Verbascoside（毛蕊花糖苷, 毛蕊花甙, 麥角甾苷, 類葉升麻苷, Acteoside, Kusaginin, TJC160）是一種具有抗微生物、抗炎活性的蛋白激酶C抑制劑（PKC抑制劑）和NF-κB的抑制劑，可以通過調節ERK信號通路,減少酪氨酸酶活性，抑制霉菌毒素介導的細胞損傷。同時，Verbascoside能夠抑制RANKL刺激的RAW264.7細胞分化和破骨細胞形成，其抑制骨髓巨噬細胞(BMMs)中破骨細胞形成的IC₅₀值為4.8 μM。Verbascoside抑制RANKL刺激誘導的p-p38\p-ERK\p-JNK的上調、磷酸化MAPKs水平，以及NF-κB DNA結合的活化。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）
Verbascoside以濃度依賴性方式抑制PKC，IC₅₀值為25 µM。Verbascoside對L-1210細胞具有有效的抗增殖作用，IC₅₀值為13 µM。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

從手術當天起連續14天服用Verbascosid (50, 100, 200 mg/kg; IP)，在第3天，Verbascosid (200 mg/kg, IP)降低了對冷刺激物的超敏性，以及下調Bax表達水平，上調Bcl-2表達水平。^[2]

參考文獻

[1] Herbert JM, et al. Verbascoside isolated from Lantana camara, an inhibitor of protein kinase C. J Nat Prod. 1991 Nov-Dec;54(6):1595-600.

[2] Amin B, et al. The Effect of Verbascoside in Neuropathic Pain Induced by Chronic Constriction Injury in Rats. Phytother Res. 2016 Jan;30(1):128-35.

HB220825