?煙草成份分析標準物質

表 定值成份、標準值及不確定度

a：火焰原子吸收法

b：離子色譜法

c：等離子發射光譜法

d：半微量凱氏定氮法

e：分光光度法

f：摩爾法

g：姜黃素比色法

h：硅鎢酸重量法

i：紫外分光光度法

j：費林直接滴定法

k：自動分析儀比色法

GBW08514（烤煙）主要用作煙草及煙草制品成份分析的量值標準和卷煙生產過程 的質量監控，亦可作環境保護和衛生部分分析類似物質使用。

一、制備方法

選取云南烤煙和四川曬煙，去除雜物，發酵后以高鋁瓷球磨機粉碎，過 0.25mm 孔 徑篩，篩后粒度在規定粒度以下部分占 95%以上。用 V 型混勻器混勻，平衡水分。在 潔凈實驗室的手套箱中分裝，每瓶 25g。密封后的樣品采用 60Co 滅活處理。

二、均勻性和穩定性檢驗

隨機抽取樣品，進行均勻性檢驗。采用費林法測定還原糖、總糖，最小取樣量為 4.0g； 紫外分光光度法測定煙堿，最小取樣量為 0.25g；X 射線熒光法測定鉀、氯、錳，最小 取樣量分析為 0.7g、0.5g、1.0g。分析結果經方差分析檢驗，樣品的均勻性良好。

用費林法測定還原糖、總糖；紫外分光光度法測定煙堿；原子吸收法測定鉀；AgNO3 容量法測定氯；凱氏定氮法測定總氮。經 3 年多的考察，證明穩定性良好。今后將繼續 跟蹤檢驗，如發現量值變化，將隨時通知用戶。

三、標準值及不確定度

每種成份的標準值由兩種或兩種以上不同原理方法（或實驗室）共同定值。每種成 份全部獨立測量數據的平均值作為標準值，以展伸不確定度作為不確定度。 標準值及不確定度見表。

四、使用注意事項

1．樣品用后密封、避光、10℃以下保存。

2．使用時以 80℃烘干 4 小時的重量為準。

3．有效期限至 年 月。

五、主要定值單位

ZG煙草總公司青州煙草研究所

國家標準物質研究中心

安徽省煙草質量監督檢測站

山東大學化學院 美國環球公司 Richmond 實驗室

衛生部食品衛生質量監督檢驗所

山東省基本化工產品質量監督檢驗所

山東省煙草質量監督檢測站

青州卷煙廠