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人抗核仁抗體(ANA)ELISA試劑盒實驗使用說明書
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2025-02-24 09:59 39閱讀次數
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人抗核仁抗體(ANA)ELISA試劑盒實驗使用說明書
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人抗核仁抗體(ANA)ELISA試劑盒實驗使用說明書
- 人抗核仁抗體(ANA)ELISA試劑盒實驗使用說明書[詳細]
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2025-02-24 09:59
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2015-03-11 00:00
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2024-09-24 02:26
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2013-12-16 00:00
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人抗核糖體抗體(ANA) ELISA試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T4ng/L-120ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗核糖體抗體(ANA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗核糖體抗體(ANA)水平。用純化的人核糖體抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖體抗體(ANA),再與HRP標記的核糖體抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核糖體抗體(ANA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗核糖體抗體(ANA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(240ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]
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2018-09-19 10:01
產品樣冊
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人抗核糖體抗體(ANA)ELISA試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T4ng/L-120ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗核糖體抗體(ANA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗核糖體抗體(ANA)水平。用純化的人核糖體抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖體抗體(ANA),再與HRP標記的核糖體抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核糖體抗體(ANA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗核糖體抗體(ANA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(240ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。[詳細]
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2018-12-30 10:00
產品樣冊
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人抗核糖體抗體(ANA )試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T4ng/L-120ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗核糖體抗體(ANA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗核糖體抗體(ANA)水平。用純化的人核糖體抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖體抗體(ANA),再與HRP標記的核糖體抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核糖體抗體(ANA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗核糖體抗體(ANA)濃度。試劑盒組成[詳細]
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2018-12-30 10:00
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人抗核抗體(ANA)檢測試劑盒
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2024-09-28 00:19
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2024-09-18 18:09
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2024-09-28 00:15
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簡述抗核仁抗體
- 簡述抗核仁抗體抗核抗體的分類,由于核抗原不同,有多種不同的ANA。有抗DNA抗體、抗可提取的核抗原、抗組蛋白抗體、抗核仁抗體。抗核仁抗體是一組對核仁不同RNA成分的抗體。由于成分(4-6sRNA)不同,因此構成斑塊,斑點,均質等不同圖型。本核體在以HEP-2細胞為底物間接免疫熒光檢查為明顯。協和醫院免疫組的陽性率是PSS38.5%,SLE6.1%,RA15.3%,(陽性者都合并有指端硬化),SS8.6%,PM/DM10.0%,雷諾現象25%,其他結締組織病和正常人均陰性。抗核仁抗體不僅在PSSZ多見,且滴度亦高,故它對PSS診斷有一定的幫助??购丝贵w的檢測在自身免疫病的臨床診斷、鑒別診斷、評價LX和預后估計中具有較大的意義,因此常將抗核抗體的檢測作為自身免疫病的重要初篩試驗。[詳細]
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2018-12-30 10:00
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人抗中性粒細胞抗體(ANA)檢測試劑盒
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2015-03-11 00:00
標準
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大鼠抗核抗體(ANA)酶聯免疫分析 試劑盒使用說明書
- 實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中大鼠抗核抗體(ANA)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入抗核抗體(ANA),再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核抗體(ANA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠抗核抗體(ANA)濃度。[詳細]
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2018-09-19 10:01
產品樣冊
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小鼠抗中性粒細胞抗體(ANA)試劑盒,ANA檢測說明書北京
- 本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫學診斷小鼠(Mouse)抗中性粒細胞抗體(ANA)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗原,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗中性粒細胞抗體(ANA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。[詳細]
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2018-09-03 10:00
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大鼠抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒實驗使用說明書
- 大鼠抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒實驗使用說明書 天津本生 人ELISA試劑盒 ELISA檢測試劑盒 酶聯免疫試劑盒
本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器,分光光度計。
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2024-03-19 14:21
應用文章
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2016-04-27 00:00
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- 人抗胰島素受體抗體elisa試劑盒使用說明書[詳細]
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2015-06-04 00:00
安裝說明
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人抗sp100抗體(sp100)elisa試劑盒使用說明書
- 上海一基實業有限公司主要生產經營標準物質/標準樣品,實驗室耗材等。同時代理美國、日本、英國,德國等國家的標準物質、標準樣品。本著標準**、質量**,服務**,信譽**的宗旨,為客戶提供售前.售中.售后的優質服務。我公司全體工作人員真誠的歡迎國內外客戶的大力支持與合作。業務范圍:a,銷售中檢所、自制標準品/對照品及進口試劑b,承接克級至公斤級高純度單體的定制業務c,承接中藥單體/標準品新品研發業務郵箱:yi極01@foxmail.com網址:http://www.yi極sy.com電話:021-60548335[詳細]
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2018-10-01 10:01
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人抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA試劑盒使用說明書
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2024-10-08 05:28
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- 人抗核糖體抗體(ANA)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T4ng/L-120ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗核糖體抗體(ANA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗核糖體抗體(ANA)水平。用純化的人核糖體抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖體抗體(ANA),再與HRP標記的核糖體抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核糖體抗體(ANA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗核糖體抗體(ANA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(240ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月聯系電話:021-60517348QQ:2675483613[詳細]
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2024-09-28 01:11
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