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2025-01-10 17:05:48自動化及智能化解決方案: 自動化及智能化解決方案旨在通過集成先進的自動化技術、人工智能算法與智能設備，實現生產、測試或研究過程的自動化控制、數據智能分析與決策支持。該方案能顯著提升工作效率，減少人為錯誤，優化資源配置。它通常包括自動化控制系統、智能傳感器、數據分析軟件等關鍵組件，可應用于科學實驗、工業生產、智能制造等多個領域，幫助企業實現數字化轉型，增強競爭力。通過定制化的解決方案，滿足不同行業的特定需求，推動科技進步與產業升級。

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搭乘實驗室設備智能化快車，讓新藥研發一路暢通

近年來，自動化實驗技術日益成熟，越來越多的藥企愿意投放資源在自動化及智能化解決方案上，以高效的精準加樣設備來加快新藥研發的步伐。

力揚企業有限公司 419
2022-07-02
自動化及智能化解決方案頂置式稱重分配工具 (GDU) 顛覆傳統

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自動化及智能化解決方案問答

2022-06-15 16:57:18COPAN WASPLab? | 微生物學自動化解決方案: Copan WASPLab?將帶您進入數字化細菌學的世界 - 它不僅僅是一個培養、存儲、數字化和記錄細菌接種平板的平臺，WASPLab?更是Copan實驗室全自動化的核心。 01 自動化是關鍵自動化流程是實驗室在靈活性、質量、流程管理和優化、以及聲譽方面達到新高度的轉折點。Copan將與您攜手，消除所有的不確定性，并引導您為您的實驗室帶來這一突破性的變化! 在數字化和工業4.0時代，微生物實驗室也在為未來加速。WASPLab?具有靈活且模塊化的工作結構，可實現機器人技術和全數字化的集成。您完全可以想象出一個為您實驗室的運行、采樣及工作流程量身定制的全自動處理解決方案。在細菌培養之前及培養期間，WASPLab?可以獲得非常精確的數字圖像，這要歸功于其智能培養箱與*先進的圖像采集技術和一、流的成像系統：48mpx三線性傳感器、遠心光學和9mm景深等功能。 WASPLab實現了“平板的數字化”：每個平板都擁有一個ID、一個上游樣本ID和其類型、患者信息、檢查情況、平板類型、以及圖像本身。而所有這些信息都可以在同一個地方獲取：您的WASPLab?工作站。 02 一、流的細菌學自動化系統高效、可擴展性、成本節約、TAT減量、資源優化：向自動化實驗室的過渡是一個根本性的步驟，它將改變你對實驗室未來的整體看法。沒有自動化的企劃，就沒有一、流的實驗室?？蓴U展性及模塊化我們稱之為標準定制：從附件、LIS連接，到吞吐量、樣本類型，以及更多需要考慮的因素，根據您的需求對WASPLab?進行定制化設計。告別平板接觸平板一旦裝入WASP?，培養基將被劃線、移動、培養，并在WASPLab?中分析。培養基情況一目了然，陰性平板將被自動識別出來并丟棄，只關注有細菌生長的陽性標本。你不需要接觸平板，直到檢驗完成，需要進行菌落挑選時… 當然了，這也有一個解決方案：用戶可以選裝Colibrí?全自動菌落挑選系統，實現靶板和藥敏菌懸液自動化制備。 *佳實踐標準化 WASPLab?承襲了承WASP?的處理方式，是推進實驗室自動化的*佳方案，使它們可以不斷重復步驟，使其更容易面對常規之外的真正具有挑戰性的案例。觸手可及 WASPLab?Webapp將是您在篩選和讀板階段的首。選工具，需要進一步鑒定的平板會集中呈現，用戶能夠放大查看您的數字化平板，標記需要進一步鑒定的菌落，并發送到下一步! 上海爾迪儀器科技有限公司有售copan的產品，如果有需要可以撥打電話021-61552797！021-61552797！

2023-01-10 12:42:52貝克曼庫爾特Biomek NGeniuS與IDT文庫制備自動化解決方案: 隨著基因組測序和數據分析方法的廣泛普及，越來越多的實驗室正在探索下一代測序（Next-Generation Sequencing，NGS）作為研究工具的可行性。然而，NGS文庫的手動制備過程單調乏味，根據所構建文庫的類型而異，耗時從數小時到數天時間不等，并且操作過程中必須小心謹慎，以避免人工出錯導致的制備失敗，浪費寶貴樣本。Biomek NGeniuS系統是一款全自動文庫制備系統，幫助我們從第一步即確保正確無誤。DNA樣品上機，撥動轉盤，按下按鈕，運行過程無需值守，每批次可支持運行4-24任意數量的樣品，是實驗室追求靈活性和自動化的理想之選。圖1 Biomek NGeniuS全自動文庫制備系統IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit 便是一款支持自動化的試劑盒。該試劑盒提供高一致性的文庫制備方法，獨特的兩步連接法能夠有效抑制接頭二聚體和模板DNA自連，因而可有效提高文庫轉換率，尤其適用于cfDNA和FFPE等低質量樣品，有助于研究人員發現和表征腫瘤樣品中出現的低頻變異位點。圖2 IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit工作流程我們使用Biomek NGeniuS系統對三種不同類型的樣品，cfDNA、FFPE和gDNA，分別構建24個、10個和4個文庫。cfDNA 樣品所得文庫平均濃度為16.67ng/μL。cfDNA樣品連接后擴增片段平均長度為362bp，長度分布一致且呈正態。與參考基因組相比，該樣品組從NGeniuS實驗中獲得的所有文庫比對率為99.49%，配對的reads比對到參考基因組的比對率為99.84%。23份樣品中reads平均重復率為0.46%。圖3 以cfDNA為起始樣品，在Biomek NGeniuS 系統上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制備文庫的分析結果。FFPE樣品構建的文庫平均片段長度為378 bp，長度呈正態分布。與參考基因組相比，該樣品組從NGeniuS實驗中獲得的所有文庫比對率為99.8%，配對的reads比對到參考基因組的比對率為99.84%。10份樣品中reads平均重復率為0.37%。圖4 以FFPE DNA為起始樣品，在Biomek NGeniuS 系統上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制備文庫的分析結果。gDNA樣品制備的文庫平均片段長度為391bp，長度分布與 IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit 的預期一致。與參考基因組相比，該樣品組從 NGeniuS實驗中獲得的所有文庫的比對率為99.2%，配對的reads比對到參考基因組的比對率為99.3%。3份樣品中reads平均重復率為0.56%。圖5 以gDNA為起始樣品，在Biomek NGeniuS 系統上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制備文庫的分析結果。在Biomek NGeniuS全自動文庫制備系統上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep kit構建文庫，所得文庫片段大小分布一致，并符合IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit說明書建議的文庫大小范圍。對三種不同濃度的樣品重復進行測序，結果表明，平均文庫大小為362~391bp。所獲文庫比對率>99.2%，配對的reads比對到參考基因組的比對率>99.3%，重復率

2023-05-25 16:47:05【ALP-TS-23008A】脂質納米粒制備及表征解決方案: 全文共3826字，閱讀大約需要12分鐘脂質納米粒簡介脂質納米粒(Lipid Nanoparticle，LNP)是一種粒徑介于 10-1000 nm 的新型藥物遞送載體，由多種有機材料、無機材料、金屬 - 有機框架或這些材料組合而成，可作為化學與生物制劑之間傳遞的媒介，脂質納米粒包裹藥物可顯著提高藥物的穩定性與生物利用度。[1]目前脂質納米粒廣泛應用于mRNA疫苗遞送、腫瘤治療、抗炎和抗感染藥物載體、治療神經退行性疾病、抗瘧等領域。脂質脂質納米?？煞譃楣腆w脂質脂質納米粒(Solid Lipid Nanoparticles，SLN)和納米結構脂質載體(Nanostructured Lipid Carriers，NLC)。固體脂質脂質納米粒（SLN）主要是由固體脂質、表面活性劑、有效成分和水制備的膠體顆粒，具有生物相容性好、有機溶劑使用少、體內穩定性高、應用范圍廣等優點。但在儲藏過程中仍存在載藥量低、易凝膠化和藥物泄漏等問題；為此，研發人員嘗試在固體脂質壁材中加入一定量的液體油脂，打亂了原來單純固體脂質壁材的有序的晶體結構，負載活性成分的量得到了提高，也使得晶體結構更加穩定，不易發生泄露等現象。[2-3]圖1 LNP的結構[3]脂質納米粒靶向性研究是藥物遞送熱點研究方向之一，考慮到納米藥物自身性質的影響，可通過對其自身物理化學性質進行調控，如粒徑、表面電荷、表面修飾物等，以此來增加脂質納米粒藥物的滲透作用。目前還開發了各種粒徑可調控的納米遞藥系統，Li 等[4，5]構建了一種酸刺激響應型脂質納米粒，可以在低 pH 條件下將其粒徑從 100 nm 縮減到5 nm。脂質納米粒的初始尺寸有利于長時間的血液循環，當到達腫瘤部位后，酸性環境刺激脂質納米粒發生結構變化，粒徑縮小，有助于脂質納米粒外滲和組織滲透。除 pH 響應外，腫瘤組織處特異的酶環境、腫瘤細胞內的還原環境和光、熱、磁等外部刺激都可以用于調控納米藥物的粒徑和表面電荷。[5]除平均粒徑外，脂質納米粒的尾端大顆粒和過小顆粒也會影響納米藥物的效果，尾端大顆粒容易造成脂質納米粒聚集，影響藥物的穩定性和安全性，小顆粒（＜5nm）會被直接臟快速地過濾清除，影響藥物的有效性。過濾可有效減少脂質納米粒藥物中的大顆粒和雜質，提高脂質納米粒藥物的穩定性。Alpharmaca奧法美嘉平臺提供整套的脂質納米粒均一性和穩定性的解決方案，可用于快速評估、優化脂質納米粒的配方和工藝：高壓微射流均質機、微流控技術對脂質納米粒進行均質乳化分散處理、Nicomp粒度分析儀分析平均粒徑、AccuSizer顆粒計數器分析大粒子濃度，Lum穩定性分析儀快速分析脂質納米粒藥物穩定性，Entegris-ANOW濾芯過濾雜質及大顆粒。脂質納米粒的制備技術傳統的脂質納米粒制備技術，包括乙醇注入法、薄膜分散法、逆向蒸發法、凍融法等，存在粒徑分布廣和批間重復性大等問題，對藥物開發的臨床試驗和生產具有很大的影響。為了解決傳統制備方法的弊端，微流控混合技術、高壓微射流技術、高壓均質等新型制備技術應運而生。高壓微射流制備方法：制備水相、油相，經過混合、剪切步驟形成初乳，初乳經微射流均質機均質，而后除菌過濾得到脂質納米粒。微流控混合技術制備方法：制備水相、油相，將水相油相經過微流控均質乳化后，除菌過濾得到脂質納米粒。無論是通過何種方法制備脂質納米粒藥物，后續都需要對其平均粒徑、尾端大顆粒、穩定性進行檢測來篩選配方，PSS的Nicomp粒度分析儀可用于測試平均粒徑、AccuSizer顆粒計數器可用于測試大顆粒濃度、Lum穩定性分析儀可用于快速篩選在不同工藝制備下脂質納米粒藥物的穩定性。圖2 高壓微射流法制備脂質納米粒圖3 微流控混合技術法制備脂質納米粒脂質納米粒的粒徑控制脂質納米粒的粒徑與其靶向性和有效性緊密相關，粒徑小且分布窄是脂質納米粒藥物的理想粒徑。微流控技術通過微米通道控制流體的流動和混合，具有良好的單分散性、可控性及重現性，可改善脂質納米粒的均一性和藥物包封效率，并實現高通量生產，已成功應用于Covid-19 mRNA 疫苗的制備[6]。高壓微射流均質技術使物料在高壓作用下以高速度流經腔體，經過剪切、碰撞、空穴效應等物理作用降低脂質納米粒的平均粒徑，可對脂質納米粒初乳進一步均質分散。高壓微射流均質機PSI-20高壓微射流均質機（小試兼中試型）采用固定結構的均質腔，通過電液傳動的增壓器使物料在高壓作用下以極大的速度流經交互容腔的微管通道，物料流在此過程中受到高剪切力、高碰撞力、空穴效應等物理作用，使得平均粒徑降低、體系均一穩定，由此獲得理想的均質、分散、去團聚的結果。圖4 PSI高壓微射流均質機最高2069 bar的均質壓力，最高處理量20L/h（PSI-20）采用特殊設計Y型腔，去除尾端大顆粒效果佳，物料的混合更均一，處理效率高。屏顯界面，數據可溯源：支持數據導出設定壓力及實時壓力、監測點溫度、實時流量、時間等。配置K型熱電偶：可用于實施監測料液溫度。低噪音：運行音量低于70分貝，工作環境友好型。NanoSpirit 系列微流控藥物制劑遞送平臺微流控制備系統通過制造泵和高壓輸送泵與微流控芯片連接。A相和B相可以按一定比例以恒定速度混合和乳化。在微流控芯片中，設計不同的流道結構，控制不同的速度，使樣品在微流控芯片中湍流、層流或霧化，可以滿足預乳化或再乳化的要求。還可以將制備好的樣品通過高壓泵輸送到高壓微流控芯片中，通過沖擊力和剪切力控制粒徑，達到達到所需的包封率、粒徑、粒徑分布均一性等要求。圖5 NanoSpirit 系列高精度流量控制（＜5‰）?？商峁┒囗椏烧{參數（反應量、流速等）。多型號微流芯片通用，適合多種載體類型。注射器規格：0.25，1，2.5，5，10 ml。自動充液、反應、前后排廢、清洗等工能平均粒徑與Zeta電位檢測脂質納米粒徑不同使藥物富集在不同部位可現不同治療效果。應用于腫瘤治療領域的脂質納米粒，由于腫瘤組織處血管豐富，血管壁間隙較寬且結構完整性差，具有適宜尺寸的脂質納米粒（60-200 nm）可通過 EPR 效應在腫瘤處積聚，實現納米藥物的被動靶向。脂質納米粒電性一般呈中性或輕微負電性，在血液循環中，高正電性的脂質納米粒會吸附蛋白質，被迅速清除，進而影響脂質納米粒的藥代動力學和生物分布。相比之下，中性脂質納米粒以及帶有輕微負電荷的脂質納米粒則顯示出延長的半衰期。Zeta電位是衡量藥物穩定性指標之一，Zeta電位的絕對值越高，體系越穩定。Nicomp納米激光粒度儀系列Nicomp系列納米激光粒度儀采用動態光散射原理檢測分析樣品的粒度分布，基于多普勒電泳光散射原理檢測ZETA電位。圖6 Nicomp 3000系列粒徑檢測范圍0.3nm-10μm，ZETA電位檢測范圍為+/-500mV搭載Nicomp多峰算法，可以實時切換成多峰分布觀察各部分的粒徑。高分辨率的納米檢測，Nicomp納米激光粒度儀對于小于10nm的粒子仍然顯示較好的分辨率和準確度。圖7 高斯粒徑分布圖圖8 多峰粒徑分布圖顆粒分布檢測尾端大顆粒的存在會影響藥物本身的穩定性，由于表面積增大，使得體系形成熱力學不穩定體系，容易發生脂質納米粒聚集以降低體系自由能現象。尾端大顆粒的存在還會對身體機能造成影響，較大的顆粒（> 200 nm）容易積聚在肝臟和脾臟中，影響藥物安全性；粒徑極小（< 5 nm）的顆粒則會被腎臟快速地過濾清除，影響藥物的有效性。AccuSizer顆粒計數器系列AccuSizer系列在檢測液體中顆粒數量的同時精確檢測顆粒的粒度及粒度分布，通過搭配不同傳感器、進樣器，適配不同的樣本的測試需求，能快速而準確地測量顆粒粒徑以及顆粒數量/濃度。圖9 AccuSizer系列檢測范圍為0.5μm-400μm（可將下限拓展至0.15μm）。0.01μm的超高分辨率，AccuSizer系列具有1024個數據通道，能反映復雜樣品的細微差異，為研發及品控保駕護航。靈敏度高達10PPT級別，即使只有微量的顆粒通過傳感器，也可以精準檢測出來?？沙鼍叻ㄒ巿蟾鍸umiSpoc單粒子顆粒計數器LumiSpoc采用單粒子光散射技術（SPLS），通過在光學流通池中進行流體動力聚焦，將單個粒子排列成一條直線。通過調整流動條件來調整樣品濃度，從而避免濃度峰值的影響。當單個納米或者微米顆粒經過特殊光束截面的激光束時，記錄其正向和側向散射的光強。根據米氏理論，將分類強度轉換為粒度分布密度。通過軟件分析顯示計數分布、顆粒濃度。在行業內已有使用Lumispoc用于顆粒濃度的監測成功案例。圖10 LumiSpoc單粒子顆粒計數器顆粒粒徑檢測范圍：50 nm ~ 8 μm（取決于樣品）顆粒濃度檢測范圍：1 × 106 ml-1 ~ 1 × 109 ml-1進樣體積：250 μl穩定性分析檢測穩定性是評價藥物制劑質量的重要指標之一，也是確定藥物制劑使用期限的主要依據。藥物制劑若發生分解、變質，可導致藥效降低，甚至產生或增加毒副作用，危及患者的身體健康和生命安全，Zeta電位、尾端大顆粒濃度都是衡量藥物穩定性的指標之一。除此之外，還可以使用穩定性分析儀測量樣品的分離、沉降、懸浮或澄清、浮離、聚集、凝聚或產品存放期以及粒徑分布。LUM穩定性分析儀Lum穩定性分析儀可以直接測量整個樣品的分散體的穩定性，檢測和區分各種不穩定現象，如上浮、絮凝、聚集、聚結、沉降等，通過測量結果可用來開發新的配方和優化現有的配方及工藝。圖11 LUM穩定性分析儀快速、直接測試穩定性，無需稀釋，溫度范圍寬廣可同時測8個樣品，測量及辨別不同的不穩定現象及不穩定性指數加速離心，最高等效2300倍重力加速度過濾經高壓微射流均質機或微流控技術處理的脂質納米粒，還需進行適當的過濾工藝，用于去除脂質納米粒藥物中的尾端大顆粒和雜質，提高藥物的穩定性和安全性。濾膜的材質和型號將影響脂質納米粒藥物的過濾效率和效果，綜合考慮膜與納米藥物配方的兼容性、成本、效率等多方面因素選擇合適的濾膜。Entegris濾芯Entegris-Anow是一家高分子微孔膜過濾企業，專業從事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE等（膜孔徑為0.03μm~10μm）微孔膜的研發及生產，具有二十多年服務與醫藥客戶經驗，并為全球生物制藥、醫療器械、食品飲料、實驗室分析、微電子及工業等領域的客戶提供過濾、分離和凈化解決方案。

2022-12-08 15:04:43實驗室智能化管理系統建立步驟: 實驗室信息管理系統LIMS將實驗室的樣品、人員、儀器、試劑耗材、標準方法和環境等資源要素有機結合起來,可以實現業務流程、資源、數據等全面、規范、高效的管理，實時了解實驗室分析檢測任務完成狀況，跟蹤記錄工作痕跡，確保每個工作步驟按照標準流程進行，提升實驗室管理水平和服務質量。當前，很多實驗室已經認識到智能化建設的重要性，但在選擇實施實驗室智能化管理系統時不知如何進行，下面為大家介紹實驗室智能化管理系統從無到有的幾個階段及其分別對應的情況。1、初期調研：選兩到三家實驗室LIMS系統服務商咨詢產品，了解實力。2、合作選擇：集合調研階段信息，通過系統演示，綜合衡量預算、需求、方案選定LIMS系統合作服務商。3、進入設計和開發階段：在實際搭建中，還需對目標場景進行前期考察，結合規范中重點要求與實驗室本身實際情況，完善功能設計，以符合實驗室管理的個性要求。4、部署及測試：專業團隊本著科學合理化、平臺適用性、使用合理性、效率效益提升、流程優化改善等重點進行開發及部署，測試完成后，對使用者進行理論及實操培訓。5：驗收及維護：試用通過后，按合同計劃完成竣工驗收，正式上線運行，并對軟件系統進行免費維護。為持續推進并助力各行業客戶的信息化建設與發展，使檢驗檢測行業信息化得到更為全面的建設與推廣，擁有多項自主知識產權及自主研發核心技術的青軟青之，在實驗室信息化領域擁有成熟的產品解決方案及豐富的實施經驗，擅長將行業規范和目標實驗室特性融入到智能化項目建設中，以高標準、個性化達成建設目標，提供科學有效的解決方案，其主導產品King’sLIMS廣泛應用于國家各類檢測機構及生產企業的實驗室，已覆蓋全國除港澳臺之外的全部31個省級行政區劃，擁有客戶近千家。

2022-05-10 16:01:26PCR原理、PCR擴增影響因素及預防解決方案: PCR簡介聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR)是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴增至足夠數量，以便進行結構和功能分析的一種反應。PCR擴增原理核酸降解是DNA/RNA分子中的堿基和戊糖間的氮糖苷鍵，或磷酸二酯鍵在物理因素、化學因素和生物因素等作用下發生水解，使DNA/RNA鏈發生斷裂?！?圖一：PCR原理反應示意圖▲ 圖二：PCR反應過程中溫度變化圖實時熒光定量PCR原理通過熒光染料或熒光標記的特異性探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時監控反應過程，結合相應軟件可以對結果進行分析，通過標準曲線對未知模板進行定量分析，計算待測樣本的初始模板濃度。? 初始DNA濃度越高，熒光達到某一值（閾值）時所需要的循環數越少（Cq值）。? Log濃度與循環數成線性關系，根據樣品擴增到閾值的循環數與已知起始拷貝數的標準品作出的標準曲線對比就可以計算出該樣品的起始拷貝數。影響PCR擴增的因素? 模板間的交叉污染。? PCR試劑的污染。? PCR產物的污染。防止污染的預防操作? 永遠要設置NTC（No Template Control）對照，一個不含有模板DNA但含有PCR體系中所有其他成分的對照。如果不能發現，會導致后續一系列的數據無法使用。? 準備PCR體系的移液器要專用，千萬不能用吸取過PCR產物的移液器去準備PCR體系。? 打開離心管前先離心，開管動作要輕，以防管內液體濺出。? 在加完其他反應成分再加入模板。? 實驗結束后及時清理臺面。出現污染后的解決辦法? 更換試劑：更換新的試劑和水，用確保無污染的移液器分裝備用。? 清潔所有可能的污染源：實驗臺面，離心機，門把手等。? 實驗過程更加小心，采用前面提到的各種防止污染的方法。Cielo實時熒光定量PCR系統Harness of the power of qPCR? 數據可靠性：連續1000次實驗后，結果高度一致。? 應用靈活性：提供多種qPCR應用分析。? 流程智能化：中英文用戶界面，觸控操作，可多機聯用。? 在線便捷性：主機可獨立運行qPCR程序，數據可USB、Wi-Fi等網絡傳輸。