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• 抗網硬蛋白抗體自身抗體

  上海金穗生物公司是一家專業經營生物試劑、標準品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下，經過不懈的努力，已成為國內生命科學領域產品的主要供應商之一，主要經營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、耗材、培養基、一抗、二抗等產品，產品暢銷國內大部分地區，銷售額逐年穩步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實力、合理的價格和優良的服務，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，公司的服務和業務網絡遍及全國，在同行獲得一致好評。www.shjsbio.com[詳細]

  2018-10-08 10:00

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• 人抗網硬蛋白抗體(ARA)檢測試劑盒

  人抗網硬蛋白抗體(ARA)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:25

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• 抗橋粒自身抗體自身抗原

  上海金穗生物公司是一家專業經營生物試劑、標準品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下，經過不懈的努力，已成為國內生命科學領域產品的主要供應商之一，主要經營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、耗材、培養基、一抗、二抗等產品，產品暢銷國內大部分地區，銷售額逐年穩步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實力、合理的價格和優良的服務，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，公司的服務和業務網絡遍及全國，在同行獲得一致好評。www.shjsbio.com[詳細]

  2018-10-08 10:00

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• 人抗心磷脂自身抗體酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 了解自身抗體功能很重要

  了解自身抗體功能很重要抗體的主要功能是與抗原（包括外來的和自身的）相結合，從而有效地清除侵入機體內的微生物、寄生蟲等異物，中和它們所釋放的毒素或清除某些自身抗原，使機體保持正常平衡，但有時也會對機體造成病理性損害，如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體等一些自身抗體的產生，對人體可造成危害。抗體的功能如下：　　1、抗體能YZ病原體的生長繁殖，比如抗病菌的抗體就使入侵的病菌發生凝集，不讓病菌吸取營養，饑餓的病菌就不能繁殖了。　　2、抗體能阻止病毒或病菌靠近人體細胞，入侵者不能靠近人體細胞，就不能黏附在細胞上，它就不能破壞人體細胞，不能形成感染。如同植物種子，只有落入土壤才能生根發芽。抗體不讓病毒黏附于細胞上，猶如飄浮在空中的種子，永遠不會生根發芽。　　3、抗體可以中和病毒，比如HBv，它的表面有一層蛋白質結構，井借此黏附到人的肝細胞表面，隨之鉆進肝細胞。而抗體在HBv沒有黏附前與其相遇，兩者出現表面結合，這一結合非常重要，使HBv表面的蛋白質發生改變，令其失去了黏附肝細胞的能力，不能進入肝細胞，更談不上復制了；抗體的這種中和作用，好像“酸堿中和”，使HBv不再有感染性，不久可能被人體清除。　　4、抗體還能識別感染微生物的種類。每種致病微生物侵入人體后，人體都會自動產生一種專一的抗體，比如SARS病毒侵入人體，人體就針對它產生抗SARS抗體；HBv入侵，人體也會產生一系列抗乙肝抗體等等。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人鈣網蛋白抗體（CRT Ab）ELISA試劑盒說明書

  人鈣網蛋白抗體（CRTAb）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CRTAb單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CRTAb與單抗結合，加入生物素化的抗人CRTAb，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CRTAb濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CRTAb濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：100稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CRTAb含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CRTAb檢測濃度小于32pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CRTAb。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10.3％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 簡述抗核仁抗體

  簡述抗核仁抗體抗核抗體的分類，由于核抗原不同，有多種不同的ANA。有抗DNA抗體、抗可提取的核抗原、抗組蛋白抗體、抗核仁抗體。抗核仁抗體是一組對核仁不同RNA成分的抗體。由于成分（4-6sRNA）不同，因此構成斑塊，斑點，均質等不同圖型。本核體在以HEP-2細胞為底物間接免疫熒光檢查為明顯。協和醫院免疫組的陽性率是PSS38.5%，SLE6.1%，RA15.3%，（陽性者都合并有指端硬化），SS8.6%，PM/DM10.0%，雷諾現象25%，其他結締組織病和正常人均陰性。抗核仁抗體不僅在PSSZ多見，且滴度亦高，故它對PSS診斷有一定的幫助。抗核抗體的檢測在自身免疫病的臨床診斷、鑒別診斷、評價LX和預后估計中具有較大的意義，因此常將抗核抗體的檢測作為自身免疫病的重要初篩試驗。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒

  大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  安裝說明

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• 小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  其它

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• 小鼠胰島素自身抗體(IAA)檢測試劑盒

  小鼠胰島素自身抗體(IAA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-07-24 00:00

  期刊論文

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• 大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒

  大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  操作手冊

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• 小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒

  小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 現貨供應小鼠胰島素自身抗體ELISA 檢測試劑盒

  小鼠胰島素自身抗體ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IAA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IAA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IAA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IAA的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。小鼠胰島素自身抗體ELISA檢測試劑盒安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。小鼠胰島素自身抗體ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。小鼠胰島素自身抗體ELISA檢測試劑盒試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的IAA標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的IAA含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-80mIU/ml4、敏感度：0.1mIU/mlMBS3-馬來酰亞胺基苯甲酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯[58626-38-3]50mgMebendazole甲苯咪唑[31431-39-7]50gMechlorethaminehydrochloride鹽酸氮芥[55-86-7]10gMega-10葵酰基-N-甲基葡萄糖胺[85261-20-7]1gMega-10葵酰基-N-甲基葡萄糖胺[85261-20-7]5gMelatonin褪黑素[73-31-4]5gMelatonin褪黑素[73-31-4]25gMelezitosemonohydrate松三糖單水[10030-67-8]5gMelezitosehydrate松三糖[207511-10-2]5gMelibiose蜜二糖[585-99-9]5gMemantinehydrochloride鹽酸美金剛胺[41100-52-1]25gMercaptoaceticacid巰代乙醇酸[68-11-1]100ml2-Mercaptobenzothiazole2-巰基苯并噻唑[149-30-4]25g6-Mercaptopurine6-巰基嘌呤[6112-76-1]5gMerthiolate,sodiumsalt硫柳汞鈉鹽[54-64-8]25gMES,freeacid,monohydrate2-（N-嗎啉代）乙烷磺酸一水[145224-94-8]25gMES,freeacid,monohydrate2-（N-嗎啉代）乙烷磺酸一水[145224-94-8]100gMES,freeacid,monohydrate2-（N-嗎啉代）乙烷磺酸一水[145224-94-8]500gMES,freeacid,monohydrate2-（N-嗎啉代）乙烷磺酸一水[145224-94-8]25g[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測試劑盒

  人谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:34

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• 人胰島素自身抗體（IAA）ELISA試劑盒說明書

  人胰島素自身抗體（IAA）ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人胰島素自身抗體（IAA）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人胰島素自身抗體（IAA）水平。用純化的人胰島素自身抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入胰島素自身抗體，再與HRP標記的胰島素自身抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素自身抗體（IAA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人胰島素自身抗體（IAA）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：180pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120pmol/L，80pmol/L，40pmol/L，20pmol/L，10pmol/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：5pmol/L-160pmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-29 08:28

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• 人胰島素自身抗體(IAA)elisa試劑盒說明書

  人胰島素自身抗體(IAA)elisa試劑盒說明書[詳細]

  2024-10-08 05:21

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• 抗狂犬病毒抗體（anti-RV）說明書

  抗狂犬病毒抗體(anti-RV)說明書檢測范圍：96T3IU/L-120IU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗狂犬病毒抗體(anti-RV)含量。抗狂犬病毒抗體(anti-RV)說明書實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入抗狂犬病毒抗體(anti-RV)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗狂犬病毒抗體(anti-RV)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240IU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。抗狂犬病毒抗體(anti-RV)說明書維生素B12培養基價格,BR澳洲茄邊堿,>98%,標準品,20311-51-7DMEM(低葡萄糖)培養基價格,Alpha-軟脂酸香樹精酯,,97%-99%以上,22255-10-33.5%NaCl鳥氨酸脫羧酶培養基價格,6-姜烯酚,HPLC≥98%,標準品,555-66-8龍血素B,HPLC≥98%,119425-90-0遠藤氏瓊脂培養基價格,BR[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 抗DNA抗體的基本信息

  抗DNA抗體的基本信息　　抗DNA抗體有抗雙鏈DNA（dsDNA）和抗單鏈（ssDNA）抗體之分。抗dsDNA抗體與SLE的關系密切，且隨疾病的活動度而升降，病情好轉者其滴度多下降甚或轉陰。抗ssDNA抗體則與抗dsDNA不同，可在多種疾病出現，包括一些非自身免疫性疾病，如細菌和病毒感染。故在臨床上無實用價值。而抗dsDNA抗體被認為是紅斑狼瘡（SLE）所特有。　　測定本抗體的方法有間接免疫熒光法（IFA），放射免疫法（Farr法），ELISA，血凝法等。我國的臨床工作者多采用前兩種方法，尤其是IFA法。它是以短膜蟲或馬錐蟲為底物，利用其體內含有的純雙鏈DNA，進行免疫熒光測定。血清稀釋度達1：5或更高者稱為陽性。以Farr法測抗DNA抗體，結合率>20%者為陽性。據北京協和醫院資料顯示，SLE陽性率為62%，活動期67.7%，緩解期29.1%，非SLE者陽性率雖達20%，但其結合率多在30%以下。有7%的正常人呈假性反應。結合率高于30%者幾乎都是活動期SLE。　　抗DNA的自身抗體在SLE發病中起一定作用。在一些SLE患者，DNA大分子存在于循環中或粘附于多種器官的微血管結構，這些循環或器官原位抗原型DNA均可與循環自身抗體發生反應，形成免疫復合物，激活炎癥系統，在一些器官如腎臟，肺和腦組織引起免疫復合物介導的疾病，導致組織損傷。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 什么是抗精子抗體？

  什么是抗精子抗體？有一位青年結婚三年沒有孩子，夫婦倆來到國家計劃生育委員會科學技術研究所的不育門診。經過多次精液化驗，指標完全正常。然后又經過對雙方血液，及男方精液與女方宮頸粘液的免疫學檢查，醫生告訴他：在他的精液和血清中存在一種抗精子抗體，這可能是造成他們不育的原因。抗精子抗體是一個復雜的病理產物，男女均可罹患，其確切原因尚未完全明了。男性的精子、精漿，對女性來說皆屬特異性抗原，接觸到血液后，男女均可引起免疫反應，產生相應的抗體，阻礙精子與卵子結合，而致不孕。眾所周知，人的機體存在一個具有特殊防御功能的系統───免疫系統。這是人們賴以生存、抵抗各種致病菌侵襲的強有力的武器。人的免疫系統功能有時會發生障礙，這可能是先天性的，也可能是后天獲得性的。人體的免疫功能由億萬個各種不同的淋巴細胞所執行。被特殊抗原所激活的淋巴細胞產生兩種不同的免疫反應，即體液免疫和細胞免疫反應。一旦異物侵入身體的某個部位，淋巴細胞就像億萬個武裝起來的戰士，立即調兵遣將，前仆后繼，勇往直前，在白細胞、巨噬細胞等配合下，直至消滅這些入侵之敵。然而免疫反應并不都對個體有利，有時可引起變態反應。人體有些組織由于某種屏障隔絕，不能被免疫系統識別。例如精子的抗原發生在個體發育后期，晚于免疫耐受期，所以精子特異抗原具有自動和同種免疫原性。并且在正常情況下，由于解剖學原因，精子是與血循環系統隔絕的，從來沒有與淋巴細胞相遇，所以不會發生免疫反應。一旦由于生殖道損傷或炎癥，使它們相遇，則會發生免疫反應，產生抗精子抗體。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)ELISA試劑盒

  人抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

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