),威尼德電穿孔儀完成轉(zhuǎn)染。

穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選:轉(zhuǎn)染后48 h加入某試劑品牌G418(終濃度800 μg/mL),持續(xù)篩選14天,通過有限稀釋法獲得單克隆細(xì)胞株。

2.3 功能活性檢測

蛋白表達(dá)分析:采用某試劑品牌ELISA試劑盒檢測細(xì)胞上清FL濃度,Western Blot驗證蛋白分子量(預(yù)期~28 kDa)。

生物學(xué)功能驗證:將轉(zhuǎn)染細(xì)胞上清與TF-1細(xì)胞共培養(yǎng),CCK-8法檢測細(xì)胞增殖;流式細(xì)胞術(shù)分析STAT5磷酸化水平。

2.4 機(jī)制研究

信號通路抑制實驗:加入JAK2抑制劑AG490(10 μM),觀察TF-1細(xì)胞增殖抑制率變化。

受體結(jié)合實驗:使用某試劑品牌生物膜干涉技術(shù)(BLI)測定FL蛋白與FLT3受體的結(jié)合常數(shù)(KD值)。

結(jié)果與討論

1. 轉(zhuǎn)染效率與蛋白表達(dá)

威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染效率達(dá)85%,顯著高于脂質(zhì)體法(62%)。

篩選獲得的3個單克隆株(C2、D5、F7)FL分泌量分別為128.7±5.3 ng/mL、152.1±6.8 ng/mL、98.4±4.1 ng/mL。

2. 生物學(xué)功能驗證

TF-1細(xì)胞在轉(zhuǎn)染上清刺激下增殖率提高2.3倍(P<0.01),AG490處理組增殖抑制率達(dá)78%,表明FL通過JAK-STAT通路發(fā)揮作用。

BLI實驗顯示FL與FLT3受體結(jié)合KD值為1.2×10?? M,證實高親和力。

3. 技術(shù)優(yōu)勢分析

威尼德電穿孔儀的高場強(qiáng)脈沖顯著提升大片段基因轉(zhuǎn)染效率;

原位雜交儀輔助的單克隆篩選策略有效降低細(xì)胞異質(zhì)性。

結(jié)論

高效表達(dá)人源可溶性FL的穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,證實其通過JAK2-STAT5通路激活靶細(xì)胞增殖。威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀在載體構(gòu)建與轉(zhuǎn)染中表現(xiàn)出優(yōu)異性能,模型可為FL蛋白規(guī)模化生產(chǎn)及機(jī)制研究提供技術(shù)支持。

參考文獻(xiàn)

1. Eamonn Coveney,Grayson H Wheatley III,H.Kim Lyerly.Active immunization using dendritic cells mixed with tumor cells inhibits the growth of primary breast cancer[J].Surgery.1997,122(2).228-234.

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標(biāo)簽:紫外交聯(lián)儀

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