(-)-Huperzine A (HupA, huperzine A)，又稱石杉堿甲或(-)-石杉堿甲，是從中藥石杉屬植物千層塔中提取出來的天然植物堿，是一種高特異性的、具有血腦屏障滲透性的、可逆的乙酰膽堿酯酶有效抑制劑，K_i值為7 nM，IC₅₀值為82 nM；也是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體的非競爭性拮抗劑。(-)-Huperzine A多用于神經退行性疾病的研究，它通過抑制膽堿酯酶活性，影響自由基系統等多種藥理機制，提高認知功能和學習記憶能力。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在大鼠的海馬神經元中，HupA抑制NMDA誘導的電流。在神經元中，HupA為100 μM時，NMDA誘導的電流值相比于對照為55.7±4.9%。^[3] 

（二）動物實驗（體內實驗）

在阿爾茨海默病小鼠模型中，腹腔注射HupA (0.1-0.2 mg/kg)，可顯著逆轉β-淀粉樣蛋白誘導的水迷宮任務學習缺陷，還減少了大腦皮層中膽堿乙酰轉移酶活性的喪失，以及由β-淀粉樣蛋白(1-40)誘導的神經元變性。^[5] 

參考文獻

1. MA Xiao-Chao, XIN Jian, WANG Hai-Xue, et al. Acute effects of huperzine A and tacrine on rat liver. Acta Pharmacol Sin. 2003 Mar;24(3):247-50.
2. Rui Wang, et al. Progress in studies of huperzine A, a natural cholinesterase inhibitor from Chinese herbal medicine. Acta Pharmacol Sin. 2006 Jan;27(1):1-26.
3. Zhang JM, et al. Huperzine A, a nootropic alkaloid, inhibits N-methyl-D-aspartate-induced current in rat dissociated hippocampal neurons. Neuroscience. 2001;105(3):663-9..
4. Maung Kyaw Moe Tun, et al. The pharmacology and therapeutic potential of (−)-huperzine A. J Exp Pharmacol. 2012 Sep 5;4:113-23.
5. R Wang, et al. Huperzine A attenuates cognitive dysfunction and neuronal degeneration caused by beta-amyloid protein-(1-40) in rat. Eur J Pharmacol. 2001 Jun 15;421(3):149-56.

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