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如何才能去除水中的內毒素、核糖核酸酶、 脫氧核糖核酸酶和細菌
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本文由 威立雅水處理技術(上海)有限公司- ELGA實驗室純水部 整理匯編
2024-09-29 08:08 759閱讀次數
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如何才能去除水中的內毒素、核糖核酸酶、 脫氧核糖核酸酶和細菌
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如何才能去除水中的內毒素、核糖核酸酶、 脫氧核糖核酸酶和細菌
- 如何才能去除水中的內毒素、核糖核酸酶、 脫氧核糖核酸酶和細菌[詳細]
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2024-09-29 08:08
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2011-01-06 00:00
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核糖核酸酶T1技術分析
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2018-11-05 10:00
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96T人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒
- 人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒 本試劑僅供研究使用標本:血清或血漿試驗原理: DNase-Ⅰ試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知DNase-Ⅰ濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將DNase-Ⅰ和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中DNase-Ⅰ的濃度呈比例關系。自備材料蒸餾水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內、板間變異系數均小于10%。人脫氧核糖核酸酶ⅠELISA檢測試劑盒結果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的DNase-Ⅰ標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的DNase-Ⅰ含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-800nmol/L4、敏感度:1.0nmol/LApo-a1/ApoA1(ApolipoproteinA-1;APOA1protein)載脂蛋白A1抗體0.1mlApo-a1/ApoA1(ApolipoproteinA-1;APOA1protein)載脂蛋白A1抗體0.2mlPhospho-c-Kit(Tyr719)磷酸化原癌基因c-kit抗體0.1mlFASE(fattyacidsynthase,FASN)抗脂肪酸合成酶抗體0.2mlFASTkinase(Fas-activatedserine/threoninekinase)抗Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗體0.2mlFasLFasL抗體0.1mlFasLFasL抗體0.2mlFcγRⅡA/CD32a(lowaffinityimmunoglobu領ammaFcregionreceptorII-aisoform1)免疫球蛋白GFc段受體Ⅱ抗體0.2mlFBN1(fibrillin1)原纖維蛋白1抗體0.1mlFBN1(fibrillin1)原纖維蛋白1抗體0.2mlPhospho-CD19(Tyr531)磷酸化CD19抗體0.1mlPhospho-Bcr(Tyr177)磷酸化T淋巴細胞受體抗體0.1mlPhospho-cdc2(Thr14)磷酸化周期素依賴激酶2抗體0.1mlFDC-SP/ADC(Folliculardendriticcellsecretedprotein)濾泡樹突細胞分泌蛋白抗體0.2mlFe65proteinFe65蛋白抗體0.1mlFe65proteinFe65蛋白抗體0.2mlFGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1肝素結合生長因子/酸性成纖維細胞生長因子抗體0.1mlFGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1肝素結合生長因子/酸性成纖維細胞生長因子抗體0.2mlPhospho-cdc2(Thr161)磷酸化周期素依賴激酶2抗體0.1mlPhospho-cdc2(Thr506)磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體0.1mlPhospho-cdc2(Ser76)磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體0.1mlFGF3/OncogeneINT2(FibroblastGrowthFactor3)纖維母細胞生長因子3抗體0.1mlFGF3/OncogeneINT2(FibroblastGrowthFactor3)纖維母細胞生長因子3抗體0.2ml[詳細]
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2018-09-19 10:00
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2014-08-21 00:00
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- 多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內、板間變異系數均小于10%。多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規格:48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規格:48T/96THA兔子透明質酸規格:48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規格:48T/96TRBP-4兔子視黃醇結合蛋白4規格:48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規格:48T/96TADM兔子腎上腺髓質素規格:48T/96-4兔子神經營養因子4規格:48T/96-3兔子神經營養因子3規格:48T/96TNSE兔子神經特異性烯醇化酶規格:48T/96TNGF兔子神經生長因子規格:48T/96TGFAP兔子神經膠質纖維酸性蛋白規格:48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規格:48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規格:48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規格:48T/96TCORT兔子皮質酮/腎上腺酮規格:48T/96TCortisol兔子皮質醇規格:48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規格:48T/96TTR兔子凝血酶受體規格:48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規格:48T/96TES兔子內皮抑素規格:48T/96TeNOS-3兔子內皮型一氧化氮合成酶3規格:48T/96TET-1兔子內皮素1規格:48T/96TET-1兔子內皮素1規格:48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規格:48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規格:48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規格:48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規格:48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規格:48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細胞粘附分子1規格:48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體規格:48T/96TsICAM-1兔子可溶性細胞間粘附分子1規格:48T/96TsCD40L兔子可溶性白細胞分化抗原40配體規格:48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規格:48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規格:48T/96TANGA兔子抗中性粒細胞顆粒抗體規格:48T/96TMIP-5兔子巨噬細胞炎性蛋白5規格:48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細胞炎性蛋白1α規格:48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規格:48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規格:48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細胞生長因子規格:48T/96TT4兔子甲狀腺素規格:48T/96TTIMP-1兔子基質金屬蛋白酶YZ因子1規格:48T/96TMMP-9兔子基質金屬蛋白酶9規格:48T/96TMMP-5兔子基質金屬蛋白酶5規格:48T/96TMMP-4兔子基質金屬蛋白酶4規格:48T/96TMMP-3兔子基質金屬蛋白酶3規格:48T/96TCr兔子骨膠原交聯規格:48T/96TT兔子睪酮規格:48T/96THGF兔子肝細胞生長因子規格:48T/96TTE兔子端粒酶規格:48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉移蛋白規格:48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細胞趨化蛋白1規格:48T/96TPRL兔子催乳素規格:48T/96TPRL兔子催乳素規格:48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質激素規格:48T/96TFSH兔子促卵泡素規格:48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規格:48T/96TLH兔子促黃體激素規格:48T/96TLH兔子促黃體激素規格:48T/96TE2兔子雌二醇規格:48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結合蛋白規格:48T/96TC3a兔子補體片斷3a規格:48T/96TC4兔子補體蛋白4規格:48T/96TEGF兔子表皮生長因子規格:48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規格:48T/96TLTB4兔子白三烯B4規格:48T/96TIL-4兔子白介素4規格:48T/96TIL-3兔子白介素3規格:48T/96TIL-2兔子白介素2規格:48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規格:48T/96TIL-1β兔子白介素1β規格:48T/96TIL-10兔子白介素10規格:48T/96TIL-1兔子白介素1規格:48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規格:48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環蛋白規格:48T/96TIFN-α兔子α干擾素規格:48T/96TS-100兔子S100蛋白規格:48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規格:48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規格:48T/96TD2D兔子D二聚體規格:48T/96TCRP兔子C反應蛋白規格:48T/96TBcl-2兔子B細胞淋巴瘤因子2規格:48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規格:48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規格:48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規格:48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規格:48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規格:48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規格:48T/96TTGFβ2兔轉化生長因子β2規格:48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復合體Ⅱ類規格:48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復合體Ⅰ類規格:48T/96TLp-α兔脂蛋白α規格:48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規格:48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規格:48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規格:48T/96TiNOS兔誘導型一氧化氮合成酶規格:48T/96TOSM兔抑瘤素M規格:48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規格:48T/96TACh兔乙酰膽堿規格:48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶規格:48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗體規格:48T/96TFbg兔血纖蛋白原規格:48T/96TTXB2兔血栓素B2規格:48T/96TCH50兔血清總補體規格:48T/96TNO兔血清一氧化氮規格:48T/96TGMP-140兔血漿α顆粒膜蛋白規格:48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規格:48T/96TANG-2兔血管生成素2規格:48T/96TVCAM-1/CD106兔血管內皮細胞粘附分子1規格:48T/96TVEGF兔血管內皮細胞生長因子規格:48T/96TANG-Ⅱ兔血管緊張素Ⅱ規格:48T/96TcTnT兔心肌特異性肌鈣蛋白T規格:48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ規格:48T/96TTAFI兔纖溶YZ因子規格:48T/96TPAP兔纖溶酶抗纖溶酶復合物規格:48T/96TGHbA1c兔糖化血紅蛋白A1c規格:48T/96TRenin兔腎素規格:48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子規格:48T/96TLF/LTF兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規格:48T/96TLZM兔溶菌酶規格:48T/96THSP-90兔熱休克蛋白90規格:48T/96THSP-70兔熱休克蛋白70規格:48T/96THSP-40兔熱休克蛋白40規格:48T/96THSP-20兔熱休克蛋白20規格:48T/96TNA兔去甲腎上腺素規格:48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2規格:48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體規格:48T/96TuPA兔尿激酶型纖溶酶原激活物規格:48T/96T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