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• CHM600E 超聲波線纜測高儀.doc

  CHM600E超聲波線纜測高儀.doc[詳細]

  2024-09-12 23:36

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• CHM600E 超聲波線纜測高儀

  CHM600E超聲波線纜測高儀[詳細]

  2024-09-12 23:43

  產品樣冊

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• 00E超聲波線纜測高儀

  00E超聲波線纜測高儀[詳細]

  2024-09-12 23:47

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• TAG-8000無線核相儀.doc

  TAG-8000無線核相儀.doc[詳細]

  2024-09-21 18:14

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• 振動試驗機性能測試報告.doc

  振動試驗機性能測試報告.doc[詳細]

  2015-05-21 00:00

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• ST-3000電纜故障測試儀.doc

  ST-3000電纜故障測試儀.doc[詳細]

  2018-08-20 10:00

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• JD-100A回路電阻測試儀.doc

  JD-100A回路電阻測試儀.doc[詳細]

  2018-08-20 10:00

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• SLQ大電流發生器.doc

  SLQ大電流發生器.doc[詳細]

  2018-10-08 10:00

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• 旋轉電機外殼防護分級.doc

  旋轉電機外殼防護分級.doc[詳細]

  2015-08-17 00:00

  專利

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• ST2677系列超高壓耐壓測試儀.doc

  ST2677系列超高壓耐壓測試儀.doc[詳細]

  2018-08-20 10:00

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• PHY系列動平衡測量儀.doc

  PHY系列動平衡測量儀.doc[詳細]

  2018-08-20 10:00

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• VLF0.1Hz超低頻說明書.doc

  VLF0.1Hz超低頻說明書.doc[詳細]

  2018-08-20 10:00

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• 大鼠γ干擾素（IFN-γ）說明書.doc

  大鼠γ干擾素（IFN-γ）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T75pg/ml-2400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中γ干擾素（IFN-γ）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠γ干擾素（IFN-γ）水平。用純化的大鼠γ干擾素（IFN-γ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素（IFN-γ），再與HRP標記的γ干擾素（IFN-γ）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素（IFN-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠γ干擾素（IFN-γ）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液600pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液300pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月上海恒遠生物，專業代理銷售各種elisa試劑盒，如果你想了解更多關于試劑盒的詳細信息，歡迎來電來函！咨詢電話：021-60515410,18221290082！[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 3030PM便攜式總碳氫分析儀.doc

  3030PM便攜式總碳氫分析儀.doc[詳細]

  2024-09-13 02:40

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• 醫院實驗室怎樣選購離心機.doc

  醫院實驗室怎樣選購離心機.doc[詳細]

  2008-12-17 00:00

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  3000HM氫火焰離子化分析儀[詳細]

  2018-08-17 10:00

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• 蛋白質提取與純化技術.doc

  蛋白質提取與純化技術.doc[詳細]

  2024-09-14 01:23

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  2024-09-30 17:59

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