藥品穩定性試驗箱（三代）溱孚科技-QF-3000SD-3TS（左右雙開門）
藥品穩定性試驗箱（三代）溱孚科技-QF-2000SD-3TS（左右雙開門）
藥品穩定性試驗箱（三代）溱孚科技-QF-1500SD-3TS（左右雙開門）
藥品穩定性試驗箱（三代）溱孚科技-QF-1000SD-3TS（左右雙開門）
藥品穩定性試驗箱（三代）溱孚科技-QF-800SD-3TS（左右雙開門）
使用范圍：
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
產品特點：
1.采用進口優質部件，保證長期連續運行，性能穩定可靠。
2.高分辨率專用觸屏溫濕度控制器，優異的人機界面。
3.標配三級權限，審計追蹤功能，保證數據真實性、一致性。
4.進口高精度濕度傳感器，漂移小、無需維護。
5.標配微型打印機可實時打印溫濕度曲線和數據。
6.標配電子記錄，可導出控制器中電子記錄數據。
7.標配RS485接口，可聯網通過計算機監控單臺或多臺儀器。
8.標配手機短信報警器，一張手機卡可管理多臺設備。
9.左右對開門，外門帶門鎖防止無關人員開門影響試驗。
10.兩套進口全封閉耐熱型壓縮機，低噪音、壽命長。
11.玻璃內門，可便利得觀察內部樣品擺放情況。
12.滿足FDA、ICH、JJF-2019和國家藥典相關試驗要求。
13.循環供水系統，極大延緩水系統長菌問題。外部加濕系統，避免二次交叉污染
14.滿足大輸液等特殊藥類40℃，20%RH和25℃，40%RH的低濕試驗。
15.制造執行標準（技術條件）：參照GB/T 10586-2006。
技術參數：
型號 | QF-80SD-3T | QF-150SD-3T | QF-250SD-3T | QF-500SD-3T | QF-800SD-3T | QF-1000SD-3T | QF-1500SD-3T | QF-2000SD-3T |
容積（L） | 80 | 150 | 250 | 500 | 800 | 1000 | 1500 | 2000 |
溫度范圍 | 0～65℃ | |||||||
溫度波動度 | ≤±0.5℃ | |||||||
溫度偏差 | ≤±1℃（均勻度≤2℃） | |||||||
濕度范圍 | 15～95%R.H | |||||||
濕度偏差 | ≤±3%R.H（均勻度≤5%R.H） | |||||||
加濕方式 | 電熱蒸汽式加濕器 （外部加濕系統，避免二次交叉污染，水路維護保養簡單方便） | |||||||
工作環境溫度 | +5～40℃ | |||||||
內膽材質 | 304鏡面不銹鋼 | |||||||
外殼材質 | 冷軋鋼板噴塑 | |||||||
安全裝置 | 電源過載保護、獨立工作室超溫保護、壓縮機過載、超壓保護、水堵、缺水保護 | |||||||
工作電源 | AC220V±10% 50HZ | |||||||
安裝功率（W） | 650 | 1200 | 1400 | 2000 | 2200 | 2200 | 3000 | 3000 |
載物板 | 2層 | 2層 | 3層 | 4層 | 4層 | 4層 | 5層 | 5層 |
內部尺寸（mm） | 320X500X500 | 500X530X600 | 500X530X1000 | 800X6500X950 | 500X1300X1230 | 540X1400X1330 | 700X1610X1330 | 900X1670X1330 |
外形尺寸（mm） | 870X660X1110 | 1040X690X1210 | 1040X690X1530 | 1350X810X1560 | 830X1460X1850 | 870X1560X1950 | 1030X1770X1950 | 1220X1830X1950 |
注：尺寸標注為深X寬X高
型號 | QF-800SD-3TS （左右雙開門） | QF-1000SD-3TS （左右雙開門） | QF-1500SD-3TS （左右雙開門） | QF-2000SD-3TS （左右雙開門） | QF-3000SD-3TS （左右雙開門） |
容積（L） | 800 | 1000 | 1500 | 2000 | 3000 |
溫度范圍 | 0～65℃ | ||||
溫度波動度 | ≤±0.5℃ | ||||
溫度偏差 | ≤±1℃（均勻度≤2℃） | ||||
濕度范圍 | 15～95%R.H | ||||
濕度偏差 | ≤±3%R.H（均勻度≤5%R.H） | ||||
加濕方式 | 電熱蒸汽式加濕器 （外部加濕系統，避免二次交叉污染，水路維護保養簡單方便） | ||||
工作環境溫度 | +5～40℃ | ||||
內膽材質 | 304鏡面不銹鋼 | ||||
外殼材質 | 冷軋鋼板噴塑 | ||||
安全裝置 | 電源過載保護、獨立工作室超溫保護、壓縮機過載、超壓保護、水堵、缺水保護 | ||||
工作電源 | AC220V±10% 50HZ | ||||
安裝功率（W） | 2200 | 2200 | 3000 | 3500 | 3900 |
載物板 | 4層 | 4層 | 5層 | 5層 | 6層 |
內部尺寸（mm） | 500X1300X1230 | 540X1400X1330 | 700X1610X1330 | 900X1670X1330 | 1100X1780X1530 |
外形尺寸（mm） | 830X1460X1850 | 870X1560X1950 | 1030X1770X1950 | 1220X1830X1950 | 1420X1940X2150 |
報價：面議
已咨詢17次藥品穩定性試驗箱（三代）
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QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
營業執照已審核
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滬公網安備 31011502008050號