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深度解析Ⅱ:交叉偶聯反應連續化的突破性案例

來源:康寧反應器技術有限公司      分類:操作使用 2025-04-16 09:30:14 55閱讀次數
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摘 要


交叉偶聯反應構建碳碳(C?C)和碳雜原子鍵的核心工具,其在藥物合成、天然產物制備及材料科學中意義重大。然而,傳統批處理的高能耗、長周期、催化劑不穩定等問題限制了其大規模工業化應用。

流動化學(Flow Chemistry)通過微反應器的精準控制及連續化生產模式,正為這些挑戰提供顛覆性解決方案。

那不勒斯費德里科二世大學藥學系的Margherita Brindisi教授團隊深入解析了流動化學在交叉偶聯反應中的突破性案例。

前情提要:(點擊標題查看案例詳情)


Suzuki偶聯:均相與非均相體系的完美碰撞 ??


Sonogashira偶聯反應 ??

更多精彩的偶聯反應案例即將呈現。






突破性案例


03

Heck偶聯反應 

Heck偶聯反應(Heck Reaction)是一種鈀催化的偶聯反應,由美國化學家 Richard F. Heck于1968年首次報道,主要用于鹵代烴(或擬鹵代物)與烯烴的偶聯,構建C(sp2)-C(sp2)或C(sp2)-C(sp3)鍵,生成取代烯烴類化合物。

該反應在藥物合成、材料科學及天然產物全合成中應用廣泛,無需有機金屬試劑的特點使其更具實用性。其限制條件主要為難以控制手性、副反應較多流動化學優化案例如下:

?? Ahmed-Omer 

報道的均質連續流Heck交叉耦合

該方案將原位生成的重氮鹽通過T型混合器與甲醇中的丙烯酸甲酯溶液匯流,隨后混合液泵入填充Pd Encat催化劑的玻璃柱。

圖9 均質連續流Heck交叉耦合工藝流程

實驗發現,當選用缺電子苯胺類底物制備相應重氮鹽時,僅需225秒的極短停留時間即可合成6種目標化合物,收率達51%-80%

該研究證實流動化學裝置能夠以更安全的操作條件、更快的反應速率更高的合成效率實現Heck反應體系的工業化應用。

?? Kapdi團隊

流動赫克交叉偶聯應用于核苷合成

圖10 卡普迪及其合作者報道赫克交叉偶聯應用于核苷合成

Kapdi及其同事在連續流動系統中進行了一種Heck反應,以便輕松獲得在藥物化學中備受關注的尿苷類似物。將含有1-碘尿苷的溶液通過T型混合器,與含苯乙烯(或4-甲基苯乙烯、4-溴苯乙烯)的水:乙醇(1:1)混合物一起泵入加壓反應器,從而避免了對惰性氮氣環境的需求。

這種方法能夠在29分鐘的停留時間內,不需要柱層析純化就成功獲得取代尿苷,且產率良好(苯乙烯為94%、4-甲基苯乙烯為96%、4-溴苯乙烯為86%),驗證了流動Heck反應的多功能性。


04

Buchwald-Hartwig偶聯反應 


Buchwald-Hartwig偶聯反應是一種鈀催化的交叉偶聯反應,由美國化學家 Stephen L. Buchwald 和 John F. Hartwig 于1994年獨立開發,主要用于構建C-N鍵,將芳基鹵化物(或擬鹵代物)與胺類化合物偶聯生成芳胺及其衍生物。

該反應替代傳統Ullmann反應,條件溫和、產率高,適用于多種藥物中間體的大規模生產。

流動化學能夠將該反應實際投大規模醫藥工業化生產之中,案例如下:

?? Egle團隊的NHC-Pd工業應用

Egle團隊在流動化學體系中成功實現了(R)-8-溴-5-甲基-N-((S)-1-苯乙基)-1,2,3,4-四氫萘-2-胺與N-甲基哌嗪的Buchwald偶聯反應,獲得一種重要藥物中間體。

圖11 Pd催化的Buchwald偶聯反應工藝流程

實驗采用高活性氮雜環卡賓配體鈀催化劑體系,以Pd(IPr*)(cinnamyl)Cl為核心催化劑,并選用叔戊醇鹽作為堿。在24分鐘停留時間內即獲得93%的偶聯產物收率,同時通過在線酸性水溶液洗滌后處理流程,催化劑回收率也高達97%。


05

Negishi偶聯反應 

Negishi偶聯反應是一種鈀或鎳催化的交叉偶聯反應,由日本化學家 Ei-ichi Negishi 于1977年首次報道,主要用于有機鋅試劑與鹵代烴或擬鹵代物的偶聯,構建C-C鍵。

該反應以高活性、良好的官能團耐受性和廣泛的底物適應性著稱,尤其適用于合成復雜分子中的烷基-芳基或芳基-芳基結構。

然而該反應也存在有機鋅試劑需無水無氧操作,儲存和使用條件苛刻,以及鈀催化劑的用量與活性制約大規模工業化應用等缺點。這兩點同樣也可以通過流動化學優化解決,案例如下:

?? Roesener與Buchwald團隊

首次實現流動化學連續制備有機鋅試劑并集成Negishi偶聯反應

圖12 流動化學連續Negishi偶聯反應工藝流程

該工藝采用級聯式閃速化學策略:在2-甲基四氫呋喃(2-MeTHF)溶劑中,以正丁基鋰(nBuLi)/叔丁醇鉀(KOtBu)雙堿體系于-40°C對芳基氟化物進行鋰化,隨后與氯化鋅(ZnCl?)原位鋅化形成鋅酸鹽。

所得中間體與溴苯(或鹵代芳烴)在60°C、含1.0-5.0 mol% Pd XPhos G3預催化劑的體系中經超聲輔助反應器(配備5 psi背壓反應器抑制氣體生成引發的壓力波動)完成Negishi偶聯。經后處理及色譜純化,15分鐘內即合成30種目標化合物(收率40%-82%)。

?? Lin團隊

流動化學體系下溫和高效的內炔烴及1,3-烯炔合成新方法

該方案首先將苯乙炔與正丁基鋰(n-BuLi)在四氫呋喃(THF)中進行閃速鋰化(20°C下停留時間11秒),隨后與溴化鋅(ZnBr?)原位鋅化制得炔基鋅試劑;該中間體與碘苯在Pd(OAc)?(5 mol%)/PPh?(10 mol%)催化體系下于80°C反應50秒,即獲得92%分離產率的偶聯產物。

圖13 流動化學溫和高效的內炔烴及1,3-烯炔合成工藝流程

該方法共合成15種化合物,涵蓋富電子/缺電子取代碘苯與不同端炔的交叉偶聯,收率49%-99%,總停留時間72秒


研究結論

從Suzuki偶聯的秒級串聯(143秒產率99%),Sonogashira的氣體安全馴服(160℃單程85%),到Heck反應的手性突圍(225秒合成6類分子),Buchwald-Hartwig的催化再生循環(97%回收率),以及Negishi試劑的高效合成(15分鐘級聯30種產物), “連續流”讓偶聯反應跨越實驗室與工業化的鴻溝。

在未來,有機合成工業化的壁壘極有可能在“流動”中被慢慢侵蝕殆盡,新醫藥、新材料創新的涓滴之水也能夠“流動”匯聚成更浩瀚的海洋。

參考文獻:

DOI: 10.1021/acs.oprd.4c00457


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從經典到創新:

格氏試劑反應的β-氨基酮連續流合成


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