使用范圍:
恒溫耐久試驗室是針對計算機整機,顯示器,終端機,車用電子產品,PCB,電源供應器,主機板、監視器、電器、交換式充電器等高性能電子產品模擬一種高溫、惡劣環境測試的設備,從而提高產品的穩定性、可靠性的重要實驗設備、提高產品的質量和競爭性的重要生產流程。
產品特點:
1.采用進口優質部件,保證長期連續運行,性能穩定可靠。
2.專用觸屏溫濕度控制器,顯示清晰直觀、控制穩定、方便操作。
3.高精度溫度傳感器,靈敏度高、漂移小、無需維護。
4.配備大門鑰匙鎖和防反鎖裝置,防止無關人員影響實驗,人在實驗室內可安全退出。
5. 電控設計參照《低壓配電設計規范》GB/T 50054-95,《供配電設計規范》
GB/T 50052-95,《電氣裝置安裝工程接地裝置施工及驗收規范》GB/T 50169-92,
使電控設計標準化。
6. 高品質軸流風機,機身設計于室外,可以更好的抗老化,使產品壽命達到極限。
技術參數:
型號 | DHG-15000HW | DHG-30000HW | DHG-40000HW | DHG- HW |
容積(M3) | 15 | 30 | 40 | 定做3-200立方范圍內容積 |
溫度范圍 | A:RT+10~150℃ B:-10~150℃ C:-20~150℃ D:-40~150℃ | |||
溫度波動度 | ≤±0.5℃ | |||
溫度偏差 | ≤±2℃ | |||
工作環境溫度 | +5~40℃ | |||
內膽材質 | 304不銹鋼 | |||
外殼材質 | 冷軋鋼板噴塑 | |||
安全裝置 | 電源過載、獨立超溫、短路 | |||
工作電源 | AC220V/380V±10% 50HZ | |||
安裝功率(W) | 根據要求定制 | 根據要求定制 | 根據要求定制 | 根據要求定制 |
載物架 | 根據現場布置確定 | 根據現場布置確定 | 根據現場布置確定 | 根據用戶容積確定 |
內部尺寸(mm)* | 2000X3400X2200 | 3600X3780X2200 | 3600X5050X2200 | 根據用戶容積確定 |
外形尺寸(mm)* | 2200X3600X2400 | 3800X3980X2400 | 3800X5250X2400 | 根據用戶容積確定 |
備注 | 載物貨架鍍鎳、不銹鋼等多種選配 |
報價:面議
已咨詢29次步入式恒溫試驗室
報價:面議
已咨詢1311次步入式恒溫恒濕試驗室
報價:面議
已咨詢1302次步入式恒溫試驗室
報價:面議
已咨詢813次生化(霉菌)培養箱
報價:面議
已咨詢890次藥品高溫試驗箱
報價:面議
已咨詢767次恒溫培養箱
報價:面議
已咨詢1217次藥品低溫試驗箱
報價:面議
已咨詢1148次藥品保存箱
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境, 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試,以檢查藥物是否確保達到有效期;配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統,符合北美 FDA 21CFR PART 11法規,適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境, 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試,以檢查藥物是否確保達到有效期;配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統,符合北美 FDA 21CFR PART 11法規,適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境, 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試,以檢查藥物是否確保達到有效期;配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統,符合北美 FDA 21CFR PART 11法規,適合CGMP認證的用戶。
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QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境, 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試,以檢查藥物是否確保達到有效期;配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統,符合北美 FDA 21CFR PART 11法規,適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境, 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試,以檢查藥物是否確保達到有效期;配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統,符合北美 FDA 21CFR PART 11法規,適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境, 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試,以檢查藥物是否確保達到有效期;配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統,符合北美 FDA 21CFR PART 11法規,適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境, 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試,以檢查藥物是否確保達到有效期;配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統,符合北美 FDA 21CFR PART 11法規,適合CGMP認證的用戶。