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• 癌癥基因組比對揭示新突變機制

  癌癥基因組比對揭示新突變機制[詳細]

  2024-09-18 18:07

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• Cell子刊揭示蛋白質(zhì)降解新分子機制

  Cell子刊揭示蛋白質(zhì)降解新分子機制[詳細]

  2013-06-01 00:00

  期刊論文

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• 研究揭示干擾素YZHIV病毒機制

  研究揭示干擾素YZHIV病毒機制[詳細]

  2024-09-27 23:47

  專利

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• Cancer cell揭示癌癥的主控蛋白

  Cancer cell揭示癌癥的主控蛋白[詳細]

  2024-09-28 00:31

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  美科學家揭示DNA獨特修復機制[詳細]

  2024-09-20 13:27

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• Nature子刊揭示新型癌癥生物標記物

  Nature子刊揭示新型癌癥生物標記物[詳細]

  2024-09-20 13:30

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• 免費下載《激光顯微切割工作流：提取單一的癌癥組織進行突變分析》

  DNA突變導致蛋白質(zhì)異常或功能蛋白缺失，從而造成細胞繁殖失控并發(fā)生癌變。為發(fā)現(xiàn)和了解特定癌癥類型的潛在突變，提取純正的腫瘤材料是極其重要的。這是非常有挑戰(zhàn)性的，特別是少量的癌癥組織，如小轉(zhuǎn)移瘤。 [詳細]

  2024-09-11 10:30

  應(yīng)用文章

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• 電化學傳感器比對

  電化學傳感器比對[詳細]

  2024-09-11 18:03

  選購指南

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• 揭示用于氧還原反應(yīng)的 Fe-N-C 催化劑隨電位變化的降解機制

  隨著我國氫能發(fā)展加快，解決鉑基催化劑的高成本和資源匱乏等瓶頸問題，研究開發(fā)新型能 源催化材料，對于質(zhì)子交換膜燃料電池產(chǎn)業(yè)具有重要戰(zhàn)略價值。[詳細]

  2025-02-19 11:38

  應(yīng)用文章

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• 真核細胞基因組提取

  真核細胞基因組提取[詳細]

  2016-05-04 00:00

  報價單

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• 基因組DNA提取相關(guān)

  基因組DNA相關(guān)基因組DNA提取試劑盒簡介：DNA是遺傳信息的載體，是Z重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構(gòu)建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術(shù)中Z重要、Z基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提。基因組DNA提取的原則：1、保證核酸一級結(jié)構(gòu)的完整性（因為遺傳信息全部儲存在核酸一級結(jié)構(gòu)中，故完整的一級結(jié)構(gòu)是保證核酸結(jié)構(gòu)與功能研究的基礎(chǔ)）。2、排除其它分子（如蛋白質(zhì)、多糖、脂類、有機溶劑等）的污染，使下游試驗順利進行。基因組DNA提取的原理和方法：DNA與組蛋白構(gòu)成核小體，核小體纏繞成中空的螺旋管狀結(jié)構(gòu)，即染色絲，染色絲再與許多非組蛋白形成染色體。染色體存在于細胞核中，外有核膜及胞膜。從組織中提取DNA必須先將組織分散成單個細胞，然后破碎胞膜及核膜，使染色體釋放出來，同時去除與DNA結(jié)合的組蛋白及非組蛋白。1、樣品預處理從各種不同來源的樣品（如細菌、酵母、血液、動植物組織細胞等）中提取高純度的基因組DNA，因細胞結(jié)構(gòu)及其成分不同，樣品預處理方式也不同，以下簡單介紹常用提取材料的預處理方式，若需詳細了解，請參考本公司各基因組DNA提取試劑盒說明書。部分樣品預處理方式:植物材料液氮研磨動物材料勻漿、液氮研磨培養(yǎng)細胞蛋白酶K處理細菌溶菌酶破壁酵母破壁酶破壁、玻璃珠研磨血液紅細胞裂解液去紅細胞2、細胞裂解CTAB法：適用于植物組織、真菌等。CTAB是一種陽離子去污劑，可溶解細胞膜，并與核酸形成復合物。該復合物在高鹽溶液中（>0.7MNaCl）是可溶的，通過有機溶劑抽提，去除蛋白、多糖、多酚等雜質(zhì)后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來。SDS法：適用于細菌、血液、酵母、動物組織、細胞等。SDS是一種陰離子去污劑，可溶解細胞膜，裂解細胞，使蛋白質(zhì)變性、染色體解體。其它裂解方法：物理方式：機械剪切、超聲波破碎、研磨勻漿等化學方式：異硫氰酸胍、堿裂解等酶法：蛋白酶K3、DNA分離純化純化要求：核酸樣品中不應(yīng)存在對酶（如核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶等）有YZ作用的成分。其它生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖、多酚和脂類分子等污染應(yīng)降低到Zdi程度。排除其它核酸分子的污染，如提DNA時應(yīng)去除RNA，反之亦然。純化方法：細胞破碎后，常使用吸附材料結(jié)合方法去除雜質(zhì)和純化DNA，主要有硅基質(zhì)材料、陰離子交換樹脂和磁珠等。因硅基質(zhì)材料可特異吸附核酸DNA，使用方便、快捷，不需要使用有毒溶劑如酚、氯仿等，使得提取基因組像過濾一樣簡單，因此硅基質(zhì)材料成為大規(guī)模分離純化DNA的通用方法。硅基質(zhì)材料吸附核酸的原理：主要利用DNA在高鹽低pH值環(huán)境下與硅基質(zhì)材料相結(jié)合，在低鹽高pH值環(huán)境下與硅基質(zhì)材料脫離的特征。其機理可能是高濃度鹽離子破壞了硅基質(zhì)水分子結(jié)構(gòu)，形成陽離子橋，當鹽被清除后，再水化的硅石破壞了基質(zhì)和DNA之間的吸引力，因而DNA從硅基質(zhì)上被洗脫下來。注意事項：盡量簡化操作步驟，縮短提取過程，以減少各種有害因素對核酸的破壞。減少化學物質(zhì)對DNA的降解，為避免過酸、過堿對DNA雙鏈中磷酸二酯鍵的破壞，操作多在pH值4.0-10.0的條件下進行。防止基因組DNA的生物降解，主要是DNase降解基因組DNA，DNase需二價金屬陽離子如Mg2+等的激活，可用EDTA等金屬離子螯合劑螯合Mg2+以YZDNase的活性。減少物理因素對DNA的降解，物理降解因素主要包括機械剪切力（如劇烈振蕩、攪拌等），細胞突然置于低滲液中導致的細胞爆炸式破裂，DNase大量釋放，樣品反復凍融和高溫等。4、DNA洗脫收集DNA的洗脫效率取決于以下重要因素：洗脫液成分：采用硅基質(zhì)膜吸附的DNA，可將DNA在低鹽高pH值條件下洗脫下來。pH值在7.0-8.5之間洗脫效率較高，pH值低于7.0則洗脫效率很低。一般基因組提取試劑盒中的洗脫緩沖液就是TE（pH8.0），既為DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫下來提供良好的pH環(huán)境，其中的EDTA又能保證DNA不被DNase降解，同時由于EDTA濃度非常低，對核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶的影響非常微弱，不影響后續(xù)實驗，可放心使用。洗脫液體積：當洗脫液體積小于30ul時，洗脫效率很低且不穩(wěn)定；當洗脫液體積在50-200ul時，洗脫效率穩(wěn)定在80-90，并可保證得到Zda產(chǎn)量，因此洗脫液體積不能小于30ul。加洗脫液部位：100-200ul洗脫液能完全覆蓋硅基質(zhì)膜，DNA的洗脫量可得到保證，但當洗脫液體積較少如30-50ul時，須在硅基質(zhì)膜中間部分懸空滴加洗脫液，以確保少量的洗脫液能完全覆蓋硅膠膜。洗脫液的溫度：在加洗脫液之前，先將洗脫液在60-75℃水浴中預熱10分鐘，可有效提高DNA的洗脫效率。洗脫時間和次數(shù)：加入預熱的洗脫液后，可在室溫放置2-5分鐘使DNA完全溶解在洗脫液里通過離心而洗脫下來。同時可進行二次或三次洗脫，即將前次洗脫下來的洗脫液再上柱、離心，使前次沒有洗脫下來的DNA再次溶解在洗脫液里，從而提高DNA的產(chǎn)量。5、DNA的定量及檢測提取得到的DNA*片段需從分子質(zhì)量、濃度、純度等方面進行檢測，從而判斷DNA質(zhì)量。用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質(zhì)量：得到的基因組DNA*片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。Solarbio公司的基因組DNA提取試劑盒提取的不同材料基因組DNA*片段大小一般在50kb左右，能很好地滿足后續(xù)試驗的要求。通常用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質(zhì)量時，以溴酚藍為示蹤染料，EB染色，紫外觀察，并與DNA分子量標準對照即可判斷所提DNA的平均分子量。高質(zhì)量的基因組DNA應(yīng)顯示為單一條帶，如DNA降解則表現(xiàn)為彌散條帶。用紫外分光光度計檢測DNA濃度和純度：濃度測定：DNA在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當于大約50ug/ml雙鏈DNA。以下簡單介紹OD260的測定方法：所提基因組DNA樣品=100ul進行OD260值測定的待測樣品=20ul所提基因組DNA樣品+180ulTE=200ulDNA稀釋倍數(shù)=200ul/20ul=10倍如200ul待測樣品OD260值=0.2待測樣品濃度（即100ul基因組DNA樣品濃度）=50ug/ml×OD260值×稀釋倍數(shù)=100ug/ml所提100ul基因組DNA樣品總量=100ug/ml×100ul=10ugDNA純度測定：一般用OD260/OD280值檢測DNA樣品的純度。正常OD260/OD280值約為1.7-1.9，說明DNA純度較好；若OD260/OD280值小于1.7，說明可能有蛋白污染；若OD260/OD280值大于2.0，說明可能有RNA污染或DNA已經(jīng)降解。注：因為pH值和離子會影響光吸收值，因此洗脫時如不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，OD260/OD280值會偏低，但并不表示純度低。6、DNA的儲存儲存溶液：DNA為兩性解離分子，在堿性條件下較穩(wěn)定，因此一般用TE（pH8.0）保存。TE的成分為：10mMTris-HCl（Tris與鹽酸形成強的緩沖對）；1mMEDTA（乙二胺四乙酸，能螯合二價金屬陽離子，YZDNase的活性）；pH8.0（堿性條件可減少DNA的脫氨作用，防止降解）。ddH2O的正常pH值為7.0，可作為DNA的儲存液，但有些實驗室制備的ddH2O呈酸性（pH值小于7.0），這不僅影響DNA的洗脫效率，而且導致長時間保存的DNA容易發(fā)生降解。因此建議用TE作為DNA的長期儲存液。儲存條件：為避免DNA降解，提取的DNA應(yīng)先進行分裝，然后置于-20℃或-70℃保存，同時注意避免反復凍融造成DNA降解。[詳細]

  2024-09-29 11:52

  產(chǎn)品樣冊

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• 解碼姥鯊基因組

  解碼姥鯊基因組[詳細]

  2014-02-12 00:00

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• 血液基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：血液基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：使用本試劑盒回收的D N A 可適用于各種常規(guī)操作， 包括酶切、P C R 、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實驗。 正文語言：中文 文件編號：BP024-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 內(nèi)容簡介：本試劑盒采用酶裂解法裂解血液樣本，適用于從新鮮、加抗凝血劑或冷凍的血液樣本中提取基因組DNA。離心吸附柱采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，可特異性、GX、專一吸附DNA，可Zda限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。[詳細]

  2018-05-23 09:43

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• 土壤基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：土壤基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：適用于新鮮的土壤樣本（如花盆土、農(nóng)田土、花壇土、濕泥、河流沉積物等）中提取基因組DNA。 正文語言：中文 文件編號：BP028-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.8MB 內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取和純化土壤基因組DNA，適用于新采取的土壤樣本，如農(nóng)田土、花壇土、濕泥等。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，可將土壤樣本中的腐殖酸等雜質(zhì)盡量去除，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的土壤基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學下游實驗。[詳細]

  2018-05-23 16:29

  其它

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• 植物基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：植物基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達到50 kb。 正文語言：中文 文件編號：BP029-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達到50 kb。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，可Zda限度的去除雜蛋白及其他有機物等雜質(zhì)，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的植物基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學下游實驗。[詳細]

  2018-05-23 16:30

  其它

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• 土壤基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：土壤基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：適用于新鮮的土壤樣本（如花盆土、農(nóng)田土、花壇土、濕泥、河流沉積物等）中提取基因組DNA。 正文語言：中文 文件編號：BP028-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.8MB 內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取和純化土壤基因組DNA，適用于新采取的土壤樣本，如農(nóng)田土、花壇土、濕泥等。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，可將土壤樣本中的腐殖酸等雜質(zhì)盡量去除，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的土壤基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學下游實驗。[詳細]

  2018-05-24 10:22

  其它

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• 植物基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：植物基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達到50 kb。 正文語言：中文 文件編號：BP029-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取植物基因組DNA，適用于從植物組織細胞中提取總基因組DNA，提取的基因組DNAZda長度可達到50 kb。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，可Zda限度的去除雜蛋白及其他有機物等雜質(zhì)，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的植物基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學下游實驗。[詳細]

  2018-05-24 10:37

  其它

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• 細菌基因組DNA提取試劑盒

  資料名稱：細菌基因組DNA提取試劑盒 適用產(chǎn)品：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取細菌的基因組DNA，提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。 正文語言：中文 文件編號：BP035-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.8MB 內(nèi)容簡介：本試劑盒采用獨特的硅膠膜吸附技術(shù)，能夠快速提取細菌的基因組DNA，提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng)，可Zda限度的去除雜蛋白及其他有機物，經(jīng)裂解后的DNA可GX結(jié)合到吸附柱上，殘留的少量雜質(zhì)可使用漂洗液進行去除，Z后使用洗脫液進行洗脫收集，獲得高純度的基因組DNA。用本試劑盒提取的細菌基因組DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建等分子生物學下游實驗。[詳細]

  2018-05-24 11:15

  其它

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• 電阻誤差比對儀 NJ-DRF-1

  電阻誤差比對儀電阻誤差比較儀型號：NJ-DRF-1一、技術(shù)參數(shù)1、阻值測試范圍：4.7Ω-1MΩ2、誤差測試范圍：0-±20%3、誤差測試分辨率：±0.01%4、誤差測試精度（值）：±（0.01%+Δ*0.2%）5、工作環(huán)境：溫度5℃-40℃，濕度20%-80%RH6、電源：∽220V±10%，50/60Hz，3VA7、外形尺寸：寬200×高80×深200（mm）,重1.5kg[詳細]

  2018-09-24 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 徠卡 GA比對顯微鏡解決方案

  GA比對顯微鏡解決方案[詳細]

  2024-09-20 13:34

  安裝說明

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