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• 小鼠抗中性粒細胞抗體（ANA）試劑盒，ANA檢測說明書北京

  本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷小鼠（Mouse）抗中性粒細胞抗體（ANA）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗中性粒細胞抗體（ANA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產品樣冊

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• 人抗中性粒細胞抗體(ANA)檢測試劑盒

  人抗中性粒細胞抗體(ANA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-11 00:00

  標準

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• 中性粒細胞抗體(ANA)檢測試劑盒

  中性粒細胞抗體(ANA)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 04:23

  操作手冊

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• 人抗中性粒細胞抗體(ANA)ELISA試劑盒

  人抗中性粒細胞抗體(ANA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-16 00:00

  應用文章

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• 小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒

  小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:09

  安裝說明

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• 小鼠抗核抗體（ANA)elisa試劑盒使用說明書

  小鼠抗核抗體（ANA)elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-24 02:26

  選購指南

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• 人抗核仁抗體(ANA)檢測試劑盒

  人抗核仁抗體(ANA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-11 00:00

  操作手冊

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• 人抗核抗體(ANA)檢測試劑盒

  人抗核抗體(ANA)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:19

  課件

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• 小鼠抗核抗體（ANA）定量EIA試劑盒使用說明

  小鼠抗核抗體（ANA）定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ANA與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，ANA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ANA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體稀釋液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：500ng2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml酶標抗體濃縮液（100X）120ul終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.酶標抗體濃縮液用酶標抗體稀釋液作1:100倍稀釋（示例：10ul濃縮液+990ul稀釋水）。5.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應ANA含量，再乘上稀釋倍數10即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的ANA檢測濃度小于4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠ANA。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗核糖體抗體（ANA ）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗核糖體抗體(ANA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗核糖體抗體(ANA)水平。用純化的人核糖體抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖體抗體(ANA)，再與HRP標記的核糖體抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核糖體抗體(ANA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗核糖體抗體(ANA)濃度。試劑盒組成[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人抗核糖體抗體（ANA） ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗核糖體抗體(ANA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗核糖體抗體(ANA)水平。用純化的人核糖體抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖體抗體(ANA)，再與HRP標記的核糖體抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核糖體抗體(ANA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗核糖體抗體(ANA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人抗核糖體抗體（ANA）ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗核糖體抗體(ANA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗核糖體抗體(ANA)水平。用純化的人核糖體抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖體抗體(ANA)，再與HRP標記的核糖體抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核糖體抗體(ANA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗核糖體抗體(ANA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠抗核抗體（ANA）酶聯免疫分析 試劑盒使用說明書

  實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中大鼠抗核抗體(ANA)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入抗核抗體(ANA)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核抗體(ANA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠抗核抗體(ANA)濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人抗核仁抗體(ANA)ELISA試劑盒實驗使用說明書

  人抗核仁抗體(ANA)ELISA試劑盒實驗使用說明書[詳細]

  2025-02-24 09:59

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• 人抗核糖體抗體（ANA）酶聯免疫分析

  人抗核糖體抗體（ANA）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗核糖體抗體（ANA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗核糖體抗體（ANA）水平。用純化的人核糖體抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖體抗體（ANA），再與HRP標記的核糖體抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗核糖體抗體（ANA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗核糖體抗體（ANA）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月聯系電話：021-60517348QQ：2675483613[詳細]

  2024-09-28 01:11

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• 人抗中性粒細胞顆?？贵w(ANGA)檢測試劑盒

  人抗中性粒細胞顆?？贵w(ANGA)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 11:52

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• 人抗中性粒細胞胞漿抗體(cANCA)檢測試劑盒

  人抗中性粒細胞胞漿抗體(cANCA)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-23 22:25

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• 人抗中性粒細胞顆?？贵w(ANGA)ELISA試劑盒

  人抗中性粒細胞顆?？贵w(ANGA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

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• 人抗中性粒細胞顆?？贵w(ANGA)ELISA試劑盒

  人抗中性粒細胞顆?？贵w(ANGA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 23:00

  標準

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• 小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）檢測試劑盒說明書

  小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)檢測試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3g/L-160g/L小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)檢測試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。用純化的人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)，再與HRP標記的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（320g/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160g/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液80g/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液40g/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液20g/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液10g/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)檢測試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-09 10:00

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