本文由 長沙富蘭德實驗分析儀器有限公司 整理匯編

2024-09-28 06:58 646閱讀次數

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• 生物柴油中游離甘油和總甘油測定儀

  生物柴油中游離甘油和總甘油測定儀[詳細]

  2024-09-28 06:58

  實驗操作

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• 生物柴油中甘油三脂的測定

  生物柴油中甘油三脂的測定[詳細]

  2009-01-12 00:00

  報價單

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• DL-α-甘油磷酸鎂鹽；甘油磷酸鎂；甘油磷酸酯鎂鹽

  英文名稱：DL-α-Glycerolphosphatemagnesiumsalthydrate；Magnesiumglycerophosphate；rac-Glycero-3-phosphatemagnesiumsalt其他名稱：DL-α-甘油磷酸鎂鹽；甘油磷酸鎂；甘油磷酸酯鎂鹽CAS號：927-20-8C3H7MgO6PxH2O=194.36（anhydrousbasis）級別：BR含量：～85%（KT）性狀：粉末用途：生化研究保存：RT[詳細]

  2018-10-23 10:31

  產品樣冊

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• 甘油和r-J內酯中元素的測定

  甘油和r-J內酯中元素的測定[詳細]

  2024-09-15 22:10

  產品樣冊

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• 氣相色譜儀檢測甘油

  氣相色譜儀檢測甘油[詳細]

  2013-08-01 00:00

  期刊論文

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• 氣相色譜儀檢測甘油

  氣相色譜儀檢測甘油[詳細]

  2024-09-29 22:22

  報價單

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• 容量法測定甘油中水分含量

  1 前言 甘油具有很強的吸水性，含有適當水分的甘油能夠起到保濕、潤膚的作用，純的甘油是 不能直接涂于皮膚上的，會導致皮膚干裂、灼痛。所以對于甘油水分含量的把控尤為重要。 采用卡爾費休水分滴定儀測定甘[詳細]

  2025-06-03 13:14

  應用文章

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• 大鼠總甘油三酯（TG）含量使用說明書

  大鼠總甘油三酯(TG)Elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5nmol/L-40nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中總甘油三酯(TG)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠總甘油三酯(TG)水平。用純化的大鼠總甘油三酯(TG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總甘油三酯(TG)，再與HRP標記的總甘油三酯(TG)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總甘油三酯(TG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠總甘油三酯(TG)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠總甘油三酯(TG)Elisa試劑盒使用說明書操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5nmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。大鼠總甘油三酯(TG)Elisa試劑盒使用說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 甘油檢測試劑盒 使用說明

  中文：甘油檢測試劑盒英文：GlycerolAssayKit貨號：K-GCROL規格：70assays(manual)/700assays(microplate)價格：1776元類別：檢測分析試劑盒簡介：Megazyme檢測試劑盒，適用范圍廣的行業，包括食品，飼料，發酵，釀造，葡萄酒和乳制品，果汁飲料。說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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• 小鼠總甘油三酯（TG）ELISA試劑盒使用說明書

  南京森貝伽現貨供應，質量保證，價格優惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中小鼠總甘油三酯（TG）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠總甘油三酯（TG）水平。用純化的小鼠總甘油三酯（TG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總甘油三酯（TG），再與HRP標記的總甘油三酯（TG）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總甘油三酯（TG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠總甘油三酯（TG）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：36nmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為24nmol/L，16nmol/L，8nmol/L，4nmol/L，2nmol/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：1nmol/L-30nmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

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• 縮水甘油的物化性質

  縮水甘油的物化性質[詳細]

  2013-03-15 00:00

  選購指南

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• GB/T13216-2008甘油試驗方法

  GB/T13216-2008甘油試驗方法請見下載資料.訂購熱線：0512-551123771339077011昆山海達精密儀器有限公司HD-504A電子式紙箱破裂強度試驗機，電子式紙箱破裂強度試驗機價格，蘇州電子式紙箱破裂強度試驗機的詳細資料：電子式紙箱破裂強度試驗機簡介：本儀器是國際通用型繆綸（Mullen）式儀器，廣泛地適用于包裝材料，主要用于測定各種紙板及單層和多層瓦楞紙板，也可用于絲綢、棉布等非紙質材料的耐破強度的測試。只要放進材料，即自動偵測，自動試驗，自動油壓回位及自動計算、儲存測試數據、打印，儀器用數字顯示并能自動打印測試結果和數據處理.電子式紙箱破裂強度試驗機主要技術參數：感應方式：壓力轉換器指示方式：LCD（液晶顯示）操作方式:全自動力量單位:kpa、psi（Lbs/in^2）、kgf/cm^2，帶單位切換功能耐破度測量范圍：250～5600kpa夾環材質:不銹鋼SUS#304夾環內徑:上、下夾環內徑φ31.5±0.05mm液壓油:甘油85%,蒸餾水15%加壓速度：高壓式170±10ml/min準確度：±0.5%自動夾緊和松開裝置,試樣夾持力:>690kpa外型尺寸：（L×W×H）445×425×525mm機臺重量:70kg功率:120W電源:1∮AC220±10%,50Hz標準配置：橡皮膜1片，扳手1把，校正片10，甘油1瓶.選配：氣泵1臺電子式紙箱破裂強度試驗機橡皮膜更換步驟一、橡皮膜阻力對Z終的測試結果有直接的影響，必須按照本說明書第。二、橡皮膜阻力的校驗按以下步驟進行：1.取下上夾環，將隨機配備的專用高度規放在下夾環ZY。2.點動操作，使膠膜凸起至剛好接觸高度規。3.讀取顯示屏上的示值。三、如果橡皮膜阻力超出，則應更換新膠膜，方法如下：1.按說明書所述方法卸下壓緊螺母，取下下夾環和舊膠膜。2.將紙板耐破度測定儀系統內注滿硅油。3.將新膠膜放置在測試缸體頂部圓臺ZY。4.將下夾環防轉孔對正測試缸體上的防轉銷，平放在膠膜上。5.將壓緊螺母套在下夾環上并壓緊。6.重新校驗膠膜阻力。電子式紙箱破裂強度試驗機基本配置資料：1.外表材質：高級烤漆2.顯示裝置：LCD顯示3.動力系統：驅動裝置（進口電機+調速器+同步傳送帶）+壓縮裝置（上壓盤+下壓盤+汽缸+電磁閥氣管+標準橡皮膜）4.壓力傳感器：10MPa5.控制系統：采用TM2101C先進系統軟件，操作界面簡單，自動測量試樣，智能鎖測試Zda峰值，強大的數據顯示和分析管理能力、多組數據保存、打印功能及傳感器非線性糾正等功能6.壓力控制：高精度真空壓力傳感器+高性能內核處理器+獨立高速采樣芯片，確保準確采樣與高速運算處理，有效保證測試精度7.實時時鐘：免去打印前手工輸入日期或手工填寫日期的繁瑣操作8.安全裝置：自動卸壓，過載報警，漏電自動逝電裝置附件裝置：電源線一根、出廠檢驗報告一份、保修卡一張、操作說明書一份[詳細]

  2018-09-03 10:00

  產品樣冊

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• 氣相色譜法測定嬰幼兒配方奶粉中的 1,3- 二油酸 -2- 棕櫚酸甘油三酯和棕櫚酸甘油三酯

  氣相色譜法測定嬰幼兒配方奶粉中的 1,3- 二油酸 -2- 棕櫚酸甘油三酯和棕櫚酸甘油三酯[詳細]

  2020-12-22 15:33

  應用文章

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• 離子排斥色譜法測定甘油催化氧化產物中的H2CO3和HCOOH

  離子排斥色譜法測定甘油催化氧化產物中的H2CO3和HCOOH[詳細]

  2014-06-03 00:00

  應用文章

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• α-甘油磷酸二鈉參數報告

  α-甘油磷酸二鈉參數報告性狀：白色粉末用途：生化研究保存：2～8℃α-甘油磷酸二鈉參數報告英文名稱：α-Glycerophosphatedisodiumsalthexahydrate；DL-α-Glycerophosphatedisodiumsalthexahydrate其他名稱：DL-α-甘油磷酸鈉；α-甘油磷酸鈉CAS號：34363-28-5C3H7Na2O6P6H2O=324.13級別：BR含量：≥75%(enzymatic)totalimpurities：～6mol/molwaterα-甘油磷酸二鈉參數報告[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 大鼠甘油三酯（TG）說明書

  大鼠甘油三酯（TG）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5nmol/L-40nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中甘油三酯（TG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠甘油三酯（TG）水平。用純化的大鼠甘油三酯（TG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甘油三酯（TG），再與HRP標記的甘油三酯（TG）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘油三酯（TG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠甘油三酯（TG）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5nmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• HPLC-ELSD檢測方法測定脂肪酸甘油

  HPLC-ELSD檢測方法測定脂肪酸甘油[詳細]

  2024-09-29 05:07

  產品樣冊

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• 采用GC9790氣相色譜儀檢測氨基甘油

  采用GC9790氣相色譜儀檢測氨基甘油[詳細]

  2024-09-29 12:14

  其它

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• 用折光儀測定護膚用品中甘油的含量

  折光法為醫院制劑快速檢驗方法之一,甘油護膚水為醫院常配制劑,其經典的法定含量測定方法為碘量法。用碘量法需硫代硫酸鈉標準溶液及多種試劑,且費時。甘油護膚水為透明液體,甘油含量高,甘油有很強的折光性,符合用折光法進行含量測定。用折光法進行含量測定無需硫代硫酸鈉標準溶液及多種試劑,且無需能源,避免了碘量法的缺點,提高了測定效率,結果與碘量法一致。甘油的化學名為甘油丙三醇，有甜味，為無色透明粘性液體，是化工生產的產品，有良好的吸水性，常用來做化妝品的添加原料。方法：標準曲線的制備，精密稱取甘油適量,加水分別配成28.00%、29.00%、30.00%、31.00%、32.00%(濃度均為g/V),用折光法在t=20℃分別測定其折光率[1],結果見下表：結論：ATAGO(愛拓)折光法臺式丙三醇折光儀RX-9000a、（經濟型）數顯甘油折射率阿貝折光儀DR-A1、手持式數顯甘油濃度計PAL-23S,便攜式甘油折射儀PAL-24S、測定30%甘油護膚水中甘油的含量,速度快,操作方便,結果與碘量法一致。[詳細]

  2018-08-10 10:58

  產品樣冊

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• HP-INNOWAX 色譜柱對水中甘油和 醇類化合物進行分析

  甘油可通過催化氫解反應生成醇類和二醇類化合物，這種以甘油為原料生產更具商業價值的化學產品符合可持續發展戰略及綠色化學市場需求。為了評價新型催化劑在甘油催化氫解反應中的應用效果，本文采用安捷倫氣相色譜系統及 HP-INNOWAX 色譜柱等耗材，建立了一套快速、可靠的水中甘油和醇類化合物分析方法。[詳細]

  2024-09-23 21:10

  報價單

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