七個(gè)工業(yè)制藥過程中的批量和流動(dòng)化學(xué)的可持續(xù)性與技術(shù)經(jīng)濟(jì)評(píng)估
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導(dǎo)讀:
藥物對(duì)人類健康以及日益增長(zhǎng)和老齡化的全球人口的福祉至關(guān)重要。然而,批量合成方法在工藝生產(chǎn)率方面存在局限性,導(dǎo)致反應(yīng)混合物的混合效率低下,熱量和物質(zhì)傳遞特性有限,以及較低的工藝安全度。
藥物活性成分的生產(chǎn)被認(rèn)為是化學(xué)行業(yè)中最耗能和耗材的行業(yè)之一,僅在2023年就貢獻(xiàn)了358百萬噸的溫室氣體排放。這相當(dāng)于全球二氧化碳排放的6%,超過了汽車行業(yè)的排放。
米蘭理工大學(xué)Mert Can Ince團(tuán)隊(duì)與拉夫堡大學(xué)Brahim Benyahia教授在《ACS可持續(xù)化學(xué)與工程》發(fā)表研究報(bào)告:在本研究中,作者首次呈現(xiàn)了七種不同藥物活性成分,包括阿米替林鹽酸鹽、他莫昔芬、唑吡坦、魯非那德、青蒿素、布洛芬和苯丙氨酸。這些活性藥物成分涵蓋了一系列治療應(yīng)用, 包括抗抑郁藥(阿米替林)、抗癌藥物(他莫昔芬)、 鎮(zhèn)靜劑(唑吡坦)、抗癲癇藥(魯非那德)、抗瘧藥( 青蒿素)、非類固醇抗炎藥(布洛芬)和神經(jīng)活性化合物(苯丙氨 酸)。
這七種藥物在批量和流動(dòng)兩種方式下均已工業(yè)化生產(chǎn)。通過比較,作者提供了 批量和連續(xù)流動(dòng)技術(shù)的綜合分析,包括技術(shù)經(jīng)濟(jì)和生命周期評(píng)估。
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