STAT5-IN-1 (STAT5 Inhibitor; MDK6314; MDK-6314; MDK 6314)是一種有效的選擇性STAT5抑制劑(IC50=47 μM),通過與STAT5β SH2結構域結合來抑制STAT5。信號轉導器和轉錄激活劑(STATs)是一類轉錄因子,主要由膜受體相關的Janus激酶(JAK)激活,以響應大量細胞外信號分子,包括干擾素、細胞因子和生長因子,并介導細胞免疫,增殖,凋亡和分化的許多方面。STAT5由兩種亞型STAT5α和STAT5β組成,在幾種癌癥中過度活躍。
產品性質
英文別名(English Synonym) |
STAT5 Inhibitor; MDK6314; MDK-6314; MDK 6314 |
中文名稱 (Chinese Name) |
STAT5抑制劑 |
靶點(Target) |
STAT |
通路(Pathway) |
JAK/STAT-- STAT |
CAS號(CAS NO.) |
285986-31-4 |
分子式(Formula) |
C16H11N3O3 |
分子量(Molecular Weight) |
293.28 |
外觀(Appearance) |
粉末 |
純度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
結構式(Structure) |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
細胞實驗(體外實驗)
信號轉導和轉錄激活因子5 (STAT5)是STAT蛋白家族的成員,與細胞生長和分化有關。STAT5-IN-1通過與SH2結構域結合來抑制STAT5。STAT3、STAT1和酪氨酸激酶Lck的SH2結構域的功能受到較小程度的抑制(IC50>500 µM)。STAT5-IN-1阻斷K562核提取物中的STAT5/STAT5 DNA結合。[1]
參考文獻
[1]. Müller J, Sperl B, et al. Discovery of chromone-based inhibitors of the transcription factor STAT5. Chembiochem. 2008 Mar 25;9(5):723-7.
HB221111
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