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• 小鼠白介素11（IL-11酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒

  小鼠試劑盒,小鼠白介素11（IL-11酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒使用說明書國內權威的科研試劑供應商，喬羽生物專業(yè)經營進口分裝和原裝、國產的Elisa試劑盒，品質保證，技術嚴格，無效果退款退貨。Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海喬羽生物專業(yè)供應：使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本白介素11（IL-11）含量。試驗原理：IL-11試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-11濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-11和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-11的濃度呈比例關系。[詳細]

  2018-11-09 10:00

  產品樣冊

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• 小鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒

  小鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  實驗操作

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• 人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒

  人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  標準

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• 人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒

  人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 12:38

  應用文章

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• 大鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒

  大鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-23 21:37

  實驗操作

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• 人白介素11(IL-11)檢測試劑盒

  人白介素11(IL-11)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-09 00:00

  選購指南

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• 人白介素-11（IL-11）ELISA試劑盒說明書

  人白介素-11（IL-11）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IL-11單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-11與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-11，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IL-11濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-11濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應IL-11含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IL-11檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IL-11。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

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• 人白細胞介素-11（IL-11）ELISA 檢測試劑盒說明書

  人白細胞介素-11（IL-11）ELISA 檢測試劑盒說明書[詳細]

  2024-09-30 00:28

  專利

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• 小鼠白介素15（IL-15）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒

  小鼠試劑盒,小鼠白介素15（IL-15）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒使用說明書國內權威的科研試劑供應商，喬羽生物專業(yè)經營進口分裝和原裝、國產的Elisa試劑盒，品質保證，技術嚴格，無效果退款退貨。Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）QQ：3063139112本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海喬羽生物專業(yè)供應：使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本白介素15（IL-15）含量。試驗原理：IL-15試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-15濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-15和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-15的濃度呈比例關系。[詳細]

  2018-11-09 10:00

  產品樣冊

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• 小鼠白介素ELISA試劑盒具體步驟

  小鼠白介素ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白介素6(IL-6)水平。用純化的小鼠白介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標記的白介素6(IL-6)抗體結合，http://www.elisa168.com形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠白介素6(IL-6)濃度。小鼠白介素6elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個小鼠白介素ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。小鼠白介素ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2024-09-29 00:53

  產品樣冊

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• 小鼠白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒

  小鼠白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  應用文章

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• 小鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

  小鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  產品樣冊

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• 小鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒

  小鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 小鼠白介素9(IL-9)ELISA試劑盒

  小鼠白介素9(IL-9)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  期刊論文

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• 小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒

  小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  專利

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• 小鼠白介素27(IL-27)ELISA試劑盒

  小鼠白介素27(IL-27)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 小鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒

  小鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 小鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒

  小鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  標準

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• 小鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒

  小鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-11-15 00:00

  安裝說明

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• 小鼠白介素-5（IL-5）ELISA試劑盒

  小鼠白介素-5（IL-5）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-5單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-5與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IL-5，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IL-5濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-5濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應IL-5含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IL-5檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠IL-5。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產品樣冊

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