本文由 北京皮爾美特科技有限公司 整理匯編

2024-09-18 06:19 417閱讀次數(shù)

收藏 評(píng)價(jià) 舉報(bào)

• 分享

立即下載

參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

登錄

獲取驗(yàn)證碼

我已經(jīng)閱讀并接受《儀器網(wǎng)服務(wù)協(xié)議》

立即登錄

更多資料

• 馬弗爐IV

  馬弗爐IV[詳細(xì)]

  2024-09-18 06:19

  安裝說(shuō)明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 太陽(yáng)電池IV測(cè)試儀

  太陽(yáng)電池IV測(cè)試儀[詳細(xì)]

  2012-12-10 00:00

  安裝說(shuō)明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠IV型膠原（Collagen IV）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠IV型膠原（CollagenIV）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CollagenIV單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CollagenIV與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠CollagenIV，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，CollagenIV濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CollagenIV濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入2000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CollagenIV含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CollagenIV檢測(cè)濃度小于10ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠CollagenIV。不與大鼠其它因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于12％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠IV型膠原（Collagen IV）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  小鼠IV型膠原（CollagenIV）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CollagenIV單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CollagenIV與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠CollagenIV，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫，在450nm處測(cè)OD值，CollagenIV濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CollagenIV濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入2000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CollagenIV含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CollagenIV檢測(cè)濃度小于10ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠CollagenIV。不與小鼠其它因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于12％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠 IV型膠原 （Co IV） ELISA 檢測(cè)試劑盒

  試驗(yàn)原理：CoIV試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知CoIV濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將CoIV和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CoIV的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：800ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗CoIV抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 美國(guó)Bacti-Cinerator IV紅外滅菌器

  美國(guó)Bacti-Cinerator IV紅外滅菌器[詳細(xì)]

  2024-09-11 19:52

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠（Rat）IV型膠原（Co IV）ELISA試劑盒英文說(shuō)明書(shū)

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4Goatanti-RatCollagenTypeIVCollectSampleserumorbloodplasmaStorage:2-8°CPackagesize:96determinationsPRINCIPLEOFTHEMETHODTheCoIVkitisasolidphasephasesandwichenzymelinkedimmunosorbentassay（ELISA）.Samples,includingstandardsofknownCoIVconcentrationsandunknownsarepipettedintothesewells.Duringthefirstincubation,theCoIVantigenandabiotinylatedmonoclonalantibodyspecificforCoIVaresimultaneouslyincubated.Afterwashing,theenzyme（streptavidin-peroxydase）isadded.Afterincubationandwashingtoremovealltheunboundenzyme,asubstratesolutionwhichisactingontheboundenzymeisaddedtoinduceacolouredreactionproduct.TheintensityofthiscolouredproductisdirectlyproportionaltotheconcentrationofCoIVpresentinthesamples.REAGENTSPROVIDEDANDRECONSTTTUTIONREAGENTS（Storeat2-8℃）1×96WELLS0.5×96WELLSRECONSTTTUTION96/48-wellsmicrotiterplates10.5Ready-to-usePlastivcover21Ready-to-useStandard:800ng/ml1Vials（0.6ml）0.5Vials（0.3ml）Seereagentspreparationonpage3Blankcontrol1Vials（1.0ml）1Vials（0.5ml）Ready-to-useStandardDiluent1Vials（5ml）1Vials（2.5ml）Ready-to-useBiotinylatedanti-CoIV1Vials（6ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useStreptavidin-HRP1Vials（10ml）1Vials（5.0ml）Ready-to-useWashingBuffer1Vials（20ml）1Vials（10ml）50×concentrateSubstrateA1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useSubstrateB1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useStoppingSolution1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useSampleDiluent1Vials（12ml）1Vials（6.0ml）Ready-to-useMATERIALREQUIREDBUTNOTPROVIDEDlDistilledwaterlPipettes:10ul、50ul、100ul、200ul、1000ul。lVortexmixerandmagneticstirrer.SAFETYlForresearchuseonlylAvoidanyskincontactwithH2SO4andTMB.Incaseofcontact,washthoroughlywater.lDonoteat,drink,smokeorapplycosmeticswherekitreagentsareused.lDonotpipettebymouth.PROCEDURALNOTES/LAB.QUALITYCONTROLlWhennotinuse,kitcomponents首ldbestoredrefrigeratedorfrozenasindicatedonvialsorbottles.Allreagents首ldbewarmedtoroomtemperaturebeforeuse.Lyophilizedstandards首ldbediscardedafteruse.lOncethedesirednumberofstripshasbeenremoved,immediatelyresealthebagtoprotecttheremainingstripsfromedterioration.lCoverorcapallreagentswhennotinuse.lDonotmisorinterchangereagentsbetweendifferentlots.lDonotusereagentsbeyondtheexpirationdateofthekit.lUseacleandisposableplasticpipettetipforeachreagent,standard,orspecimenadditioninordertoavoidcross-contamination,forthedispensingofH2SO4andsubstratesolution,avoidpipetteswithmetalparts.lUseacleanplasticcontainertopreparethewashingsolution.lThoroughlymixthereagentsandsamplesbeforeusebyagitationorswir領(lǐng).lAllresidualwashingliquidmustbedrainedfromthewellsbyefficientaspirationorbydecantationfollowedbytappingtheplateforcefullyonabsorbentpaper.Neverinsertabsorbentpaperdirectlyintothewells.lTheTMBsolutionislightsensitive.Avoidprolongedexposuretolight,also,avoidcontactoftheTMBsolutionwithmetaltopreventcolourdevelopment.WarningTMBistoxicavoiddirectcontactwithhands.Disposeoffproperly.Ifadarkbluecolourdevelopswithinafewminutesafterpreparation,thisindicatesthattheTMBsolutionhasbeencontaminatedandmustbediscarede.Readabsorbanceswithin1houraftercompletionoftheassay.lWhenpipettingreagents,maintainaconsistentorderofadditionfromwell-to-well.Thiswillensureequalincubationtimesforallwells.lRespectincubationtimesdescribedintheassayprocedure.SPECIMENCOLLECTION\PROCESSINGANDSTORAGElSerum---Avoidanyinintentionalstimulationofthecellsbytheprocedure.Usepyrogen\endotoxinfreecollectingtubes.Serum首ldberemovedrapidlyandcarefullyfromtheredcellsafterclothing.Forthat,afterclothing,centrifugeatapproximately1000×gfor10minandremoveserum.lPlasma---EDTA\citrateandheparinplasmacanbeassayed.Spinsamplesat1000×gfor30minremoveparticulates.Harvestplasma.lCellculturesupernatants---Removeparticulatesandaggregatesbyspinningatapproximately1000×gfor10min.lStorage---Ifnotanalyzedshortlyaftercollection,samples首ldbealiquoted（250-500ul）toavoidfreeze-thawcyclesandstoredfrozenat-70℃.Avoidmultiplefreeze-thawcyclesoffrozenspecimens.Whenpossible,avoiduseofbadlyhemolyzedorlipemicsera.Iflargeamountsofparticlesarepresent,this首ldberemovedpriortoassaybycentrifugationorfiltration.lRecommendation---Donotthawbyheatingat37℃or56℃.Thawatroomtemperatureandmakesurethatsampleiscompletelythawedandhomogenousbeforeassaying.PREPARATIONOFREAGENTSlStandards:Standardhavetobereconstituledwiththevolumeofstandardbufferdiluentindicatedonthevial.Thisreconstitutionproducesastocksolutionof800ng/mlCoIV.Allowstandardtostandfor5lminuteswithgentleswir領(lǐng)priortomakingdilutions.Serialdilutionsofstandardmustbemadebeforeeachassysandcannotbestored.800ng/ml（6Standard）Originaldensity50ul。400ng/ml（5Standard）100ul6Standard+100uldiludent200ng/ml（4Standard）100ul5Standard+100uldiludent100ng/ml（3Standard）100ul4Standard+100uldiludent50ng/ml（2Standard）100ul3Standard+100uldiludent25ng/ml（1Standard）100ul2Standard+100uldiludent0ng/mlBlankControl50ul。lWashingbuffer50×concentrate:Dilute50timesindistilledwater.ASSAYMETHODlBeforeuse,mixallreagentsthoroughlywithoutmakingfoam.lDeterminethenumberofmicrowellstripsrequiredtotestthedesirednumberofsamples,plusappropriatenumberofwellsneededforrunningblanksstandards.Eachsample,standardandblank首ldbeassayedinduplicate.Removesufficientmicrowellstripsfromthepouch.lAdd50ulofstandarddiluenttostandardwellsB1,B2,C1,C2,D1,D2,E1,E2,F1,F2.Reconstitutestandardvialwiththeappropriatevolumeasdescribedinthechapterreagentspreparation.Preparation.Pipet100ulofstandardintowellsA1andA2（seeplateschemebelow）.Transfer50ulfromA1andA2toB1andB2wells.Mixthecontentsbyrepeatedaspirationsandejections.Takecarenottoscratchtheinnersurfaceofmicrowells.RepatthisprocedurefromthewellsB1,B2towellsC1,C2andfromwellsC1,C2toD1,D2andsooncreatingtwoparallelrowsofCoIVstandarddilutionsranging，Add50ulofstandarddiluenttotheblandwells.lDilutesamples1:1distribing50ulofsampleinto50ulofdilluent,Add50ulofdilutedsampletowells..lAdd50ulofdilutedbiotinylatedanti-CoIVtoallwells.lCoverwithaplatevoverandincubatefor1hourat37℃.lRemovethecoverandwashtheplateasfollows:⑴　aspiratetheliquidfromeachwell,⑵　dispensse0.3mlofwashingsolutionintoeachwell.⑶　Aspirateagainthecontetofeachwellafter0.5minute.⑷　Repeatsteps⑵and⑶threetimes.lDistribute80ulofstreptavidin-HRPsolutiontoallwells,includingblankwells.lCoverandincubate30minat37℃.lRemovethecoverandemptywells,Washmicrowellstripsaccordingtostep,Proceedimmediatelytothenextstep.lAdd50ulSubstrateAandSubstrateBtoeachwell。Incubatefor10minat37℃。lTheenzyme-substratereactionisstoppedbyquicklypipetting50ulofH2SO4.stopreagentintoeachwell,includingtheblankwells,tocompletelyanduniformlyinactivatetheenzyme.ResultsmustberedimmediatelyaftertheadditionofH2SO4.lReadabsorbanceofeachwellonaspectrophotometerusing450nmastheprimarywavelengthandoptionally620nm（610nmto650nmisacceptable）asthereferencewavelength.SUGGESTEDPLATESCHEMEStandardconcentrations（ng/ml）A800800samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleB400400samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleC200200samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleD100100samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleE5050samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleF2525samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleG00samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleHsamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleLIMITATIONSOFTHEPROCEDUREDonotextrapolatethestandardcurvebeyondthemaxstandardcurvepoint.Thedose-responseisnon-linearinthisregionandgoodaccruacyisdifficulttoobtain.CALCULATIONOFRESULTSTheminimumdetectableconcentrationinthisassayisestimatedtobe1.0ng/ml[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 馬弗爐

  馬弗爐[詳細(xì)]

  2014-03-07 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FP-40 陶瓷纖維馬弗爐/陶瓷馬弗爐/纖維馬弗爐產(chǎn)品樣冊(cè)

  FP-40 陶瓷纖維馬弗爐/陶瓷馬弗爐/纖維馬弗爐產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-27 11:37

  報(bào)價(jià)單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 箱式電阻爐/馬弗爐/陶瓷纖維馬弗爐SX3-2.5-10A

  箱式電阻爐/馬弗爐/陶瓷纖維馬弗爐型號(hào)：SX3-2.5-10A一、概述此系列1000℃陶瓷纖維電阻爐為周期作業(yè)式電爐，可供工礦企業(yè)、科研單位、實(shí)驗(yàn)室等作化學(xué)分析、物理測(cè)定和一般小型鋼件熱處理加熱之用。本系列電阻爐配有KSW或DRZ型溫度控制器及鎳鉻-鎳硅熱電偶，能對(duì)爐膛溫度進(jìn)行測(cè)量、指示和自動(dòng)控制。二、主要技術(shù)參數(shù)電爐型號(hào)SX3-2.5-10ASX3-4-10ASX3-8-10ASX3-12-10A額定功率（KW）2.54812額定電壓（V）220220380380額定溫度（℃）1000100010001000相數(shù)1133空爐升溫時(shí)間（min）≤30≤40≤45≤60空爐損耗功率（KW）≤1≤1≤2≤2爐膛尺寸（l×b×h）(mm)200×120×80300×200×120400×250×160500×300×200三、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)介本系列電阻爐爐殼用薄鋼板經(jīng)折邊焊接制成。爐膛由一陶瓷纖維材料制成的箱形整體爐襯構(gòu)成。加熱元件Ocr215鐵鉻鋁合金絲繞成螺旋形后穿于爐襯上、下、左、右的絲槽中。絲槽與爐膛連通，使加熱元件直接向爐膛輻射熱量。這種敞開(kāi)爐襯能有效地加快爐膛升溫速度，提高溫度控制精度。電爐的爐襯與爐殼之間砌筑是用陶瓷纖維和硅藻、土磚等作保溫層。電爐門通過(guò)多級(jí)鉸鏈的長(zhǎng)臂固定在電爐面板上。爐門轉(zhuǎn)動(dòng)靈活。關(guān)閉時(shí)，壓下或一推手把，扣住門鉤，爐門就能緊貼于爐口上。開(kāi)啟時(shí)，只需往上或往里稍提手把，脫鉤后，將爐門置于側(cè)面即可。測(cè)溫用的熱電偶通過(guò)開(kāi)偶孔插入，并有固定座固定四、安裝與使用1.電爐不需要特殊安裝，只須放在平整的地面上或架子上就可以。控制器應(yīng)避免震動(dòng)，放置位置與電爐不宜太近，防止過(guò)熱而使電子元件不能正常工作。2.將熱電偶由爐后邊測(cè)溫偶孔插入，偶孔與熱電偶之間的縫隙用石棉繩填塞，連接熱電偶和控制器時(shí)注意不要接反正負(fù)極。3.打開(kāi)控制器外殼，按標(biāo)準(zhǔn)連接電源線、電爐線、熱電偶線。在電源線引入處需另外安裝電源開(kāi)關(guān)，以便控制總電源。由于控制器上電源導(dǎo)線與電爐導(dǎo)線的中線系共用。故相線與中線不可接反，否則控制器不能正常工作。為了安全起見(jiàn)，電爐與控制器均須接地。4.將XCT-101溫度指示儀防震短路線拆去，即將其后端接線板上“短"與“短"接線螺絲釘之間的短路線拆去（TDW-2001表除外）調(diào)整機(jī)械零點(diǎn)，旋動(dòng)指示儀面板下端中間螺釘，在使用補(bǔ)償導(dǎo)線及冷端補(bǔ)償時(shí)，將機(jī)械零點(diǎn)調(diào)整到冷端補(bǔ)償器的基準(zhǔn)溫度點(diǎn)，不使用溫度補(bǔ)償導(dǎo)線時(shí)，則把機(jī)械零點(diǎn)調(diào)整應(yīng)刻度零位。但所指示的溫度為被測(cè)點(diǎn)和熱電偶冷端的溫度差。5.檢查接線正確后，蓋上控制器外殼，將溫度指示儀指針調(diào)至所需工作溫度（即旋動(dòng)指示儀面板下角螺釘）然后接通電源，打開(kāi)控制電源開(kāi)關(guān)，此時(shí)綠燈即亮。繼電器開(kāi)始工作，電爐通電，電流表即有讀書(shū)產(chǎn)生，溫度指示儀指針也逐漸上升，這就表示電爐與溫度控制器均在正常工作。電爐的升溫與定溫分別以紅綠指示燈表示，綠燈表示升溫，紅燈表示定溫。五、維護(hù)與注意事項(xiàng)1.當(dāng)電爐在**次使用或長(zhǎng)期停用后再次使用時(shí)，必須進(jìn)行一次烘爐干燥，烘爐時(shí)間為：室溫――200℃2小時(shí)，200℃――600℃2小時(shí)，使用時(shí)爐溫不得超過(guò)Z高溫度，以免燒毀電熱原件，并禁止向爐膛內(nèi)灌注各種液體和溶解的金屬。2.電爐必須在相對(duì)濕度不超過(guò)85％，沒(méi)有導(dǎo)電塵埃、爆炸性氣體和能夠破壞金屬絕緣以及對(duì)電子原件有害的腐蝕性氣體的場(chǎng)所工作。3.定期檢查電爐及控制器導(dǎo)電系統(tǒng)是否良好。4.爐溫不得超過(guò)Z高溫度。六、成套一覽表箱式電阻爐溫度控制器熱電偶型號(hào)數(shù)量型號(hào)數(shù)量型號(hào)數(shù)量FP-251臺(tái)KSW-3D-111臺(tái)WREU-010(L=300mm)1支FP-401臺(tái)KSW-4D-111臺(tái)WREU-010(L=300mm)1支SX3-8-10X1臺(tái)KSW-12D-111臺(tái)WREU-010(L=300mm)1支SX3-12-10X1臺(tái)KSW-12D-111臺(tái)WREU-010(L=300mm)1支七、訂貨通知在訂貨時(shí)必須注明下列各項(xiàng)①電爐的型號(hào)及名稱②需要數(shù)量八、簡(jiǎn)單故障現(xiàn)象及排除故障現(xiàn)象檢查部位打開(kāi)開(kāi)關(guān)后無(wú)電流電壓熔斷器是否燒斷溫度指針不顯示儀表后邊短與短連線是否拆去溫度指示針倒走熱電偶＋、－接反通電后溫度指示即超過(guò)給定指針熱電偶斷路[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:55

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 馬弗爐操作手冊(cè)

  馬弗爐操作手冊(cè)[詳細(xì)]

  2008-07-18 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• barnstead 馬弗爐

  barnstead 馬弗爐[詳細(xì)]

  2012-12-26 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 馬弗爐FO410

  馬弗爐FO410[詳細(xì)]

  2012-06-15 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 馬弗爐FO610

  馬弗爐FO610[詳細(xì)]

  2012-06-15 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 馬弗爐上海

  馬弗爐上海[詳細(xì)]

  2016-06-01 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 馬弗爐資料

  馬弗爐資料[詳細(xì)]

  2013-05-02 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  •