本文由 東莞市譜標(biāo)實驗器材科技有限公司 整理匯編

2014-05-05 00:00 341閱讀次數(shù)

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  實驗室反應(yīng)釜常見的故障及解決方法[詳細]

  2014-05-05 00:00

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  實驗室常見微型高壓反應(yīng)釜的故障[詳細]

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  微型實驗室反應(yīng)釜常見的缺陷[詳細]

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  實驗室常見小故障的處理[詳細]

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  雙層玻璃反應(yīng)釜常見問題及解決方法[詳細]

  2014-08-28 00:00

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• Rexroth壓力傳感器故障及解決方法

  德國Rexroth壓力傳感器是工業(yè)實踐中Z為常用的一種傳感器，其廣泛應(yīng)用于各種工業(yè)自控環(huán)境，涉及水利水電、鐵路交通、智能建筑、生產(chǎn)自控、行空行天、、石化、油井、電力、船舶、機床、管道等眾多行業(yè)。力士樂Rexroth壓力傳感器是一種將壓力變量轉(zhuǎn)換為可傳送的標(biāo)準(zhǔn)化輸出信號的計量器具，而且其輸出信號與壓力變量之間有一給定的連續(xù)函數(shù)關(guān)系。主要用于工業(yè)過程壓力參數(shù)的測量和控制。那么在工業(yè)中會遇到哪些不可避免的誤差和故障呢？下面技術(shù)代表李文波先生為您簡單分析力士樂壓力傳感器在應(yīng)用中五大不可避免誤差及常見哪些故障？德國Rexroth壓力傳感器不能避免的誤差：首先的偏移量誤差：由于壓力傳感器在整個壓力范圍內(nèi)垂直偏移保持恒定，因此變換器擴散和激光調(diào)節(jié)修正的變化將產(chǎn)生偏移量誤差。其次是靈敏度誤差：產(chǎn)生誤差大小與壓力成正比。如果設(shè)備的靈敏度高于典型值，靈敏度誤差將是壓力的遞增函數(shù)。如果靈敏度低于典型值，那么靈敏度誤差將是壓力的遞減函數(shù)。該誤差的產(chǎn)生原因在于擴散過程的變化。第三是線性誤差：這是一個對壓力傳感器初始誤差影響較小的因素，該誤差的產(chǎn)生原因在于硅片的物理非線性，但對于帶放大器的傳感器，還應(yīng)包括放大器的非線性。線性誤差曲線可以是凹形曲線，也可以是凸形曲線稱重傳感器。Z后是滯后誤差：在大多數(shù)情形中，壓力傳感器的滯后誤差完全可以忽略不計，因為硅片具有很高的機械剛度。一般只需在壓力變化很大的情形中考慮滯后誤差。力士樂Rexroth壓力傳感器容易出現(xiàn)的故障主要有以下幾種：**種是壓力上去，變送器輸也上不去。此種情況，先應(yīng)檢查壓力接口是否漏氣或者被堵住，如果確認(rèn)不是，檢查接線方式和檢查電源，如電源正常則進行簡單加壓看輸出是否變化，或者察看傳感器零位是否有輸出，若無變化則傳感器已損壞，可能是儀表損壞或者整個系統(tǒng)的其他環(huán)節(jié)的問題；第二種是加壓變送器輸出不變化，再加壓變送器輸出突然變化，泄壓變送器零位回不去，很有可能是壓力傳感器密封圈的問題。常見的是由于密封圈規(guī)格原因，傳感器擰緊之后密封圈被壓縮到傳感器引壓口里面堵塞傳感器，加壓時壓力介質(zhì)進不去，但在壓力大時突然沖開密封圈，壓力傳感器受到壓力而變化。排除這種故障的**方法是將傳感器卸下，直接察看零位是否正常，若零位正常可更換密封圈再試；第三種是變送器輸出信號不穩(wěn)。這種故障有可能是壓力源的問題。壓力源本身是一個不穩(wěn)定的壓力，很有可能是儀表或壓力傳感器抗干擾能力不強、傳感器本身振動很厲害和傳感器故障；第四種是變送器與指針式壓力表對照偏差大。出現(xiàn)偏差是正常的現(xiàn)象，確認(rèn)正常的偏差范圍即可；Z后一種易出現(xiàn)的故障是微差壓變送器安裝位置對零位輸出的影響。微差壓變送器由于其測量范圍很小，變送器中傳感元件會影響到微差壓變送器的輸出。安裝時應(yīng)使變送器的壓力敏感件軸向垂直于重力方向，安裝固定后調(diào)整變送器零位到標(biāo)準(zhǔn)值。上海愛丁機械設(shè)備有限公司廣東辦能為您提供：博世力士樂REXROTH電磁閥，rexroth截止閥，rexroth方向閥，rexroth伺服閥，rexroth溢流閥，rexroth流量控制閥，rexroth比例方向閥，rexroth比例流量控制閥，rexroth比例壓力控制閥，rexroth比例放大器，rexroth柱塞泵等，大量有現(xiàn)貨，價格實惠，是很多經(jīng)銷商和用戶的忠實的合作伙伴。真誠期待與您一起共創(chuàng)新的藍天。[詳細]

  2018-10-16 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 冷水機故障代碼及解決方法

  冷水機故障代碼及解決方法[詳細]

  2024-09-12 18:29

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  實驗室微型高壓反應(yīng)釜故障的誘因[詳細]

  2016-06-13 00:00

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• 可燃氣體檢測儀的故障分析及解決方法

  可燃氣體檢測儀的故障分析及解決方法[詳細]

  2014-03-13 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 液相色譜儀檢定中常見的影響因素及解決方法

  液相色譜儀檢定中常見的影響因素及解決方法[詳細]

  2011-08-26 00:00

  課件

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• 電子吊秤故障解決方法

  電子吊秤出故障了怎么辦？找上海實干幫忙，現(xiàn)在就由我們上海實干的專業(yè)人員來教你們一些解決方法吧：電子吊秤儀表充不上電☆解決方案：如連接充電器沒有反映（即充電器上顯示窗無電壓顯示），則可能是儀表過放電（電壓在１Ｖ以下），充電器無法檢測，可先按住充電器放電按鈕，再插儀表。電子吊秤儀表開機后無稱重信號☆解決方案：請檢查秤體電池電壓是否正常，插上發(fā)射機天線，接通發(fā)射機電源，如還無信號，請檢查儀表頻道是否與發(fā)射機相對應(yīng)。電子吊秤打印字符不清楚或打不出字符☆解決方案：請檢查色帶是否脫落或色帶無印色，更換色帶。（色帶的更換方法：裝上色帶后，按住旋紐順時針輕轉(zhuǎn)幾圈即可）。電子吊秤打印機走紙困難☆解決方案：積塵太多，應(yīng)清洗打印機頭，可加微量的潤滑油。電子吊秤數(shù)字顯示亂跳☆解決方案：附近有同頻率的電子秤干擾，可更改稱體和儀表的頻率。電子吊秤接通產(chǎn)品秤體部分電源發(fā)現(xiàn)電池線發(fā)熱或電池發(fā)熱我司專業(yè)銷售各類：電子吊鉤秤，電子地磅稱，鋼瓶秤，地磅秤，數(shù)顯測力儀，叉車電子稱等產(chǎn)品哦！詳情請關(guān)注實干。[詳細]

  2018-10-07 10:04

  產(chǎn)品樣冊

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• 磁力反應(yīng)釜的故障排除及使用注意事項

  磁力反應(yīng)釜的故障排除及使用注意事項[詳細]

  2016-08-29 00:00

  選購指南

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• 細胞培養(yǎng)常見的問題和解決方法

  細胞培養(yǎng)常見問題及回答如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)**AIMV（12005）培養(yǎng)基（SFM）。L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)時是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有Z終定論。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性。GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細胞如何利用GlutaMAX-I？這個二肽有多穩(wěn)定？GlutaMAX-I二肽是一個L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I二肽溶液有Z小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。如何用臺盼蘭計數(shù)活細胞？用無血清培養(yǎng)基把細胞懸液稀釋到200～2000個/毫升，在0.1毫升的細胞懸液中加入0.1毫升的0.4％的臺盼蘭溶液。輕輕混勻，數(shù)分鐘后，用血球計數(shù)板計數(shù)細胞。活細胞排斥臺盼蘭，因而染成藍色的細胞是死細胞。如何消除組織培養(yǎng)的污染？當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細胞，稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。2.分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0mg/ml。3.每天觀測細胞毒性指標(biāo)，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。4.確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2～3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞2～3代。5.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代。6.重復(fù)步驟4。7.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4～6代，確定污染是否以已被消除。培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？丙酮酸鈉可以作為細胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。目錄上說，Hank's平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么？Hank's平衡鹽溶液（HBS）和Earle's平衡鹽溶液（EBS）有什么本質(zhì)的功能差別？HBS和EBS的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles（2.2g/L）中比在Hanks（0.35g/L）中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2中，溶液會變堿，Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細胞培養(yǎng)基中儲存的組織，用Hanks液就可以了。二價離子YZ胰蛋白酶活性嗎？使用胰蛋白酶時加入EDTA的目的是什么？二價離子的確YZ胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持YZ胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前，用EDTA清洗細胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。我SYSF900II時，細胞生長良好，但是我的蛋白產(chǎn)物不如使用Graces液和10%胎牛血清時效果好。如果目的蛋白是一個后期蛋白，它將與蛋白酶一起表達，這些蛋白酶將會作用于目的蛋白。在加有血清的培養(yǎng)基中，這些蛋白酶將作用到血清中的蛋白，從而使目的蛋白產(chǎn)品保持完好。在無血清配方中，蛋白酶作用的**底物是你的目的蛋白。為了避免這一問題，加入一些蛋白酶YZ劑或加入少量的血清（少于1％），讓血清給蛋白酶提供作用底物。20°C下配制的緩沖液，在較高或較低的溫度下PH值會改變嗎？對于普通使用的緩沖液，PH值隨溫度變化而變化。下表列出溫度改變10℃時，PH值的變化情況：例如20℃下配制PH7.4Tris緩沖液,40℃時PH值為7.4-（2x0.310）＝6.78緩沖系統(tǒng)pKa/20℃[Delta]pKa/10℃Mes6.15-0.110Ada6.60-0.110Pipes6.80-0.08ces6.90-0.200Bes7.15-0.160Mops7.20-0.013Tes7.50-0.200Hepes7.55-0.140Tricine8.15-0.210Tris8.30-0.310Bicine8.35-0.180Glycylglycine8.40-0.280室溫下（25）配制的Tris-HCl溶液，在37℃使用時PH值是多少？緩沖液的PH值隨溫度變化而變化。下表列出了50mMTris-HC溶液在4℃，25℃，37℃時，不同的PH值。4°C25°C37°C8.17.57.28.27.67.38.37.77.48.47.87.58.57.97.68.68.07.78.78.17.88.88.27.98.98.38.09.08.48.19.18.58.29.28.68.39.38.78.49.48.88.5昆蟲細胞培養(yǎng)的Z適PH值和滲透壓是多少？生長培養(yǎng)基的PH值對細胞的增殖和病毒或重組蛋白的生產(chǎn)均會產(chǎn)生影響。對于大部分鱗翅類昆蟲細胞系，在PH值6.0～6.4范圍的大部分應(yīng)用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲細胞系時，培養(yǎng)基的Z適滲透壓是345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細胞培養(yǎng)方式，減少技術(shù)問題，保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內(nèi)。HighFive細胞有任何其它名稱嗎？HighFive細胞也被稱為Trichoplasiani5B1-4和BTI-TN-5B1-4。PFHM-II和HYBRIDOMA-SFM之間有什么差別PFHM-II（Protein-freeHybridomaMedium）是不包含有蛋白質(zhì)的單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。如果作為雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基使用，PFHM-II可能需要補充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM既是雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基，也是單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。它包含低水平的蛋白質(zhì)。在HighFive無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度是多少？HighFive無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度：0.025g/LTween-80，1.0g/LPluronicPoly-all。HighFive細胞用多大的密度凍存？3.0x10E6cells/ml。在我的果蠅培養(yǎng)基中發(fā)現(xiàn)形成白色沉淀，加熱后溶解。它是什么？對我的細胞有害嗎？可能是谷氨酰胺沉淀，但是更可能是L-酪氨酸沉淀。培養(yǎng)基中谷氨酰胺的濃度比典型的2mM高6倍。酪氨酸的濃度比在RPMI1640中高25倍，而且比谷氨酰胺更加難以溶解。沉淀也可能是不止一種成分的復(fù)合物。它可能是由于貯存在局部溫度較低的地方引起。只要沉淀在培養(yǎng)條件下可以溶解，對實驗不會有不利的影響。如何從T25瓶中轉(zhuǎn)移sf9細胞？能用胰蛋白酶消化嗎？我們QL推薦使用脫落細胞的方法，因為這項技術(shù)破壞性Z小，生活力Z高。正如手冊上所顯示，通過使用巴斯德吸液管，讓細胞上培養(yǎng)基流動。作為一種選擇你也可以輕輕拍打培養(yǎng)瓶。只有在必要的情況下，才使用胰酶消化細胞。胰酶消化一個T25瓶的sf9細胞：1.去除培養(yǎng)基。2.用2ml1xPBS（足以覆蓋細胞表面）洗滌細胞，去除PBS。3.加入2ml1x胰酶EDTA（恰好覆蓋細胞表面）。4.37℃孵育5到10分鐘。在儀器下檢測看到5分鐘后它們正在向上移動。5.向細胞中加入2ml細胞培養(yǎng)液，移入錐形管，用2ml培養(yǎng)液洗瓶壁，移入同一錐形管中。（培養(yǎng)基中的FBS終止了胰酶的活性。）6.離心（1100rpm）沉淀細胞。去除培養(yǎng)基。7.用新的培養(yǎng)基重新懸浮細胞。傳代。在Sf9,Sf21,和highFive細胞懸浮培養(yǎng)時，肝素的使用量是多少？為了防止懸浮培養(yǎng)細胞聚集的形成，使用肝素濃度為10單位/毫升細胞懸液。在重新凍存sf9細胞前，它可以傳多少代？隨著傳代的次數(shù)的增加，它的感染能力會降低嗎？通常情況當(dāng)細胞經(jīng)過30次傳代后，應(yīng)該返回凍存。無論什么時候計數(shù)時，都應(yīng)該檢查細胞活力。如果超過95％的細胞保持有活力和在大約30小時左右加倍，細胞仍然可以使用。如果活力和加倍時間下降，它們的感染力將不在是有效的。Techtips●貯存在冰箱中的瓶口已開的培養(yǎng)基，可能在放置幾天后顏色變紫。這主要是由于在暴露到周圍的CO2水平時，碳酸氫納導(dǎo)致了pH值的上升。您可以在使用前松開瓶口，在CO2培養(yǎng)箱孵育培養(yǎng)基10-15分鐘，來校正溶液的pH值（確定松開瓶口以保證氣體交換）。●如果細胞培養(yǎng)基偶然被凍，您應(yīng)該熔化培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生。如果沒有沉淀產(chǎn)生，培養(yǎng)基可以正常使用，如果出現(xiàn)沉淀，只能丟棄這些培養(yǎng)基。●您要查找培養(yǎng)基成分表嗎？您可以在GIBCO目錄**章的后面或在我們網(wǎng)站的技術(shù)資源部分找到。●當(dāng)在無血清培養(yǎng)基中添加抗生素時，降低至少在有血清培養(yǎng)基中所使用濃度的50%。血清蛋白會結(jié)合和滅活一些抗生素。在無血清培養(yǎng)條件下，抗生素不被滅活，可能對于細胞達到毒性水平。●一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時，您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。●總之，大部分添加物和試劑Z多可以凍融3次，如果次數(shù)更多都會在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀，將會影響它的性能。●在進行傳代培養(yǎng)時，我們強烈推薦進行臺盼蘭活性記數(shù)。研究者常常通過一個簡單的稀釋（1∶4或1∶2）進行傳代，不進行活性檢測，您可能接種比你認(rèn)為的低的多的濃度的細胞，這常常可能導(dǎo)致生長緩慢或培養(yǎng)物根本不生長。●在溶解的一周內(nèi)使用貯存在4℃冰箱中的液體胰蛋白酶溶液。胰蛋白酶在4℃就可能開始降解，如果在室溫下放置超過30分鐘，就會變得不穩(wěn)定。●GIBCO產(chǎn)品的貯存期立足于實時穩(wěn)定性研究結(jié)果。產(chǎn)品說明在超過指定的貯存期的一段時間內(nèi)，產(chǎn)品仍然在可接受的范圍內(nèi)，但是由于在超過指定的效期后，產(chǎn)品的性能和穩(wěn)定性沒有檢測，我們不推薦使用過了效期的產(chǎn)品。[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 詳解實驗室反應(yīng)釜的作用及特點

  詳解實驗室反應(yīng)釜的作用及特點[詳細]

  2016-05-26 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 液相色譜管路接頭故障解決方法

  液相色譜管路接頭故障解決方法[詳細]

  2010-01-19 00:00

  課件

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• FESTO氣缸故障解決方法

  1、汽缸變形較大或漏汽嚴(yán)重的結(jié)合面，采用研刮結(jié)合面的方法。如果上缸結(jié)合面變形在0.05MM范圍內(nèi)，以上缸結(jié)合面為基準(zhǔn)面，在下缸結(jié)合面涂丹紅或是壓印藍紙，根據(jù)痕跡研刮下缸，如果上缸的結(jié)合面變大，在上缸涂紅丹，用大平尺研出痕跡，把上缸研平。或是采取機械加工的方法把上缸結(jié)合面找平，再以上缸為基準(zhǔn)研刮下缸結(jié)合面。汽缸結(jié)合面的研刮一般有兩種方法。（a）是不緊結(jié)合面的螺栓，用千斤頂微微推動上缸前后移動，根據(jù)下缸結(jié)合面線丹的著色情況來研刮，這種方法適合結(jié)構(gòu)剛性強的高壓缸。（b）是緊結(jié)合面的螺栓，根據(jù)塞尺的檢查結(jié)合面的嚴(yán)密性，測出數(shù)值及壓出的痕跡，修刮結(jié)合面，這種方法可以排除汽缸垂弧對間隙的影響。2、采用適當(dāng)?shù)钠酌芊獠牧希颥F(xiàn)在汽輪機汽缸密封還沒有統(tǒng)一的國家標(biāo)準(zhǔn)和待業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，制作原料和配方也各不相同，新產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，在選擇汽輪機密封劑時，就要選在行業(yè)內(nèi)有口碑，產(chǎn)品質(zhì)量有保證的正規(guī)生產(chǎn)廠家，以保證檢修處理后汽缸的嚴(yán)密性。3、局部補焊的方法.由于汽缸結(jié)合面被蒸汽沖刷或腐蝕出溝痕，選用適當(dāng)?shù)暮笚l把溝痕添平，用平板或平尺研出痕跡，研刮焊道和結(jié)合面在同一平面內(nèi)。汽缸結(jié)合面變形較大或是漏氣嚴(yán)重時，在下缸的結(jié)合面補焊一條或兩條10至20MM寬的密消除間隙封帶，然后用平尺或是扣上缸測量，并涂紅丹研刮，直到消除間隙，此操作的工藝也很簡單，焊前預(yù)熱汽缸至150度，然后在室溫下進行分段退焊或是跳焊。選用奧紙體焊條，如A407、A412，焊后用石棉覆蓋保溫緩冷。待冷卻室溫后進行打磨修刮。4、汽缸結(jié)合的涂鍍或噴涂，當(dāng)汽缸結(jié)合面大面積漏氣，間隙在0.50MM左右時，為了減少研刮的工作量，可用涂鍍的工藝，用汽缸做陽極，涂具做陰極，在汽缸的結(jié)合面上反復(fù)涂刷電解溶液，涂層的厚度要根據(jù)結(jié)合面間隙的大小而決定，涂層的種類要根據(jù)汽缸的材料和修刮的工藝而定。噴涂就是用專用的高溫火焰噴槍把金屬粉末加熱至熔化或達到塑料狀態(tài)后噴射于處理過的汽缸表面，形成一層具在所需要性能的涂層方法。其特點就是設(shè)備簡單，操作方便涂層牢固，噴涂后汽缸溫度僅為七十度至八十度不會拿汽缸變形，而且可獲得耐熱、耐磨、搞腐蝕的涂層。注意的是在涂渡和噴涂前都要對汽缸面進行打磨、除油、拉毛，在涂渡和噴涂后要對涂層進行研刮，保證結(jié)合面的嚴(yán)密。5、結(jié)合面加墊的方法如果結(jié)合面的局部間隙泄漏不是太大，可80-100目的銅網(wǎng)經(jīng)熱處理使其硬度降低，然后剪成適當(dāng)?shù)男螤睿佋诮Y(jié)合面的漏氣處，再配以汽缸密封劑，如果結(jié)合面的間隙較大，泄漏嚴(yán)重，可在上下結(jié)合面開寬50MM深5MM的槽，中間鑲嵌IGR18NI9I的齒形墊，齒形墊的厚度一般比槽的深度大0.05-0.08MM左右，并可用同等形狀的不銹鋼墊片做以調(diào)整。6、控制螺栓應(yīng)力的方法.如果汽缸結(jié)合面的變形較小，而且很均勻，可在有間隙處更換新的螺栓，或是適當(dāng)?shù)募哟舐菟ǖ念A(yù)緊力，按從中間向兩邊同時緊固，也就是從垂弧Zda處或是受力變形Zda的地方緊固螺栓。按理論上說，控制螺栓的預(yù)緊力可用公式D/L≤A來計算，但由于此計算的數(shù)據(jù)與測量的手段還在研究當(dāng)中，目前沒有達到推廣，多在螺栓的允許的Zda應(yīng)力內(nèi)根據(jù)經(jīng)驗而定。[詳細]

  2018-09-04 10:01

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• E+H渦輪流量計故障解決方法

  一、E+H渦輪流量計流體畸形活動時無表現(xiàn)，總量計數(shù)器字?jǐn)?shù)不增長1.必定要檢討E+H渦輪流量計的電源線、保險絲、功效抉擇開關(guān)跟旌旗燈號線有無斷路或打仗不良2.檢討表現(xiàn)儀外部印刷版，打仗件等有無打仗不良3.檢討檢測線圈4.必定要檢討E+H渦輪流量計的檢討傳感器外部毛病，上述1-3項檢討均確認(rèn)畸形或已消除毛病，但仍存在毛病景象，闡明毛病在傳感器流暢通道外部，可檢討葉輪能否碰傳感器內(nèi)壁，有無異物卡住，軸跟軸承有無雜物卡住或斷裂景象二、E+H渦輪流量計毛病成績處理計劃1.用歐姆表排查E+H渦輪流量計的毛病點2.印刷板毛病檢討可采取調(diào)換“備用版”法，換下毛病板再作過細檢討3.做好檢測線圈在傳感器表體上地位標(biāo)志，旋下檢測頭，用鐵片在檢測頭下疾速挪動，若計數(shù)器字?jǐn)?shù)不增長，則應(yīng)檢討線圈有無斷線跟焊點脫焊4.去除異物，并蕩滌或調(diào)換破壞整機，還原后氣吹或手撥動葉輪，應(yīng)無摩擦聲，調(diào)換軸承等整機后應(yīng)從新校驗。三、E+H渦輪流量計防止毛病的產(chǎn)生必定要曉得的訂貨須知1.用戶在定購渦輪流量傳感器時要留神依據(jù)流體的公稱口徑、任務(wù)壓力、任務(wù)溫度、流量范疇、流體品種跟情況前提抉擇適合的規(guī)格。當(dāng)有防爆請求時必需選防爆型傳感器，并嚴(yán)厲留神防爆品級。2.E+H渦輪流量計須要跟表現(xiàn)儀表配套時，請參閱響應(yīng)的闡明書，選用適合的型號，或技巧職員依據(jù)你供給的材料替你計劃選型。須要傳輸旌旗燈號用的電纜時注明規(guī)格長度。如果您有需要E+H產(chǎn)品，歡迎來電咨詢采購。為了更快更好的讓您得到報價，請您熟悉一下我司的工作流程：首先，您詢價時需要提供您的公司全稱、聯(lián)系方式和傳真，方便我司聯(lián)系您然后，提供您所需要的產(chǎn)品品牌、型號以及數(shù)量。常規(guī)品牌我們我們很快給出您價格（除了某些品牌特殊調(diào)價時期)一些比較不常見的歐美小品牌及陌生品牌，詢價周期比較長，因為我們需要郵件到德國或者美國同事處，因為時差再加上國外需要尋找所以一般Z快出價的時間是3天甚至更久點，所以需要您耐心等待幾天。由于我們從國外原廠直接拿貨，所以質(zhì)量根本不用擔(dān)心，自己負(fù)責(zé)報關(guān)運貨貨期比您詢到的都短哦。由于額外的運費等費用，小量貨可能優(yōu)勢一般般，大批量訂貨的話我們可以給您意向不到的優(yōu)惠哦。[詳細]

  2024-09-13 09:28

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• N2000 型色譜工作站故障分析及解決方法

  N2000 型色譜工作站故障分析及解決方法[詳細]

  2009-05-08 00:00

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