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• 綿羊NK細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒說明書

  綿羊NK細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒說明書本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊NK細胞（NK）水平。用純化的綿羊NK細胞（NK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NK細胞（NK），再與HRP標記的NK細胞（NK）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TB顯色。TB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NK細胞（NK）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊NK細胞（NK）濃度。　　　　試劑盒組成　　　　30倍濃縮洗滌液　　　　20ml×1瓶　　　　6ml×1瓶　　　　12孔×8條　　　　6ml×1瓶　　　　6ml×1瓶　　　　6ml×1/瓶　　　　終止液　　　　6ml×1瓶　　　　2酶標試劑　　　　標準品（320nmol/L）0.5ml×1瓶　　　　3酶標包被板　　　　4樣品稀釋液　　　　5顯色劑A液　　　　6顯色劑B液　　　　標準品稀釋液　　　　1.5ml×1瓶　　　　1份綿羊NK細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒　　　　10說明書　　　　11封板膜　　　　12密封袋　　　　2張　　　　1個　　　　標本要求　　　　1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融　　　　2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。　　　　綿羊NK細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒說明書操作步驟　　　　1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。　　　　160nmol/L　　　　80nmol/L　　　　40nmol/L　　　　20nmol/L　　　　10nmol/L　　　　5號標準品　　　　4號標準品　　　　3號標準品　　　　2號標準品　　　　1號標準品　　　　150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液　　　　150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液　　　　150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液　　　　150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液　　　　150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液　　　　2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。　　　　溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。　　　　配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用　　　　洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。　　　　加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。　　　　溫育：操作同3。　　　　洗滌：操作同5。　　　　顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.　　　　10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。　　　　11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。　　　　綿羊NK細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒說明書操作程序總結：　　　　計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。　　　　注意事項綿羊NK細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒　　　　1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。　　　　2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。　　　　3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。　　　　4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。　　　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　　　6．底物請避光保存。　　　　7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.　　　　8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。　　　　9．本試劑不同批號組分不得混用。　　　　保存條件及有效期　　　　1．試劑盒保存：；2-8℃。　　　　2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

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• 綿羊NK細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  綿羊NK細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-04-18 00:00

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• 豬NK細胞（NK）酶聯免疫分析

  豬ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬NK細胞（NK）水平。用純化的豬NK細胞（NK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NK細胞（NK），再與HRP標記的NK細胞（NK）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NK細胞（NK）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬NK細胞（NK）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。豬ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40nmol/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液20nmol/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液10nmol/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液5.0nmol/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液2.5nmol/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。豬ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠自然殺傷細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  小鼠自然殺傷細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.5nmol/L-150nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中自然殺傷細胞（NK）含量。小鼠自然殺傷細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠自然殺傷細胞（NK）水平。用純化的小鼠自然殺傷細胞（NK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入自然殺傷細胞（NK），再與HRP標記的自然殺傷細胞（NK）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的自然殺傷細胞（NK）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠自然殺傷細胞（NK）濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。小鼠自然殺傷細胞（NK）酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 自然殺傷細胞(NK)ELISA試劑盒說明書

  自然殺傷細胞(NK)ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-06-18 00:00

  專利

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• NK database

  NK database[詳細]

  2024-09-14 10:16

  實驗操作

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• FH0347-小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞)；YAC-1

  FH0347-小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞)；YAC-1[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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• 日本NK System培養箱

  日本NK System培養箱[詳細]

  2009-01-14 00:00

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• 部分NK系列產品資料樣本

  部分NK系列產品資料樣本[詳細]

  2024-09-14 16:13

  課件

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• 綿羊白細胞介素酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  綿羊白細胞介素酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-01-20 00:00

  應用文章

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• NK細胞療法為卵巢癌治療提供新路徑

  埃澤思生物（ Applied Cell）總部位于上海，專注于細胞治療、再生醫學等相關領域上游產品的研發與生產，公司產品在細胞與基因治療、細胞樣本存儲，藥物發現，科學研究等領域有廣泛應用。[詳細]

  2025-03-26 14:53

  選購指南

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• 綿羊催乳素（PRL）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  綿羊催乳素（PRL）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-04-20 00:00

  操作手冊

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• 綿羊降鈣素基因相關肽(CGRP)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  綿羊降鈣素基因相關肽(CGRP)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-03-23 00:00

  標準

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• 綿羊免疫球蛋白A（IgA）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  綿羊免疫球蛋白A(IgA)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8μg/ml-24μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的綿羊免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊免疫球蛋白A(IgA)濃度。綿羊免疫球蛋白A(IgA)酶聯免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。綿羊免疫球蛋白A(IgA)酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。綿羊免疫球蛋白A(IgA)酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

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• 綿羊白介素1（IL-1）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T3ng/L-130ng/L綿羊白介素1（IL-1）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關液體樣本中白介素1（IL-1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊白介素1（IL-1）水平。用純化的綿羊白介素1（IL-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素1（IL-1），再與HRP標記的白介素1（IL-1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素1（IL-1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊白介素1（IL-1）濃度。綿羊白介素1（IL-1）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。綿羊白介素1（IL-1）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

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• 綿羊白蛋白（ALB）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  綿羊白蛋白(ALB)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T22μg/L-850μg/L使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關液體樣本中白蛋白(ALB)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊白蛋白(ALB)水平。用純化的綿羊白蛋白(ALB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白蛋白(ALB)，再與HRP標記的白蛋白(ALB)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白蛋白(ALB)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊白蛋白(ALB)濃度。試劑盒組成綿羊白蛋白(ALB)酶聯免疫分析試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：綿羊白蛋白(ALB)酶聯免疫分析試劑盒計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 綿羊免疫球蛋白G（IgG）酶聯免疫分析試劑盒說明書

  綿羊免疫球蛋白G(IgG)酶聯免疫分析試劑盒說明書試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊免疫球蛋白G(IgG)水平。用純化的綿羊免疫球蛋白G(IgG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG)，再與HRP標記的免疫球蛋白G(IgG)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G(IgG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊免疫球蛋白G(IgG)濃度。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。綿羊免疫球蛋白G(IgG)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200g/ml5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液600g/ml4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液300g/ml3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液150g/ml2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液75g/ml1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。綿羊免疫球蛋白G(IgG)酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。[詳細]

  2018-11-23 10:00

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• 綿羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯免疫分析試劑盒

  綿羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯免疫分析試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T25ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的綿羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（TNF-α）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。綿羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液400ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液200ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液100ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液50ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液22.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算3以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。綿羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照綿羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯免疫分析試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

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• 綿羊Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  綿羊Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-04-18 00:00

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• 綿羊白細胞介素6(IL-6)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  綿羊白細胞介素6(IL-6)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-03-09 00:00

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