微生物檢測傳統計數改良方法
一切肉眼看不見或看不清的微小生物，個體微小，結構簡單，通常要用光學顯微鏡和電子顯微鏡才能看清楚的生物，統稱為微生物。微生物包括細菌、病毒、霉菌、酵母菌等。但有些微生物是肉眼可以看見的，像屬于真菌的蘑菇、靈芝等。下面就讓小編帶你了解一下微生物檢測常見的幾種傳統計數改良方法。
培養膜法
原理
由兩篇塑料膜組成的，上膜薄作為蓋，下膜厚作為培養基。
操作方法
檢樣稀釋，然后在膜正中間滴上1ml樣品液，蓋上膜，使用擴展器壓成20cm兩圓圈，在溫度37度下培養24小時，Z后計數。
優點
1.玻璃儀器、培養基得到節省。
2.培養基等試劑的配置滅菌、玻璃儀器的滅菌與清洗所花費的時間、3.人力以及費用得到節省。
4.計數因有顯色劑與小方格而非常方便。
5.沒有繁瑣的稀釋的工作。
6.致病菌能夠被快速測試出，使得大量的實驗步驟省去了。
缺點
成本要稍高于傳統方法
在對細胞總數、大腸菌群、霉菌以及酵母菌進行測試時，它們的培養時間不能節省。
螺旋平板法
原理
在瓊脂的表面，樣品制備的菌懸液會形成阿基米德螺旋型軌跡。當被用來分液的空心針從平板ZY向邊緣移動的時候，菌懸液的體積會變小，注入的體積與瓊脂半徑之間成指數關系。在培養時菌落沿著注液線生長。和瓊脂表面不同區域相關的樣品量通過一計數的方格來校準。將每個區域的已知的菌落數計數再計算出細菌濃度。
優點
相比于傳統方法，稀釋梯度不需要，每個梯度倒兩個平板，使得大量的人力物力得到節省。
缺點
并沒有縮短檢測時間，依然需要培養48個小時的菌落總數。
人工技術會很麻煩，需要與自動菌落計數儀配合使用。
濾膜法
可過濾樣品的微生物檢測常用到濾膜法。
優點
靈敏度大，菌落沒有擴散情況，方便計數。
缺點
真空泵、多聯支架和一次性濾膜的購買需要額外的支出。若抽濾過程中空氣的潔凈度不足，那么有可能引起二次污染，特別是如啤酒、澄清果汁、桶裝飲用水這樣對菌數要求特別嚴格的產品。
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