
- 2025-01-10 10:50:43熒光細胞爬片
- 熒光細胞爬片是一種常用的實驗室技術,用于觀察和研究細胞形態、結構和功能。該技術通過將細胞培養在特制的載玻片上,并利用熒光染料標記細胞內的特定分子或結構,然后在熒光顯微鏡下觀察細胞的熒光信號。熒光細胞爬片具有操作簡便、結果直觀、靈敏度高等優點,廣泛應用于生物學、醫學、藥學等領域的研究中。
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- 倒置熒光顯微鏡應用于熒光細胞爬片觀察
- 在生物醫學研究領域,熒光顯微鏡是觀察細胞和組織結構的重要工具。特別是對于南方科技大學醫學院這樣的先進研究機構,選擇一款高性能的倒置熒光顯微鏡對于他們的研究至關重要。
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- 倒置熒光顯微鏡助力中科院深圳先進技術研究院熒光細胞爬片觀察
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熒光細胞爬片問答
- 2022-02-28 10:32:31細胞爬片的操作方法以及技巧!
- 細胞爬片的操作方法以及技巧! 在醫學生物研究中,免疫熒光檢測等需用到細胞爬片?,F有的細胞爬片多采用表面平整、光滑的透明玻璃玻片。但在做免疫熒光檢測時,為了節約抗體,需免疫組化筆在爬片上進行范圍的圈定,將抗體加入劃定區域,免疫組化筆中的疏水成分阻滯抗體溢出所圈定的范圍,從而達到節約抗體的目的。細胞爬片是細胞培養中比較經常會用到的,現將自己操作的一些方法與技巧拿與大家分享?! 〖毎榔奶攸c: 1.玻片表面經過TC處理,雙面均可使用?! ?.γ射線滅菌,保證無菌?! ?.使用便捷,只需打開包裝,將爬片放入孔板內,將細胞懸液滴到爬片上即可培養。 4.爬片厚度為0.17mm,直徑為8mm/14mm/20mm/25mm.分別適用于48孔細胞培養板/24孔細胞培養板/12孔細胞培養板/6孔細胞培養板?! ?.吸附:該玻片表面具有陽離子電荷,可以通過靜電作用吸附冰凍切片組織或細胞,使之粘附在玻片上,進而在玻璃和切片組織之間形成共價鍵.因此,無需粘黏劑或者蛋白包被,該玻片也能牢固的粘附切片或細胞。 爬片的準備: 1、爬片可用一般的蓋玻片,也可用專用爬片; 2、應用蓋玻片,可根據自己的需要剪裁成合適的大小,以備置于6孔板、12孔板或24孔板; 3、將剪裁好的爬片,置于濃硫酸中浸泡并過夜,第二天先用自來水沖洗20遍,再用三蒸水沖洗3遍(個人認為主要目的是沖洗干凈就可以了),放在飯盒或者培養皿(一定是玻璃的哦,要不然就……)中烘干后進行高壓消毒。 培養板的準備: 1、泡酸過夜 2、沖洗,烘干(1、2步驟與前大致相同) 3、放入超凈工作臺用紫外線照1~2小時就可以用了(在照之前可以將爬片一并放入,若細胞貼壁能力不強,可經多聚賴氨酸浸片后放入。貼壁能力強的話,就可以省略了,進行紫外線消毒) 注:此步自己的經驗是爬片可以先浸入消毒后的PBS內,緊接著放入培養板內。目的:浸過PBS的爬片依靠表面的液體,可以用培養板孔底貼和緊密,以利于細胞長到爬片上。(自己剛開始做的時候,經常就是細胞全都長在了爬片與培養板之間,爬片上細胞罕見。) 細胞爬片: 1、胰酶消化細胞后計數 2、根據自己的需要選擇合適的細胞密度種入培養板內即可 3、第二天即可進行干預措施 細胞爬片的操作方法以及技巧!先和大家介紹到這,如果想要了解更多細胞爬片的信息,可以關注天津本生,本生給生物醫藥客戶提供生物實驗室檢測試劑及耗材,歡迎廣大客戶來詢。
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- 2025-05-08 14:30:21熒光顯微鏡怎么調熒光
- 熒光顯微鏡怎么調熒光:專業指南 熒光顯微鏡作為現代生物學、醫學研究和材料科學中不可或缺的工具,廣泛應用于觀察細胞結構、分子定位以及各類熒光標記物的追蹤。如何調節熒光顯微鏡中的熒光信號,以獲得清晰且高對比度的圖像,常常是初學者和有經驗的使用者都會遇到的挑戰。本文將詳細介紹熒光顯微鏡的熒光調節方法,包括如何選擇合適的濾光片、設置激發光源、優化熒光強度等方面,幫助用戶提升實驗效果和圖像質量。 熒光顯微鏡的基本構成 在調節熒光顯微鏡的熒光效果之前,了解其基本構成至關重要。熒光顯微鏡主要由光源、濾光片系統、樣品載物臺、反射鏡和相機等部分組成。光源提供激發光,而濾光片系統則用來過濾特定波長的光線,使得激發光照射到樣品上,進而激發樣品發出熒光。為了優化熒光圖像的質量,正確調節每一個組成部分都是必要的。 選擇合適的激發光源 激發光源是熒光顯微鏡的核心之一,合適的激發波長能夠大化樣品的熒光信號。常見的激發光源包括氙燈、汞燈和LED燈等。選擇激發源時,首先要根據熒光染料的激發波長范圍來選定。不同的熒光染料對不同波長的激發光有佳響應,因此確保激發源的波長與樣品的激發要求相匹配,是調節熒光顯微鏡的步。 設置合適的濾光片系統 濾光片系統在熒光顯微鏡中起著至關重要的作用。濾光片通常分為激發濾光片、放射濾光片和透射濾光片,分別用于選擇性地控制激發光的通過、分離樣品發出的熒光以及去除雜散光。在選擇濾光片時,應根據染料的吸收和發射波長來確定合適的激發和發射濾光片。例如,對于綠色熒光蛋白(GFP),選擇與其激發波長(488 nm)和發射波長(510 nm)相匹配的濾光片是十分必要的。 優化熒光強度 在調整熒光顯微鏡時,熒光強度是影響圖像質量的另一個關鍵因素。過低的熒光強度會導致圖像對比度不清晰,而過高的強度則可能導致信號飽和。通過調整激發光源的強度、曝光時間以及光學增益,可以獲得合適的熒光強度。樣品的濃度、染料的質量以及熒光標記物的穩定性也會對熒光強度產生影響,因此在實驗過程中應時刻注意這些變量。 調整焦距和圖像對比度 調整焦距是確保熒光圖像清晰的必要步驟。使用熒光顯微鏡時,焦距的精確調整能幫助獲得清晰的圖像。適當的圖像對比度調整有助于突出熒光信號,減少背景噪音。通過微調曝光時間和亮度,也可以增強對比度,使得樣品的熒光信號更加鮮明。 總結 調節熒光顯微鏡的熒光效果是一個精細且復雜的過程,涉及到多個因素的協調。選擇合適的激發光源、濾光片系統的優化、熒光強度的調整以及圖像的焦距與對比度設置,都是確保高質量熒光圖像的重要步驟。通過深入理解并熟練掌握這些調節技巧,可以顯著提升實驗的效果和圖像的清晰度。希望本文能為使用熒光顯微鏡的科研人員提供有價值的指導,幫助大家在熒光成像中獲得佳的實驗結果。
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- 2023-05-08 19:13:14明美LED熒光光源助力顯微鏡熒光升級
- 明美LED熒光光源助力顯微鏡熒光升級熒光顯微鏡具有特異性強、檢出率高等優勢,因此在各種科研和醫學檢查應用中使用廣泛,傳統熒光顯微鏡因為汞燈光源限制,有比較多使用難點,明美針對這些問題,投入大量人力和資金,研發出了一系列LED熒光光源,助力顯微鏡熒光升級和傳統熒光顯微鏡升級LED熒光顯微鏡,取得市場廣泛認可。熒光顯微鏡的常用光源通常都是白光光源,而熒光光源有高壓汞燈,氙燈,金屬鹵素燈和LED白光光源以及LED單波長光源,光源間各有優劣勢,近期,北京用戶需要替換汞燈光源,因為汞燈壽命短,需預熱,操作繁瑣,明美北京區域工程師提供了四通道的LED熒光光源MG-120,壽命長,即開即關,操作簡單,解決的老師的使用煩惱 熒光光源MG-120采用四通道獨立控制,可選BGUR等不同通道配置,壽命長,衰減慢,通常不需要更換燈泡及校準,可以即開即用;控制方便,外部配備有控制器,能進行特定波長開關和亮度記憶,減少熒光串色及熒光淬滅。此次,用戶是搭配奧林巴斯倒置顯微鏡IX73,該熒光光源已做測試,可適配各熒光顯微鏡如果您對熒光光源感興趣或存在疑問,歡迎與我們聯系,我們將竭誠為您服務!來源:https://www.mshot.com/article/1738.html
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- 2023-06-12 14:09:33熒光生物顯微鏡應用于CTC檢測
- 級熒光生物顯微鏡MF43-M應用于CTC檢測CTC檢測不僅特異性強、靈敏度高,能更早預知判斷,還能重復取樣,快速便捷,隨時監測,在臨床診斷應用廣泛。近期,明美湖南區域安裝科研級熒光生物顯微鏡MF43-M,以用于CTC檢測及FISH檢測,整體效果獲得用戶認可。CTC檢測作為一種新型的非侵入性診斷手段,在一定程度上彌補了傳統方法的不足,有 “液體活檢”之稱,好的方法當然少不了好的工具,明美科研級熒光生物顯微鏡MF43-M配備6孔落射熒光模塊和超長壽命LED熒光光源,可擴展升級實現各種觀察方式,如明場、暗場、熒光等,高數值孔徑半復消色差物鏡成像清晰,尤其適合CTC檢測等應用。科研級熒光生物顯微鏡MF43-M已取得醫療器械注冊證,嚴格的質量把關及符合人體工程學的配件能幫您克服長期使用姿勢不舒服而導致肌肉勞損??膳涮淄瑯訐碛凶再Y質的熒光原位雜交MFISH軟件,實現高質量的FISH成像。您若對熒光生物顯微鏡感興趣或存在疑問,歡迎與我們聯系,我們將竭誠為您服務!免責聲明本站無法鑒別所上傳圖片、字體或文字內容的版權,如無意中侵犯了哪個權利人的知識產權,請來信或來電告之,本站將立即予以刪除,謝謝。 來源:https://www.mshot.com/article/1761.html
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- 2023-05-26 10:20:02FluorCam-Pro植物多光譜熒光成像系統
- FluorCam-Pro植物多光譜熒光成像系統是FluorCam葉綠素熒光成像技術的最 新高級擴展產品。此系統既可用于PAM脈沖調制式葉綠素熒光動態成像分析,又可用于UV紫外光對植物葉片激發產生的多光譜熒光成像測量分析,還可選配濾波器組對GFP、RFP、YFP、SYBR Green等熒光蛋白和熒光染料進行穩態熒光成像測量。測量對象包括葉片、果實、花朵、整株擬南芥或其他小型植株、苔蘚、微藻、大型藻類乃至特定的動物樣品。應用領域:植物光合生理生態植物逆境脅迫生理與易感性植物初級代謝與次級代謝植物表型組學成像分析(Phenotyping)作物遺傳育種與抗性篩選種子萌發與活力監測轉基因植株篩選功能特點:多激發光-多光譜熒光成像技術:通過兩種以上不同波長的光源激發植物樣品中不同的發色團發出熒光并進行成像檢測,即為多激發光多光譜熒光成像技術。植物的多光譜熒光主要包括葉綠素熒光、UV紫外光激發多光譜熒光和熒光蛋白熒光FluorCam-Pro無需更換任何配件即可同步實現多激發光-多光譜熒光成像功能:PAM脈沖調制式葉綠素熒光成像紫外激發F440、F520、F690、F740多光譜熒光成像GFP、RFP、YFP等常用熒光蛋白成像可根據用戶需要定制熒光蛋白或熒光染料成像,如BFP、CFP、SYBR Green、DAPI等可對黃酮、花青素含量進行定量測量可進行自動重復成像測量和無人值守監測,可設置實驗程序(Protocols)自動循環成像測量,成像測量數據自動按時間日期存入計算機(帶時間戳)測量樣品為各種活體植物樣品,包括葉片、花卉、果實、整株擬南芥或其他小型植物、微藻(包括液滴、多孔板、固體培養基)及大型藻類等技術指標:一體式設計,自帶暗適應箱體最 佳成像面積:20×20cm測量參數:Fo, Fo’, Fs, Fm, Fm’, Fp, FtDn, FtLn, Fv, Fv'/ Fm', Fv/ Fm ,Fv',Ft,ΦPSII, NPQ_Dn, NPQ_Ln, Qp_Dn, Qp_Ln, qN, qL, QY, QY_Ln, Rfd, ETR等50多個葉綠素熒光參數;紫外激發多光譜熒光成像參數:F440、F520、F690、F740;熒光蛋白熒光強度參數Ft;每項參數均可顯示對應二維熒光彩色圖像。并可測量計算黃酮醇指數Flavonol Index,、花青素指數Anthocyanin Index。具備完備的自動測量程序(protocol),可自由對自動測量程序進行編輯1)Fv/Fm:測量參數包括Fo,Fm,Fv,QY等葉綠素熒光參數2)Kautsky誘導效應:Fo,Fp,Fv,Ft_Lss,QY,Rfd等葉綠素熒光參數3)Quenching熒光淬滅分析:Fo,Fm,Fp,Fs,Fv,QY,ΦII,NPQ,Qp,Rfd,qL等50多個葉綠素熒光參數4)Light Curve光響應曲線:不同光強梯度條件下Fo,Fm,QY,QY_Ln,ETR等葉綠素熒光參數5)MultiColor紫外激發多光譜熒光成像(選配)6)FPs熒光蛋白成像:GFP、YFP、RFP、BFP等(選配)熒光激發光源組:全LED光源,包括620nm紅光、5700K冷白光、735nm遠紅光、365nm紫外光,445nm品藍光,470nm藍光,505nm青光,530nm綠光,590nm琥珀色光等高分辨率CCD相機1)圖像分辨率:1360×1024像素2)時間分辨率:在最 高圖像分辨率下可達每秒20幀具備7位濾波輪,標配葉綠素熒光濾波器,根據用戶需要可定制紫外激發多光譜熒光和GFP、RFP、YFP、BFP等熒光蛋白專用濾波器FluorCam葉綠素熒光成像分析軟件功能:具Live(實況測試)、Protocols(實驗程序選擇定制)、Pre–processing(成像預處理)、Result(成像分析結果)等功能菜單自動測量分析功能:可設置一個實驗程序(Protocol)自動無人值守循環成像測量,重復次數及間隔時間客戶自定義,成像測量數據自動按時間日期存入計算機(帶時間戳)成像預處理:程序軟件可自動識別多個植物樣品或多個區域,也可手動選擇區域(Region of interest,ROI)。手動選區的形狀可以是方形、圓形、任意多邊形或扇形。軟件可自動測量分析每個樣品和選定區域的熒光動力學曲線及相應參數,樣品或區域數量不受限制(>1000)輸出結果:高時間解析度熒光動態圖、熒光動態變化視頻、熒光參數Excel文件、直方圖、不同參數成像圖、不同ROI的熒光參數列表等應用案例:1.抗病毒基因研究:葉綠素熒光成像與GFP成像聯合分析法國國家農業科學研究院一直致力于馬鈴薯y病毒組的抗病基因研究,通過不同基因編輯處理方法,驗證抗病毒分子機制。相關研究中,研究人員利用FluorCam多光譜熒光成像系統的GFP熒光蛋白成像功能,定量分析感染面積與病毒積累量,從而直觀地反映了不同基因功能對擬南芥病毒抗性的影響。同時,葉綠素熒光成像則反映病毒對光合系統的損傷,同步提供植物的光合表型信息。參考文獻:Zafirov D, et al. 2021. When a knockout is an Achilles' heel: Resistance to one potyvirus species triggers hypersusceptibility to another one in Arabidopsis thaliana. Mol Plant Pathol. 22: 334–347Bastet A, et al. 2019. Mimicking natural polymorphism in eIF4E by CRISPR‐Cas9 base editing is associated with resistance to potyviruses. Plant Biotechnology Journal 17: 1736–1750Bastet A, et al. 2018. Trans-species synthetic gene design allows resistance pyramiding and broad-spectrum engineering of virus resistance in plants. Plant Biotechnology Journal: 1–132.不同顏色凌霄葉片的葉綠素熒光與紫外激發多光譜熒光成像分析(易科泰EcoTech?實驗室)產地:歐洲
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