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2025-03-03 14:45:45固相萃取填料: 固相萃取填料是一種用于固相萃取技術的關鍵材料，它通常具有高比表面積、良好的吸附和解吸性能。這種填料能夠選擇性地吸附樣品中的目標化合物，同時排除干擾物質，從而實現(xiàn)樣品的凈化與富集。常見的固相萃取填料包括有機聚合物、無機材料（如硅膠、氧化鋁）以及混合型填料等，它們各自具有不同的特性和應用領域。通過選擇合適的填料，可以顯著提高固相萃取的效率和選擇性，為后續(xù)的分析檢測提供高質量樣品。

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固相萃取填料問答

2022-11-08 10:46:28機器人走進實驗室系列（三）固相萃取篇：Extraction+互聯(lián)設備實現(xiàn)全自動固相萃取工作流: 樣品制備 — 從基質中分離出目標分析物，并盡可能去除干擾，是生物分析工作流程的關鍵組成部分。為了獲得準確、精密、可重現(xiàn)的實驗結果，往往需要熟練且有經(jīng)驗的分析人員，因為任何錯誤或不一致都可能導致定量不準確或重做。這些錯誤或不一致包括在生成校準曲線和QC樣品時的移液錯誤、遺漏或錯誤標記的樣品、不正確的試劑添加等情況。將自動化引入生物分析實驗室不僅有助于最小化或消除這些挑戰(zhàn)，還可以解放分析人員的雙手，使其能夠從事其他更高價值的工作。下面小編就向大家介紹如何使用Andrew+移液機器人制備校準曲線，對QC樣品（血漿中的多種小分子藥物）進行稀釋。目標分析物包括乙酰唑胺、撲熱息痛、潑尼松、2-甲基苯甲酰胺、可的松、美托洛爾和阿米替林。然后，使用Andrew+搭配Extraction+模塊，對樣品進行全自動SPE。制備好的樣品使用LC-MS進行定量分析，獲得校準曲線結果以及重現(xiàn)性和回收率指標。圖1. Andrew+搭配Extraction+ SPE新模塊，執(zhí)行自動化SPE樣品制備和LC-MS分析工作流，分別使用Oasis HLB SPE小柱和SPE萃取板。優(yōu)勢使用Andrew+ Robot搭配Extraction+固相萃取新模塊，可實現(xiàn)標準曲線制備、QC樣品稀釋和無人值守的全自動SPE工作流；OneLab軟件擁有簡潔直觀的用戶界面，便于用戶輕松設計和執(zhí)行各種自動化樣品制備方案，輕松實現(xiàn)方法創(chuàng)建和方法轉移；1cc、3cc和6cc固相萃取小柱或96孔萃取板均可在Extraction+互聯(lián)設備上實現(xiàn)固相萃取；受OneLab軟件控制的可編程的真空泵壓力曲線可提高SPE方法的重現(xiàn)性。實驗方案一制備校準曲線，樣品稀釋，使用Oasis HLB 1cc SPE小柱執(zhí)行固相萃取樣品進行反相固相萃取工作流：*注意：沃特世于1996年推出Oasis HLB, 是所有Oasis吸附劑的主要成分。可耐受pH 0-14，采用獨特的水可浸潤性聚合物吸附劑，省去了活化和平衡步驟，是SPE的新標桿。以Andrew+移液機器人進行全自動SPE為例，介紹OneLab軟件中的自動化方法，Andrew+將上圖所示的SPE步驟自動化。圖2. 左側為OneLab的方法創(chuàng)建界面，右側為SPE工作流使用的移液槍、槍頭、Dominos和Device物料清單。Andrew+移液機器人搭載Extraction+ SPE新模塊的儀器配置如下圖，包括：Andrew+ Robot主機；微孔板抓手（自動移動96孔板）；Extraction+配套的真空泵（壓力曲線受軟件控制）；廢液瓶（上樣和清洗產生的廢液，經(jīng)真空泵抽取，進入廢液瓶）；Extraction+配套的萃取套件（上部放置SPE小柱或萃取板，下部放置收集容器）；放置SPE小柱或萃取板的位置（左側升降Lifter可將承載SPE小柱的架子移到左側，以便用微孔板抓手將收集容器放入下部）。實驗結果使用沃特世ACQUITY UPLC I-Class液相系統(tǒng)搭載快速柱進行色譜分離，再用 Xevo TQ-XS串聯(lián)四極桿質譜儀對從血漿中萃取出的小分子藥物進行檢測。分析3個濃度的血漿樣品(Low QC-10 ng/mL, Mid QC-50 ng/mL, High QC-150 ng/mL)，回收率范圍是95.8% - 108.4%，精密度結果是幾乎所有RSD%值≤5%。這些結果滿足FDA對小分子生物分析方法驗證的推薦限值。表1. 回收率和重現(xiàn)性結果 — Andrew+執(zhí)行血漿樣品制備，Extraction+搭載Oasis HLB 1cc SPE小柱執(zhí)行全自動SPE。實驗方案二制備校準曲線，樣品稀釋，使用Oasis HLB 30mg 萃取板執(zhí)行固相萃取與實驗方案一執(zhí)行同樣的反相固相萃取工作流，萃取耗材是Oasis HLB 30 mg plates。實驗結果使用沃特世ACQUITY UPLC I-Class超高效液相色譜系統(tǒng)搭載快速柱進行色譜分離，再用Xevo TQ-XS串聯(lián)四極桿質譜儀對從血漿中萃取出的小分子藥物進行檢測。分析3個濃度的血漿樣品(Low QC-20 ng/mL, Mid QC-50 ng/mL, High QC-400 ng/mL)，回收率范圍是88.6% - 110.8%，精密度結果是大多數(shù)RSD%值≤5%。這些結果滿足FDA對小分子生物分析方法驗證的推薦限值。表2. 準確度和精密度結果 — Andrew+執(zhí)行血漿樣品制備，Extraction+搭載Oasis HLB 30 mg plates執(zhí)行全自動SPE。

2023-02-01 09:19:52阿斯曼爾QuickTrace M96固相萃取裝置

2023-02-01 09:18:16阿斯曼爾QuickTrace M8固相萃取裝置

2023-02-01 09:17:03阿斯曼爾QuickTrace M48固相萃取裝置

2022-01-04 15:20:03固相萃取需要注意的地方: 固相萃取是近年發(fā)展起來一種樣品預處理技術，由液固萃取和柱液相色譜技術相結合發(fā)展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統(tǒng)的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更***將分析物與干擾組分分離，減少樣品預處理過程，操作簡單、省時、省力。***的應用在醫(yī)藥、食品、環(huán)境、商檢、化工等領域。萃取是利用系統(tǒng)中組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作，萃取有兩種方式：液液萃取，用選定的溶劑分離液體混合物中某種成分，溶劑與被萃取的混合物液體不相溶，具有選擇性的溶解能力，而且有好的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性，并有小的毒性和腐蝕性。如用苯分離煤焦油中的酚；用有機溶劑分離石油餾分中的烯烴等。固相萃取，也叫浸取，用溶劑分離固體混合物中的成分，如用水浸取甜菜中的糖類；用酒精浸取黃豆中的豆油以提高油產量；用水從中藥中浸取有效成分以制取流浸膏叫“滲瀝”或“浸瀝”。雖然萃取經(jīng)常被用在化學實驗中，但它的操作過程并不造成被萃取物質化學成分的改變（或說化學反應），所以萃取操作是一個物理過程。萃取蒸餾是在有一種易溶、高沸點，并且不揮發(fā)的組分存在下的蒸餾，而這種溶劑本身并不與混合物中的其他組分形成恒沸物。萃取蒸餾通常用來分離一些具有很低的甚至相等的相對揮發(fā)度的物系。由于混合物中兩組分的揮發(fā)度接近相等，使到他們在接近相同的溫度下蒸發(fā)，而且蒸發(fā)的程度也相近，從而使分離變得困難。因此，相對揮發(fā)度很低的物系通常很難被簡單的蒸餾過程所分離。萃取蒸餾使用一種一般不揮發(fā)、具有高沸點，并且易溶的溶劑與混合物混合，但卻并不與混合物中的組分形成恒沸物。這種溶劑與混合物中的各個組分發(fā)生不同的作用，令到他們的相對揮發(fā)度發(fā)生變化。從而使到他們可以在蒸餾過程中分離開來。揮發(fā)度高的組分被分離開并形成塔頂產品。塔釜產品則由溶劑和另一組分混合而成。由于溶劑并不與另一組分形成恒沸物，因此他們可以再用適合的方法分離開。這種蒸餾方法的一個重要部分就是溶劑的選擇。溶劑在把兩組分分離開的過程中扮演著重要的角色。值得注意的是，在選擇溶劑時，溶劑需要能***改變相對揮發(fā)度，否則便會是徒勞的嘗試。同時還要注意溶劑的經(jīng)濟性（需要使用的量、其本身的價格和其可用性）。還要容易在塔釜中分離開來。并且不能與各組分或混合物發(fā)生化學反應；也不能在設備中引起腐蝕。一個典型的例子就是用苯胺或其他合適的替代品作為溶劑，萃取蒸餾苯和環(huán)己烷形成的恒沸物。固相萃取是一種用途***而且越來越受歡迎的樣品前處理技術，它建立在傳統(tǒng)的液-液萃取基礎之上，結合物質相互作用的相似相溶機理和目前***應用的HPLC、 GC中的固定相基本知識逐漸發(fā)展起來的。SPE具有有機溶劑用量少、便捷、安全、高效等特點。 SPE根據(jù)其相似相溶機理可分為四種：反相SPE、正相SPE、離子交換SPE、吸附SPE。 SPE大多數(shù)用來處理液體樣品，萃取、濃縮和凈化其中的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性化合物，也可用于固體樣品，但先處理成液體。目前國內主要應用在水中多環(huán)芳烴和多氯聯(lián)苯等有機物質分析，水果、蔬菜及食品中農藥和除草劑殘留分析，***分析，臨床***分析等方面。 SPE裝置由SPE小柱和輔件構成。SPE小柱由三部分組成，柱管、燒結墊和填料。SPE輔件一般有真空系統(tǒng)、真空泵、吹干裝置、惰性氣源、大容量采樣器和緩沖瓶。一個樣品包括分離物和干擾物通過吸附劑；吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物，其他干擾物通過吸附劑；用適當?shù)娜軇┝芟次絼瓜惹氨Ａ舻母蓴_物選擇性的淋洗掉，分離物保留在吸附劑床上；純化、濃縮的分離物從吸附劑上淋洗下來。

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