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• 豬和牛脂肪中孕酮殘留量的測定（液相色譜法）

  本實驗以2種脂肪（牛脂肪和豬脂肪）作為樣本。取適量標準品加入到2.0g樣品中，使添加量相當于10、20和50μg/kg，每個添加水平各取24份試樣（每種脂肪各12份）。圖2為空白脂肪樣品和添加樣品（10μg/kg）的色譜圖。表１1為醋酸美侖孕酮，醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮外標法測得的室內回收率和極ng確度。表2為8家實驗室的室間回收率和極ng確度結果。根據回收率試驗，能可靠測得的Zdi濃度確定定量檢測限（LQQ）[詳細]

  2024-09-11 17:48

  應用文章

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• 海能儀器：豬和牛脂肪中孕酮殘留量的測定（液相色譜法）

  海能儀器：豬和牛脂肪中孕酮殘留量的測定（液相色譜法）[詳細]

  2014-07-29 00:00

  專利

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• 液相色譜法測定豬和牛脂肪中孕酮殘留量

  液相色譜法測定豬和牛脂肪中孕酮殘留量[詳細]

  2024-09-30 04:39

  其它

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• 液相色譜法對牛、豬肌肉和腎臟中頭孢噻呋殘留量的測定

  摘要：采用GX液相色譜法測定牛、豬肌肉和腎臟中頭孢噻呋相關殘留量。樣品經二硫赤蘚糖醇溶液提取，碘乙酰胺衍生，固相萃取柱（cSAX和SCX）凈化，C柱色譜分離，以乙腈一水（體積比15：85）含0.1％CF3COOH作流動相等梯度洗脫，266BITI紫外檢測。頭孢噻呋殘留量在0．016～1．28mg／L范圍內與峰面積呈良好線性，相關系數r>0．9999。樣品添加濃度在200～8000g／kg的收率為90％～91％,相對標準偏差為1.8％一3.5％。本方法的檢出限（信噪比S／N=3）為50μg/kg[詳細]

  2018-11-13 15:46

  產品樣冊

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• 牛乳中脂肪的測定

  牛乳中脂肪的測定[詳細]

  2024-09-10 23:01

  操作手冊

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• 海能儀器：牛豬肌肉和腎臟中頭孢噻呋殘留量的測定（液相

  海能儀器：牛豬肌肉和腎臟中頭孢噻呋殘留量的測定（液相[詳細]

  2014-07-29 00:00

  標準

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• 豬肉及豬肝中的醋酸甲地孕酮醋酸甲羥孕酮殘留量的測定

  醋酸甲地孕酮(MEGESTROL) 屬于17A -羥孕酮類衍生物，是- -種高效的合成孕激素。本品有明顯抗雌激素作用，無雌激素或雄激素活性，無蛋白同化作用?？梢种葡虑鹉X促性腺激素釋放激素(GNRH) 的釋放，并作用于腺垂體，降低其對GNRH的敏感性，從而阻斷垂體促性腺激素釋放，產生顯著的排卵抑制作用，故與炔雌醇合用作為短效避孕藥。 [詳細]

  2024-01-29 16:11

  應用文章

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• 牛孕激素/孕酮分析

  牛孕激素/孕酮分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：45pmol/L-1200pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定牛奶中孕激素/孕酮（PROG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛孕激素/孕酮（PROG）水平。用純化的牛孕激素/孕酮（PROG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入孕激素/孕酮（PROG），再與HRP標記的孕激素/孕酮（PROG）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕激素/孕酮（PROG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛孕激素/孕酮（PROG）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛孕激素/孕酮分析操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200pmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液600pmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液300pmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150pmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液75pmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。牛孕激素/孕酮分析一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

  產品樣冊

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• 食用油和脂肪中皂化值的測定

  食用油和脂肪中皂化值的測定[詳細]

  2010-11-25 00:00

  產品樣冊

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• 蜂王漿中鏈霉素、雙氫鏈霉素殘留量測定液相色譜法

  蜂王漿中鏈霉素、雙氫鏈霉素殘留量測定液相色譜法[詳細]

  2011-09-29 00:00

  標準

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• 大米中氯蟲苯甲酰胺殘留量的測定 高效液相色譜法

  大米中氯蟲苯甲酰胺殘留量的測定 GX液相色譜法[詳細]

  2016-04-01 00:00

  其它

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• 水產品中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定 高效液相色譜法

  水產品中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定 GX液相色譜法[詳細]

  2016-03-16 00:00

  應用文章

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• 大米中氯蟲苯甲酰胺殘留量的測定 高效液相色譜法

  本標準規定了大米中氯蟲苯甲酰胺殘留量的GX液相色譜測定方法。 本標準適用于大米中氯蟲苯甲酰胺殘留量的測定。 本標準的方法檢出限為0. 01 mg/kg。[詳細]

  2016-05-07 14:02

  應用文章

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• 牛孕酮(PROG)檢測試劑盒

  牛孕酮(PROG)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  選購指南

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• 牛孕激素/孕酮試劑盒說明書

  牛孕激素/孕酮試劑盒說明書試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：45pmol/L-1200pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定牛奶中孕激素/孕酮（PROG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛孕激素/孕酮（PROG）水平。用純化的牛孕激素/孕酮（PROG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入孕激素/孕酮（PROG），再與HRP標記的孕激素/孕酮（PROG）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕激素/孕酮（PROG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛孕激素/孕酮（PROG）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個牛孕激素/孕酮試劑盒說明書標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200pmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液600pmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液300pmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150pmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液75pmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。牛孕激素/孕酮試劑盒說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

  產品樣冊

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• 固相萃取-高效液相色譜法對牛奶中 左旋咪唑殘留量進行測定

  使用固相萃取-GX液相色譜法對牛奶中左旋咪唑殘留量進行測定 左旋咪唑 (Levamisole) 是四咪唑的左旋體，常用其鹽酸鹽，它是一種GX、低毒、廣譜驅腸蟲藥物，主要用于控制動物胃腸道、肺中的線蟲，在畜牧業中被廣泛使用。不合理的使用左旋咪唑會造成動物產品中的殘留，殘留的左旋咪唑對人體的主要潛在危害是致畸作用和致突變作用。本方法參照食品安全國家標準 GB 29681-2013，建立了牛奶中左旋咪唑殘留分析的固相萃取-GX液相色譜法。 [詳細]

  2024-09-24 01:35

  安裝說明

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• 土壤中芐嘧磺隆殘留量的測定 （高xiao液相色譜法）

  土壤中芐嘧磺隆殘留量的測定 （高xiao液相色譜法）[詳細]

  2021-02-08 14:34

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• 食品中脂肪的測定 GB5009.62016

  食品中脂肪的測定GB5009.62016[詳細]

  2018-08-23 10:00

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• 植株和果實中乙草胺的殘留量的檢測：高效液相色譜法

  植株和果實中乙草胺的殘留量的檢測：GX液相色譜法[詳細]

  2016-05-03 00:00

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  GB5413.3 2010嬰幼兒食品和乳品中脂肪的測定[詳細]

  2011-08-26 00:00

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