SH5-07 (SH 5-07)是一種基于異羥肟酸的STAT3抑制劑，IC₅₀值為3.9±0.6 μM，具有抗腫瘤活性。STAT3參與調控細胞生長、分化、調亡等多種生理途徑，其異常活化與腫瘤和自身免疫性疾病有關。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在人類膠質瘤、乳腺癌、前列腺癌細胞和v-Src轉化小鼠成纖維細胞中，SH5-07 (0-8 μM)劑量依賴性抑制STAT3的DNA結合活性，STAT3下游基因以及Bcl-2、Bcl-xL、Mcl-1、Cyclin D1、c-Myc和Survivin的表達受到SH5-07的抑制。^[1] 

（二）動物實驗（體內實驗）

在膠質瘤和乳腺癌異種移植物的小鼠模型中，SH5-07 (3-6 mg/kg)能有效地抑制腫瘤生長。^[1] 

參考文獻

1.Yue P,et al. Hydroxamic Acid and Benzoic Acid-Based STAT3 Inhibitors Suppress Human Glioma and Breast Cancer Phenotypes In Vitro and In Vivo. Cancer Res. 2016 Feb 1;76(3):652-63.

HB221116