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美國 Illumina Miseq高通量二代基因測序儀
- 品牌:美國Illumina
- 型號: Miseq
- 產地:美洲 美國
- 供應商報價:面議
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北京安麥格貿易有限公司
更新時間:2024-04-08 12:45:05
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銷售范圍售全國
入駐年限第7年
營業執照已審核
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產品特點
- ?現有NGS平臺中zui短的實驗周期:從樣品制備開始只需要8小時即可得到超過100M的高質量測序結果。
?現有NGS平臺中zui便捷的樣品制備流程:只需50ngDNA模板,2小時的自動化操作就可以完成全部樣品制備工作。
?現在NGS平臺中zui精確的測序原理:MiSeq繼續GA和HiSeq平臺的邊合成邊測序的化學原理,數千篇高質量的國際期刊文章是對Illumina NGS平臺測序結果可信度zui有力的證明。
?現在NGS平臺中zui完整的整合功能:MiSeq可以獨立完成簇生成,雙向測序及數據分析工作,讓經費和實驗室空間不再成為NGS研究的障礙。
詳細介紹
Illumina MiSeq基因測序儀
技術特性:
·現有NGS平臺中最短的實驗周期:從樣品制備開始只需要8小時即可得到超過100M的高質量測序結果。
·現有NGS平臺中最便捷的樣品制備流程:只需50ngDNA模板,2小時的自動化操作就可以完成全部樣品制備工作。
·現在NGS平臺中最精確的測序原理:MiSeq繼續GA和HiSeq平臺的邊合成邊測序的化學原理,數千篇高質量的國際期刊文章是對Illumina NGS平臺測序結果可信度最有力的證明。
·現在NGS平臺中最完整的整合功能:MiSeq可以獨立完成簇生成,雙向測序及數據分析工作,讓經費和實驗室空間不再成為NGS研究的障礙。
最短的時間內獲得答案,智能化的工作流程,廣泛的測序應用范圍
Illumina公司推出的MiSeq是目前**一臺在單個儀器上整合了擴增、測序和數據分析的新一代測序儀,每次運行能產生超過1 Gb的數據,且占地面積僅為2平方英尺。MiSeq有著革命性的流程和無可比擬的準確性,這讓它成為快速且經濟高效的遺傳分析的理想平臺,適合廣泛的應用。同時根據Illumina的zuixin消息,今年9月份左右,MiSeq系統的測序通量將會升級至7G左右。升級將通過兩個方面完成,一個是cluster密度的增大,升級后cluster密度將會增加至12-15million,而pair-end讀取的reads數目將會增加至24-30million;另一方面是通過測序讀長而提升通量,屆時測序讀長會達到2*250bp,同時測序速度也會有所提升。目前,Broad研究院已經利用現有試劑實現了單端測序300bp讀長,Illumina目前內部測序更是完成了2*400bp的pair-end測序。而這些,都是保證在高質量數據結果的前提下完成的。
MiSeq性能參數
讀長
測序時間
數據量
數據質量
1×35bp
4小時
>120 M
>90%數據高于Q30
2×100bp
19小時
>680 M
>80%數據高于Q30
2×150bp
27小時
>1 GB
>75%數據高于Q30
四大特性
1、最短的實驗周期:從樣品制備開始只需要8小時即可得到超過100M的高質量測序結果。
2、最便捷的樣品制備流程:只需50ngDNA模板,2小時的自動化操作就可以完成全部樣品制備工作。
3、最精確的測序原理:MiSeq繼續GA和HiSeq平臺的邊合成邊測序的化學原理,數千篇高質量的國際期刊文章是對Illumina NGS平臺測序結果可信度最有力的證明。
4、最完整的整合功能:MiSeq可以獨立完成簇生成,雙向測序及數據分析工作,讓經費和實驗室空間不再成為NGS研究的障礙。
應用范圍
1、轉錄組測序
派森諾MiSeq測序平臺是基因組已測序物種的轉錄組分析**平臺。公司技術團隊目前已完成了包括斑馬魚在內的多種植物、動物的轉錄組測序及分析。
2、宏基因組16S rDNA單V區測序
對16s rDNA的單V區(V3\V4)進行高通量測序,鑒定細菌群和古生菌群。派森諾的技術團隊使用Illumina MiSeq測序16S rDNA V4區并結合Roche 454 FLX+測序16S rDNA V1~V3區成功的對雞的腸道環境細菌進行了鑒定。
3、Small RNA測序
1*35bp的讀長wan美地配合了小RNA的測序長度,速度快,靈敏度高。派森諾的技術團隊目前已完成了鵝的小RNA測序和多種中草藥的小RNA測序。4、重測序:
包括全基因組重測序、簡化基因組測序、外顯子測序。
Illumina MiSeq非常適用于對微生物基因組的重測序,每次運行即可完成一個微生物基因組測序。2011年12月27日,派森諾的技術團隊利用MiSeq一次運行同時完成了乳酸菌
(Lactobacillus casei Zhang和Lactobacillus casei P8)的重測序,基因組覆蓋深度為分別為404倍和213倍,比對至參考序列,基因組覆蓋率為100%,同時檢測到了多種結構變異,包括插入、缺失和SNP位點,并且檢測到了全部質粒。
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