診斷和治療超聲設備功率輸出水平的測量已經變得越來越重要，以確定在患者存在潛在風險的情況下準確的患者暴露水平。由于1968年的“健康和安全輻射控制法案”和1976年的“FDA法案醫療器械修正案”生效，所有診斷性多普勒超聲設備制造商都必須提交有關其蕞高峰值和平均暴露水平，波束模式和其他相關信息信息。醫院負責定期測試（每六個月）輸出功率和安全性，以保持其認證。
 
美國BC USP-100SP超聲功率計，設計用于測量高達30瓦的診斷或治療傳感器的超聲功率輸出。測量原理是輻射力法。美國BC USP-100SP超聲功率計使用定位夾將傳感器固定在圓錐形目標上方的脫氣水中。超聲波能量通過水體反射離開目標，然后被橡膠襯里吸收。輻射功率與目標上的總下向力（重量）成正比。然后將該重量通過目標支撐組件傳遞給秤內的機電負載單元。該單元處于計算機控制的反饋環路中，并以瓦特的功率（自定義單位）或克力產生數字讀數。單位（克或瓦）的選擇由前面板按鈕選擇。美國BC USP-100SP超聲功率計提供了一個120 VAC到12VDC 400 mA的適配器（使用另一個適配器，可能會損壞單元）。USP-100SP的顯示分辨率為±200毫瓦。
 
特點：
? 數字讀取
? 連續或脈沖功率
? 集成手提箱
? 0.2至30.0瓦范圍
?  精度=±3％+一個計數讀數
?  0.5至10MHz頻率響應
?  內 置換能器支架
? 線電源電池操作
? 單位重量是11磅

美國BC USP-100SP超聲功率計電源信息
BC20-21113
除UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B以外的所有芬歐匯川電源（通用），用于歐洲，英國，澳大利亞，美國

BC20-21119
UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B的電源（通用），帶歐洲，英國，澳大利亞，美國的插頭

包括以下配件：
金屬外殼 - 黑色
通用電源
1克校準重量
NIST可溯源校準證書
用戶手冊