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• 肺炎支原體致病性與免疫性

  肺炎支原體致病性與免疫性（一）致病性1、感染途徑肺炎支原體主要引起呼吸道外源性感染，由口、鼻分泌物經空氣傳播。傳染源為病人或帶菌者。兒童和青少年為易感人群，但現在發現在成人中亦非少見，一年四季均可發病，但多發牛在夏末秋初。2、致病物質有以下幾種：①黏附因子PI蛋白：能吸附于宿主呼吸道黏膜細胞受體神經氨酸酶上，繼而在局部增殖，獲取宿主細胞膜固醇等脂類，導致宿主細胞的損傷；②莢膜：具有抗吞噬作用，亦有毒性；③毒性代謝產物：如神經毒素、核酸酶、過氧化氫和超氧陰離子等引起宿主黏膜上皮細胞的病理性損害，出現腫脹、壞死和脫落，微纖毛運動減弱或停止。3、所致疾病為支原體肺炎，此病的病理變化以間質性肺炎為特征，故又稱原發性非典型肺炎。潛伏期23周，起病緩慢，約1/3病例無癥狀。呼吸道感染有咽炎和支氣管炎，少數累及肺。發病初有乏力、頭痛、咽痛、發冷、發熱、肌肉酸痛、食欲減退、惡心、嘔吐等，頭痛顯著。發熱高低不一，可高達39℃。23d后出現明顯的呼吸道癥狀，如陣發性刺激性咳嗽，咳少量黏痰或黏液膿性痰，有時痰中帶血。發熱可持續23周。熱度恢復正常后尚可遺有咳嗽，伴胸骨下疼痛。支原體肺炎臨床癥狀輕重不一，嬰幼兒病情較重，發病急，病程長，以呼吸困難為主，主要癥狀一般在10d后減輕。但由于局部炎癥導致的咳嗽持續時間較長，常引起支氣管壁肥厚。有些兒童合并其他系統病變，如循環系統、血液系統、泌尿系統和消化系統等。X線改變可有：①肺門陰影增濃；②支氣管肺炎改變；③間質性肺炎改變；④均一的實變影像。支原體肺炎以115歲人群發病率較高，其中嬰幼兒發病率占25%69%，病情嚴重。肺炎支原體引起的呼吸道感染每隔46年將有一次較大規模的流行，嚴重患者可死亡。（二）免疫性機體感染肺炎支原體后，血清中可檢出多種抗支原體抗體，只有呼吸道slgA對再感染有一定防御作用，但仍可再感染。病人血清中還可誘發一種非特異冷凝集素，它可能是支原體作用于紅細胞I型血型抗原，使其變性后產生的自身抗體，是某些病人由支原體感染引起的一種自身免疫現象。肺炎支原體感染者冷凝集素的陽性率為50%以上，常用于輔助診斷。[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 巨細胞病毒的致病性與免疫性介紹

  巨細胞病毒（Cytomegaoviyns，CMV）是一種皰疹病毒組DNA病毒。分布廣泛，其他動物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系統，神經系統和肝臟疾患為主的各系統感染，從輕微無癥狀感染直到嚴重缺陷或死亡。巨細胞病毒（CytomegalovirusCMV）亦稱細胞包涵體病毒，由于感染的細胞腫大，并具有巨大的核內包涵體，故名。巨細胞病毒在人群中感染非常廣泛，我國成人感染率達95%以上，通常呈隱性感染，多數感染者無臨床癥狀，但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體，以及多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通常口腔，生殖道，胎盤，輸血或器官移植等多途徑傳播。（一）先天性感染：妊娠母體CMV感染可通過胎盤侵襲胎兒引起先天性感染，少數造成早產、流產、死產或生后死亡。患兒可發生黃疸，肝脾腫大，血小板減少性紫斑及溶血性貧血。存活兒童常遺留必性智力低下，神經肌肉運動障礙，耳聾和脈絡視網膜炎等。（二）圍產期感染：產婦泌尿道和宮頸排出CMV，則分娩時嬰兒經產道可被感染，多數和癥狀輕微或無臨床癥狀的亞臨床床感染，有的有輕微呼吸道障礙或肝功能損傷。（三）兒童及成人感染：通過吸乳、接吻、性接觸、輸血等感染、通常為亞臨床型，有的也能導致嗜異性抗體陰性單核細胞增多癥。由于妊娠，接受免疫YZZL，器官移植，腫瘤等因素激活潛伏在單核細胞、淋巴細胞中病毒，引起單核細胞增多癥、肝炎、間質性肺炎、視網膜炎、腦炎等。（四）細胞轉化和可能致癌作用：經紫外線滅活的CMV可轉化嚙齒類動物胚胎纖椎母細胞。在某些腫瘤如宮頸癌、結腸癌、前列腺癌、Kaposis肉瘤中CMVDNA檢出率高，CMV抗體滴度亦高于正常人，在上述腫瘤建立的細胞株中還發現病毒顆粒，提示CMV與其皰疹病毒一樣，具有潛在致癌的可能性。巨細胞病毒的免疫性：機體的細胞免疫功能對CMV感染的發生和發展起重要作用，細胞免疫缺陷者，可導致嚴重的和長期的CMV感染，并使機體的細胞免疫進一步受到YZ，如殺傷性T細胞活力下降，NK細胞功能減低等。機體原發感染CMV后能產生特異性抗體和殺傷性T淋巴細胞，激活NM細胞。抗體有限CMV復制能力，對相同毒株再感染有一定抵抗力，但不能抵抗內源性潛伏病毒的活化，及CMV其他不同毒株的外源性感染。而通過特異性殺性T淋巴細胞和抗體依賴細胞毒性細胞能發揮Zda的抗病毒作用。[詳細]

  2024-09-28 07:01

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• 肺炎支原體IgG ELISA試劑盒說明書

  一.【產品名稱】通用名稱：肺炎支原體抗體IgGELISA試劑盒英文名稱：MPIgGELISAKit二.MPELISA試劑盒【包裝規格】96人份/盒三.MPELISA試劑盒【預期用途】MP試劑盒采用酶聯免疫吸附法(ELISA)，用于半定量測定人血清中肺炎支原體特異性IgG抗體。試劑盒用于肺炎支原體感染的輔助診斷，還可通過確定配對血清（2-4周分離）中IgG抗體升高來診斷現癥感染。僅用于體外診斷。肺炎支原體是一種普遍的社區獲得性肺炎，通常的表示特征是逐進的頭痛發作、發燒、不舒服和Zda的特征是干咳。肺炎支原體在所有的年齡群都很普遍，然而，Z普遍的是在二十歲以下尤其是在四歲以下的兒童。已有報道指出由支原體引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。肺炎支原體同樣與非呼吸道疾病有關，如腦膜炎、腦炎、炎、感覺神經聽力受損和急性腦干綜合病癥。由于發病普遍，在所有肺炎的病例中都應該考慮肺炎支原體，但是由于不同的疾病也有相同的病癥，所以將血清學檢測作為附加的診斷工具是必要的。ELISA技術是靈敏的、特異的，并且能區分測定特定的IgG、IgA和IgM抗體。[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 肺炎支原體IgM ELISA試劑盒說明書

  一.【產品名稱】通用名稱：肺炎支原體抗體IgMELISA試劑盒英文名稱：MPIgMELISAKit二.MPIgM試劑盒【包裝規格】96人份/盒三.MPIgM試劑盒【預期用途】MP試劑盒采用酶聯免疫吸附分析法(ELISA)，用于半定量檢測人血清中肺炎支原體特異性IgM抗體。本試劑盒通過確定IgM抗體來早期診斷現癥感染。僅用于體外診斷。肺炎支原體是一種普遍的社區獲得性肺炎，通常的表示特征是逐進的頭痛發作、發燒、不舒服和Zda的特征是干咳。肺炎支原體在所有的年齡群都很普遍，然而，Z普遍的是在二十歲以下尤其是在四歲以下的兒童。已有報道指出由支原體引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。肺炎支原體同樣與非呼吸道疾病有關，如腦膜炎、腦炎、炎、感覺神經聽力受損和急性腦干綜合癥。由于發病普遍，在所有肺炎的病例中都應該考慮肺炎支原體，但是由于不同的疾病也有相同的病癥，所以將血清學檢測作為附加的診斷工具是必要的。ELISA技術是靈敏的、特異的，并且能區分測定特定的IgG、IgA和IgM抗體。肺炎支原體特異性IgM抗體在疾病發作初期即升高，1至4周內達到Z高峰，然后在幾個月之內衰退到非顯著水平（診斷上）。由于IgM抗體早出現和相對較短的半衰期，因此允許可在急性感染期采用單個血清樣本診斷。年輕患者與成年患者相比往往有較高的IgM水平。IgG水平比IgM水平升高較慢，但維持異常水平的時間較長，因此分開至少兩周檢測樣本會有顯著意義的，能在即使缺乏IgM的情況下指示現癥感染或者再次感染。[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 肺炎支原體抗體檢測試劑盒（膠體金法）

  肺炎支原體抗體檢測試劑盒（膠體金法）[詳細]

  2024-09-15 03:23

  選購指南

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• 食物中毒多由致病性微生物污染食品引起

  食物中毒多由致病性微生物污染食品引起[詳細]

  2013-11-18 00:00

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• 適用于進出境禽鳥及其產品高致病性

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  2020-04-26 17:54

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• 人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒

  人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 豬肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒

  豬肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-09-21 00:00

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• 人肺炎支原體IgG（MP-IgG）酶聯免疫分析

  人肺炎支原體IgG（MP-IgG）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2.0ng/L-48ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中肺炎支原體IgG（MP-IgG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人肺炎支原體IgG（MP-IgG）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入肺炎支原體IgG（MP-IgG），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標-抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎支原體IgG（MP-IgG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人肺炎支原體IgG（MP-IgG）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 應用SPR-測量系統檢測植物致病性病毒

  應用SPR-測量系統檢測植物致病性病毒[詳細]

  2011-05-22 00:00

  實驗操作

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• 豬肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA檢測試劑盒

  豬肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-08-21 00:00

  其它

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• 人肺炎支原體抗體IgM （MP-IgM）酶聯免疫分析

  人肺炎支原體抗體IgM（MP-IgM）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5ng/L-40ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中肺炎支原體抗體IgM（MP-IgM）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人肺炎支原體抗體IgM（MP-IgM）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入肺炎支原體抗體IgM（MP-IgM），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標-抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎支原體抗體IgM（MP-IgM）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人肺炎支原體抗體IgM（MP-IgM）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5.0ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月__[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人肺炎支原體抗體酶聯免疫試劑盒檢測方法

  人肺炎支原體抗體(MP-Ab)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書實驗目的：用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中肺炎支原體抗體(MP-Ab)水平。實驗原理：采用雙抗原夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中人肺炎支原體抗體(MP-Ab)。用純化的人肺炎支原體抗體(MP-Ab)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中肺炎支原體抗體(MP-Ab)相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的肺炎支原體抗體(MP-Ab)抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人肺炎支原體抗體(MP-Ab)的存在與否。試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存陰性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存陽性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存[詳細]

  2018-11-15 10:00

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• 本公司肺炎支原體抗體檢測試劑盒（膠體金法）說明書

  【產品名稱】肺炎支原體抗體檢測試劑盒（膠體金法）【包裝規格】24人份/盒48人份/盒【預期用途】用于檢測試驗血清中的肺炎支原體抗體（IgG/IgM）【檢驗原理】用肺炎支原體抗原固相硝酸纖維素膜，應用滲濾式間接法原理，檢測血清中肺炎支原體抗體。【主要組成成份】反應板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標記物【儲存條件及有效期】產品應儲存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個月。【樣本要求】血清樣品不能溶血，應為新鮮血清或2℃～8℃條件保存不超過一周。高脂血癥血清不能使用。【檢驗方法】滴入二滴試劑Ⅰ于反應板ZY孔中，待完全滲入；滴入100l血清于反應板孔中，待完全滲入；滴加三滴試劑Ⅱ于反應板孔中，待完全滲入；滲入三滴試劑Ⅰ于反應板孔中，待完全滲入。【結果解釋】陽性：反應板孔中C端出現紅色圓斑，T端出現紅色圓斑,為肺炎支原體抗體陽性；陰性：反應板孔中C端出現紅色圓斑，T端不出現紅色圓斑,為肺炎支原體抗體陰性。失效:反應板孔中C端不出現紅色圓斑，或C端、T端均不出現紅色圓斑，為試劑盒失效。【檢驗方法的局限性】本試劑試驗僅用于檢測肺炎支原體抗體而非直接檢測肺炎支原體，因而陽性結果并不能確診是肺炎支原體感染。對患者狀況的診斷應結合患者臨床體征與癥狀和試驗結果的綜合分析。抗體含量低的血清樣品，不能被檢測出來是可能的。部份肺炎支原體感染的患者，不產生抗體或產生少量的抗體。此時，可能顯示陰性結果。試驗結果可疑時，應用培養基進行培養確診。【產品性能指標】靈敏度：陽性血清效價比為1：16。批內精密度：陽性符合率和陰性符合率均應≥95%，反應斑點顏色深淺程度應接近。批間精密度：陽性符合率和陰性符合率均應≥95%。【注意事項】本產品僅用于體外檢測用。試驗一旦開始操作，應按操作步驟連續進行，直至結束。試劑盒從冰箱取出時，應使試劑恢復至室溫。[詳細]

  2024-09-29 00:12

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• 應用SPR 技術測量自身免疫性神經病的抗體水平

  應用SPR 技術測量自身免疫性神經病的抗體水平[詳細]

  2005-04-05 00:00

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• 有關人肺炎支原體抗體（MP-Ab）ELISA試劑盒使用方法

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人肺炎支原體抗體（MP-Ab）水平。用純化的人肺炎支原體抗體（MP-Ab）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加肺炎支原體抗體（MP-Ab），再與HRP標記的肺炎支原體抗體（MP-Ab）抗體結合，人肺炎支原體抗體（MP-Ab）Elisa試劑盒形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎支原體抗體（MP-Ab）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人肺炎支原體抗體（MP-Ab）濃度。人肺炎支原體抗體ELISA試劑盒注意事項1．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。2．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。3．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。4．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。8．本試劑不同批號組分不得混用。我公司具有良好的市場信譽，專業的銷售和技術服務團隊，致力提供優質、價位合理的科研產品，全面提升科研試劑的質量，人肺炎支原體抗體（MP-Ab）ELISA試劑盒將有利于更好地保障科研結果，并且有利于完善我國體外診斷試劑行業的產業化鏈條。試劑盒性能：極ng確、高靈敏度，上海樊克生物，您的滿意，是我們Zda的動力。[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 人肺炎支原體IgM（MP-IgM）ELISA試劑盒使用說明書

  本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中肺炎支原體IgM抗體（MP-IgM）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人肺炎支原體IgM抗體（MP-IgM）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入肺炎支原體IgM抗體（MP-IgM），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎支原體IgM抗體（MP-IgM）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人肺炎支原體IgM抗體（MP-IgM）含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：72pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為48pg/ml,32pg/ml,16pg/ml,8pg/ml,4pg/ml）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：1.8pg/ml-70pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

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• 特價銷售人肺炎支原體抗體IgMELISA檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：MP-IgM試劑盒是間接法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知MP-IgM濃度的標準品、人肺炎支原體抗體IgMELISA檢測試劑盒未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將MP-IgM和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中MP-IgM的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，人肺炎支原體抗體IgMELISA檢測試劑盒以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的MP-IgM標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的MP-IgM含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LC6227-25gChlorhexidinediacetatesalthydrate醋酸洗必泰[56-95-1]25gCB0290-50g2-Chloroacetamide2-氯乙酰胺[79-07-2]50gC2026-500ml2-Chloroaniline2-氯苯胺人肺炎支原體抗體IgMELISA檢測試劑盒[95-51-2]500mlC2033-100ml3-Chloroaniline間氯苯胺[108-42-9]100mlC1825-250g4-Chloroaniline對氯苯胺[106-47-8]250gC2578-100g2-Chlorobenzaldehyde2-氯苯甲醛[89-98-5]100gC6834-100g3-Chlorobenzaldehyde3-氯苯甲醛[587-04-2]100gCB0292-250mgChlorogenicacid綠原酸[327-97-9]250mgC4031-500gChlorobenzene氯化苯[108-90-7]500gC2576-100g2-Chlorobenzoicacid2-氯苯甲酸[118-91-2]100gC6833-25g3-Chlorobenzoicacid3-氯苯甲酸[535-80-8]25g[詳細]

  2018-09-27 10:00

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  Agilent xCELLigence 實時細胞分析：檢測病毒介導的細胞致病性的新方法[詳細]

  2024-09-21 13:21

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