- 2025-04-25 14:16:15醫用口罩合成血液穿透性測試儀
- 醫用口罩合成血液穿透性測試儀是用于檢測醫用口罩抗合成血液穿透性能的設備。該儀器模擬血液以一定壓力和速度噴射到口罩表面，評估口罩阻止血液穿透的能力。測試結果對評估口罩在醫療環境中的防護效果至關重要，確保醫護人員在使用時能有效阻擋血液等液體的飛濺，降低交叉感染風險。測試儀操作簡便，結果準確可靠，是醫用口罩質量控制和生產檢測中不可或缺的儀器。
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- 易焓儀器研發的醫用口罩合成血液穿透性測試儀，憑借先進技術與精準性能，成為質量檢測的得力助手。掌握其使用方法，是保障口罩質量、筑牢健康防線的關鍵所在。
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醫用口罩合成血液穿透性測試儀問答
- 2020-10-13 14:33:08抗合成血液穿透性測試儀合成血液配制方法
- 眾所周知，YL行業工作者在工作過程中容易受到血液、體液等攜帶病原體的侵害。隔離服、防護口罩等醫用防護產品具備防護液體穿透的性能，可以減少醫務人員在工作過程中來自于血液和體液的疾病感染風險。 抗液體穿透性能是評價醫用防護產品防護性能的一個關鍵性指標，國內和國際對于該性能的檢測標準都是采用抗合成血液穿透的檢測方法，即利用人工配制的液體(合成血液）模擬血液或體液的某些性能對防護材料進行評價，目前國內和國際標準中所推薦的合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標。為了更好地評價防護產品的阻隔性能，相關標準中規定合成血液的表面張力值應為0.042N/m±0.002N/m，但這些標準所推薦的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑，這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含這類表面活性劑溶液的表面張力值很難達到穩定的狀態。這會造成難以得到符合要求的合成血液，導致測試不能進行或者檢測結果不準確的問題。 因此，針對現有標準中合成血配方的表面張力值不穩定的問題，在于提供一種合成血液的配方及配制方法，可獲得表面張力值穩定的合成血液。所選的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，該表面活性劑在合成血中迀移到表面速度較快，可以得到表面張力值較穩定的合成血液。 通常采用以下技術方案： 一種防護產品檢測用合成血液，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力、粘度、pH值和電導率，所述合成血液主要由紅色染料、表面活性劑、增稠劑、電導率和pH調節劑以及水組成，其特征在于所述表面活性劑是陰離子表面活性劑。 紅色染料是莧菜紅，所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉，所述電導率和PH調節劑包括氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉。陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。 質量份數的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫鉀0.10~0.15份，磷酸氫二鈉0.40~0.45份，莧菜紅0.08~0.12份，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份，余量為水，上述各組分質量份數之和等于100份。 以質量份數計，其組分配方為：羧甲基纖維素鈉0.2份，氯化鈉0.24份，磷酸二氫鉀0.12份，磷酸氫二鈉0.43份，莧菜紅0.1份，十二烷基硫酸鈉0.01份，余量為水，上述各組分質量份數之和等于100份。水為超純水。所述合成血液的表面張力的測試結果在0.042N/m±0.002N/m范圍內。 防護產品檢測用合成血液，其特征在于合成血液的pH控制在7.2~7.4范圍內，電導率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內。 質量份數的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫鉀0.10~0.15份，磷酸氫二鈉0.40~0.45份，莧菜紅0.08~0.12份，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份，余量為水，上述各組分質量份數之和等于100份；所述方法包括如下步驟：將羧甲基纖維素鈉置于盛有水的三角瓶中，于60°C條件下，磁力攪拌溶解I0h；完全溶解后，加入氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉；攪拌溶解后，加入莧菜紅，攪拌溶解；轉移至干凈的容量瓶，加入十二烷基硫酸鈉，超聲溶解；加水定容至刻度。 與現有技術相比，該防護產品檢測用合成血液的優點在于：可以很好的將液體的表面張力值穩定的控制在0.042N/m±0.002N/m范圍內，pH控制在7.2~7.4范圍內，電導率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內。 上述防護產品檢測用合成血液的表面張力測試如下：按照GB/T22237-2008《表面活性劑表面張力的測定》進行實施的表面張力測試，在測試過程中隨著時間的推移，表面張力值基本穩定，測試結果在0.042N/m±0.002N/m范圍內。
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- 2021-12-23 17:36:14防護服抗合成血液穿透性試驗儀主要特點
- 防護服抗合成血液穿透性試驗儀用于測定醫用外科手術服、隔離衣、防護服、日常工作服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。 適用標準： GB19082-2009醫用一次性防護服技術要求合成血液穿透試驗方法 YY0700-2008血液和體液防護裝備防護服材料抗血液和體液穿透性能測試合成血試驗方法 ISO16603:2004血液和體液防護裝備防護服材料抗血液和體液穿透性能測試合成血試驗方法 ASTMF1670，ASTMF1671 技術參數： 1.測量壓力點：0kPa；1.75kPa；3.5kPa；7kPa；14kPa；20kPa； 2.加壓方式：自動調節； 3.計時范圍：0～99.99min； 4.試樣尺寸：75mm×75mm； 5.受壓力面積：28.27cm2； 6.阻滯網：304不銹鋼；開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm； 7.夾鉗扭矩：13.5N·m； 8.氣源：≥0.4kg/cm2； 9.電源：AC220V±10％50HZ； 10.功率：250W； 11.凈重：60Kg； 12.外形尺寸：500×500×650mm。 主要特點： 1.采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續加壓，不受試驗場所空間限制； 2.具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調； 3.使用加壓介質：壓縮空氣； 4.特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺； 5.正方形金屬阻滯網：開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm； 6.數顯計時器，精度±0.01min； 7.配有可以產生13.5N·M扭矩的夾鉗。
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- 2020-11-12 14:52:40醫用口罩合成血液穿透測試儀操作步驟有哪些
- 醫用口罩合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。 適用標準： GB19083-2010：醫用防護口罩技術要求； YY 0469-2011：醫用外科口罩； YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）； 技術參數： 1、噴射距離：300-305mm可調 2、控制模式：按鍵式 3、噴嘴尺寸：0.84mm 4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s 5、噴射壓力：標準 6、噴頭長度：12.7mm 7、定靶板孔徑：0.5cm 8、總重量：35kg 9，電源： AC220V 50Hz 10，1000mmX500mmx650mm 試驗原理： 醫用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。 分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果，給出醫用面罩可接受質量水平限為4對應的zuigao血壓。 操作步驟： 1，拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標準中要求樣品從預處理室取出60s內進行試驗）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區為單層材料，以樣品ZX作為試驗靶區。合上試樣夾。 2，按“開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，同時時間定時器開始計時，到設定的噴射時間后，儀器自動停止噴射。 10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現。 3，一次試驗結束。如果還需繼續試驗，重復步驟A-C直至做完全部試驗。 試驗全部結束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當噴頭噴出清水后，繼續將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥，關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。 4，定位靶試驗 首先，關閉空壓機上的出口閥門，將空壓機接通電源，待空壓機達到預定壓力后。切斷空壓機電源，關閉氣源開關，打開出口閥門將儀器左側的過濾減壓閥閥頭向上拔起，按照閥頭指示，“+”方向為增壓，“-”方向為減壓調節，使過濾減壓閥的壓力表顯示0.2MPa。安裝上定位靶，使定位靶背面與口罩試樣間距離為10mm，用定位靶底部導向板上的定位螺釘擰緊定位。 5，將儀器左側的氣源開關旋到關閉（豎直為關閉），打開電源開關，按下“上試液”鍵，注意觀察試液盒上方的回水管，回水管有試液流出，即刻按起“上試液”鍵。上試液完畢。 用定位尺確定噴頭到面罩的距離為（300±10）mm后，用螺釘將定位靶座固定。 旋開儀器左側氣源開關（旋鈕水平），調節儀器頂端的精密減壓閥，按照閥頭指示，“+”方向為增壓，“-”方向為減壓調節，參照表2調整壓力表壓力，將面板上的“噴射時間”定時器設定為1min或更長時間，按“開始”鍵，松開噴嘴定位螺釘，上下左右調整噴嘴，使噴射出的試液流對準定位靶板上的小孔ZX呈直射狀，旋緊定位螺釘，按“停止”鍵。 將面板上的“噴射時間”定時器設定為1s，按“開始”鍵，試液噴射1s后停止噴射，用天平稱量從噴嘴噴出的液體的質量，確保噴出的液體質量在表2給出的范圍內。若不在范圍內，可以微調壓力值。 在不同的壓力下，調整噴射時間，使連續噴射3次穿過靶孔的液體體積為2mL，對于密度為1.005g/mL的試驗用液體，質量為2.01g。若從噴嘴噴射出的液體體積（從放置試樣處接出）不是2mL，可以適當調整噴射時間，保證穿過靶孔的液體體積為2mL。（試驗需準備對應著450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三種噴射速度的樣品三套，按照不同的噴射速度分別進行試驗，以評定試樣的耐合成血穿透能力），然后按照下述步驟進行試驗。
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- 2021-12-27 15:05:48醫用口罩阻燃性測試儀操作方法
- 醫用口罩阻燃性測試儀主要是檢測相關物品的阻燃性能，主要用于有阻燃要求的服裝織物、裝飾織物、帳篷織物、防護服、橡膠/塑料及其制品等物品的阻燃性能檢測，可廣泛應用于高分子材料生產企業、印染工業企業、檢驗部門、科研單位、紡織院校等。 技術指標： 1.頭模鼻子尖端的運動線速度為（60±5）mm/s 2.火焰高度可以調節（出廠時調節在40±4mm） 3.火焰溫度測量探針的直徑為1.5mm 4.火焰在距燃燒器頂端高度為（20±2）mm處溫度為（800±50）℃ 5.燃燒器的頂端與口罩最低點間的距離為（20±2）mm 6.燃燒器高度調節范圍為30mm 7.金屬頭模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃燒 8.續燃時間和陰燃時間計時器：0～99.99秒，精度：±0.01秒 9.工作電源：AC220V，50Hz，50W 10.重量：約30kg 操作方法： 1.插上儀器后蓋板的電源插座接通電源，逆時針方向將隨機所帶煤氣減壓閥扭到煤氣瓶上打開氣瓶閥門接通燃氣源。 2.將燃燒試驗箱前門關好，并將“電源”開關置于“開”的位置，電源指示燈亮。 3.首先使金屬頭模鼻尖部分向下，將口罩帶在金屬頭模上，按動“頭模始動”按鈕，頭模開始轉動，當頭模鼻尖部分剛好位于點火器正上方時，按動“陰燃停止”按鈕，讓頭模停止轉動，調整點火器頭的高度（順時針旋轉點火器頭降低，逆時針旋轉點火器頭升高）使點火器頂端和頭模鼻尖處距離為20±2mm； 4.按動“點火器返回”按鈕使燃燒器恢復至點火位。 5.按動“頭模返回”按鈕讓頭模恢復至起始位。按動“清零”鍵，儀器即恢復到初始狀態。 6.一直按住“點火”按鈕，調節面板上“壓力調節”旋鈕（先向外輕輕拔起，然后按照旋鈕端部指示“+”方向旋轉為增加，“-”方向旋轉為減少來調節），使儀器箱頂部壓力表指針指在20Kpa，然后按下旋鈕鎖住壓力。（出廠時已調好） 7.此時點火電阻絲已變紅，待點燃點火器后再松開“點火”按鈕。點火困難時，請調節“火焰”調節按鈕，順時針方向為減少可燃氣體流量，逆時針方向為增加可燃氣體流量。 8.打開燃燒試驗箱前門，用手將火焰高度尺（高40mm）置于火焰正前方，旋“火焰調節”旋鈕，調節火焰高度至40mm±2mm，待火焰穩定后，移開火焰高度尺，此時觀察儀器面板上的“溫度顯示”是否穩定在800±50℃，若不足可通過增加氣瓶減壓閥的進口壓力來調節，使火焰溫度穩定在800±50℃。 9.按“點火器始動”按鈕，點火器移至點火位置，按動“頭模始動”按鈕，頭模開始轉動，頭模轉動到位后，點火器停氣并復位，“續燃時間”自動計時；續燃結束后，按“續燃停止”鍵；若無續燃，直接按“續燃停止”鍵，待陰燃結束，再按“陰燃停止”鍵，并記錄續燃時間和陰燃時間。 10.按動“頭模返回”按鈕使頭模恢復至起始位，打開燃燒試驗箱前門取下試樣，本次試驗結束。 11.按動“清零”鍵，儀器即恢復到初始狀態，將下一個口罩試樣帶在金屬頭模上，此時可按照6—11的步驟進行下一次試驗。若不需要下次試驗，請關閉電源，拔下電源插頭，拿出殘渣容器將燃燒殘渣清理干凈。 12.若要測試口罩帶的阻燃性，則須將口罩戴到金屬頭模上后，松開“頭模定位螺釘”，旋轉頭模使口罩帶向下。按動“頭模始動”按鈕，頭模開始轉動，當頭模剛好位于點火器正上方時，按下“陰燃停止”按鈕，使頭模停止轉動，調整點火器頭的高度使點火器頂端和頭模最低處距離為20±2mm； 13.按照6-11的步驟進行測試。
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- 2021-12-27 14:52:19一次性口罩合成血液穿透測試儀試驗步驟
- 一次性口罩合成血液穿透測試儀用于測定醫用外科口罩、一次性口罩、民用口罩等日常防護口罩抵抗合成血液噴濺穿透性能，評估口罩對合成血液穿透的抵抗能力。 測試原理： 醫用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。 分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果，給出醫用面罩可接受質量水平限為4對應的zuigao血壓。 適用標準： GB/T 19083-2010醫用防護口罩技術要求5.6合成血穿透阻隔性能 YY/T 0469-2011醫用外科口罩5.5合成血液穿透試驗 YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法》 主要參數： 1.噴射距離：300mm～305mm可調； 2.噴口直徑：0.84mm； 3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s； 4.噴射壓力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。 試驗步驟： 1.拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標準中要求樣品從預處理室取出60s內進行試驗）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區為單層材料，以樣品中心作為試驗靶區。合上試樣夾。 2.按“測試開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，同時時間定時器開始計時，到設定的噴射時間后，儀器自動停止噴射。 一次試驗結束。如果還需繼續試驗，重復步驟1-2直至做完全部試驗。 3.試驗全部結束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當噴頭噴出清水后，繼續將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥，關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。
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