Halcinonide又名哈西奈德、氯氟舒松、氯氟松、SQ18566、Halciderm、Halcimat等,是一種糖皮質激素,高效的皮質類固醇,在外用制劑中作為抗炎劑,可用于局部皮膚感染的治療研究。Halcinonide與激素受體細胞質相互作用,誘導產生抗炎作用。
產品性質
英文別名(English Synonym) |
21-Chloro-9a-fluoro-11b-hydroxy-16a,17a-isopropylidenedioxy-4-pregnene-3,20-dione; SQ-18566; SQ18566; Halciderm; Halcimat; Halcinonida |
中文名稱 (Chinese Name) |
哈西奈德;氯氟舒松;氯氟松 |
靶點(Target) |
Smo |
CAS號(CAS NO.) |
3093-35-4 |
分子式(Formula) |
C24H32ClFO5 |
分子量(Molecular Weight) |
454.96 |
外觀(Appearance) |
白色或灰白色結晶粉末 |
純度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
易溶于DMSO,可溶于乙醇 |
結構式(Structure) |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
為了檢測Halcinonide對Hedgehog/Smo信號通路的影響,使用Halcinonide工作液處理小鼠原代小腦顆粒細胞前體(GCPs) 48 h,經實驗驗證,與DMSO溶劑組對比,Halcinonide顯著增加了GCPs的增殖(約40~50倍)。Halcinonide被局部用于治療某些皮膚病。Halcinonide與激素受體細胞質相互作用,誘導產生抗炎作用。[1]
(二)動物實驗(體內實驗)
Halcinonide cream (0.1%)作用于大鼠盲腸受傷部分,處理3、7天后,其粘合平均值會顯著降低,實驗組的黏合率是 43.3%,而對照組黏合率是100%。Halcinonide cream (0.1%)作用于大鼠3天,顯著降低實驗組大鼠腹腔白細胞總數。[1]
參考文獻
[1]. Zhang YD, et al. Tropical application of halcinonide cream reduces the severity and incidence of intraperitoneal adhesions in a rat model. Am J Surg. 2002 Jul;184(1):74-77. doi: 10.1016/s0002-9610(02)00876-0. PMID: 12152622.
[2]. Xu Y, et al. Response to topical halcinonide following fractional carbon dioxide laser pretreatment in a pretibial myxedema patient. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2018 Nov-Dec;84(6):763. doi: 10.4103/ijdvl.IJDVL_796_16. PMID: 29363626.
[3]. Zhou W, et al. The efficacy of high-intensity, focused ultrasound treatment for non-neoplastic epithelial disorders of the vulva. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2016 Apr 30;62(4):111-5. PMID: 27188744.
HB221111
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