阻濕態微生物檢測儀器主要用于檢測評定醫用防護服及相關產品材料在受機械摩擦時阻液體中細菌穿透性能，用以檢測產品是否符合標準要求。

　　符合標準：

　　YY/T0506.6、EN ISO 22610

　　技術參數：

　　1、轉盤速度60rpm±1rpm

　　2、試驗指對材料的壓力3N±0.02N

　　3、外向輪轉速5～6rpm

　　4、定時器設定范圍0～99.99min

　　5、內外環砝碼總重：800g±1g

　　儀器特點：

　　1、彩色觸摸屏顯示操作

　　2、金屬面板、金屬按鍵。

　　3、轉盤轉動安靜平穩，由定時器自動控制轉盤的轉動時間。

　　4、試驗指由旋轉的外向輪引導，可以從旋轉的瓊脂培養皿的ZX向周邊做側向的往復運行。

　　5、試驗指對材料施加的作用力可調。

　　6、試驗部件均為耐腐蝕的不銹鋼制造。

　　技術指標：

　　1、轉盤速度60rpm±1rpm

　　2、試驗指對材料的壓力3N±0.02N

　　3、外向輪轉速5～6 rpm

　　4、定時器設定范圍0～99.99min

　　5、內外環砝碼總重：800g±1g

　　測試原理：

　　進行檢測時，先將試件放于瓊脂培養皿上，一片相同規格的菌片放于試件上面，再蓋上一片厚約10微米的高密度聚乙烯膜，用錐形鋼環將三層材料(試驗材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在上面)卡在一起，將此環套件置于轉盤上的瓊脂培養皿上，試驗指以能在整個培養皿表面上移動的方式作用于材料，使材料受到壓力和摩擦的綜合作用，以此模擬在實際應用過程中屏障材料可能發生的受力情況和濕態條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗材料后會遷移到瓊脂培養基表面，通過對瓊脂培養皿的培養和菌落計數，可對試驗材料的穿透性能進行定量評價。

　　防護服阻濕態微生物透過測試儀用于測定材料在經受機械摩擦時阻液體中細菌穿透的性能（經受機械摩擦時對液體攜帶細菌穿透的屏蔽性能），主要用于YL手術單、手術衣和潔凈服等。

　　適用標準：

　　YY/T 0506.2、YY/T 0506.6-2009、EN ISO 22610

　　主要參數：

　　1、轉盤速度：（60±1）rpm/min；

　　2、試驗壓力：3N±0.02N；

　　3、外向輪轉速：5～6rpm；

　　4、定時器設定范圍：0～99.99min；

　　5、內外環砝碼總重：800g±1g。

　　產品特征：

　　1、轉盤轉動安靜平穩，由定時器自動控制轉盤的轉動時間。

　　2、試驗指由旋轉的外向輪引導，可以從旋轉的瓊脂培養皿的ZX向周邊做側向的往復運行。

　　3、試驗指對材料施加的作用力可調。

　　4、試驗部件均為耐腐蝕的不銹鋼制造。

　　測試原理：

　　將試件放于瓊脂培養皿上，一片相同規格的菌片放于試件上面，再蓋上一片厚約10微米的高密度聚乙烯膜，用錐形鋼環將三層材料（試驗材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在上面）卡在一起，將此環套件置 于轉盤上的瓊脂培養皿上，試驗指以能在整個培養皿表面上移動的方式作用于材料，使材料受到壓力和摩擦的綜合作用，以此模擬在實際應用過程中屏障材料可能發生的受力情況和濕態條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗材料后會遷移到瓊脂培養基表面，通過對瓊脂培養皿的培養和菌落計數，可對試驗材料的穿透性能進行定量評價。

　　阻濕態微生物阻菌試驗儀用于測定材料在經受機械摩擦時阻液體中細菌穿透的性能(經受機械摩擦室對液體攜帶細菌穿透的屏蔽性能);主要用于YL手術單、手術衣和潔凈服等。

　　儀器特征：

　　1、轉盤轉動安靜平穩，由定時器自動控制轉盤的轉動時間。

　　2、試驗指由旋轉的外向輪引導，可以從旋轉的瓊脂培養皿的ZX向周邊做側向的往復運行。

　　3、試驗指對材料施加的作用力可調。

　　4、試驗部件均為耐腐蝕的不銹鋼制造。

　　適用標準：

　　YY/T 0506.6-2009 病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服 第6部分：阻濕態微生物穿透試驗方法

　　儀器參數：

　　1、轉盤速度60 rpm ± 1 rpm

　　2、試驗指對材料的壓力3 N±0.02N

　　3、外向輪轉速5～6 rpm

　　4、定時器設定范圍0～99.99min

　　5、內外環砝碼總重：800g±1g

　　工作原理：

　　將試件放于瓊脂培養皿上，一片相同規格的菌片放于試件上面，再蓋上一片厚約10微米的高密度聚乙烯膜，用錐形鋼環將三層材料(試驗材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在zui上面)卡在一起，將此環套件置于轉盤上的瓊脂培養皿上，試驗指以能在整個培養皿表面上移動的方式作用于材料，使材料受到壓力和摩擦的綜合作用，以此模擬在實際應用過程中屏障材料可能發生的受力情況和濕態條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗材料后會遷移到瓊脂培養基表面，通過對瓊脂培養皿的培養和菌落計數，可對試驗材料的穿透性能進行定量評價。

　　大量實例表明，細菌會隨著干態有機或無機的微粒穿透屏蔽材料，例如攜帶細菌的皮屑穿透手術衣或潔凈服，又如攜帶細菌的微粒穿透儲存期內的包裝材料。阻干態微生物檢測儀器用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內的干態微粒上細菌穿透的性能。用于對手術單、手術衣、潔凈服等醫用防護服進行阻干態微生物穿透試驗，由氣源發生系統、檢測主體、防護系統、控制系統等部分組成。

　　符合標準：

　　ISO 22612 傳染原防護衣 阻干態微生物穿透試驗方法

　　YY/T 0506.5-2009 病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服 第5部分:阻干態微生物穿透試驗方法

　　測試原理：

　　試驗是分別固定在一個容器上的試件上進行的。在這些容器中，5個攜帶枯草桿菌滑石粉的容器，一個加入未感染菌滑石粉的容器作為對照。在各個容器底部離試件下方近距離插入一個培養皿。支撐容器的設備靠一個氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試件的滑石粉全部落到培養皿上，取出培養皿并培養，對生長的菌落計數。

　　主要參數：

　　1.振動頻率：20800次/分鐘；

　　2.測試工位：6個；

　　3.振動作用力：650N；

　　4.振動形式：氣動球式振動器；

　　5.柜體負壓范圍：-50Pa～-200Pa；

　　6.GX過濾器過濾效率：優于99.99%；

　　7.負壓柜通風流量：≥5m3/min；

　　8.數據存儲能力：100000組；

　　9.工作電壓：220V，50HZ。

　　儀器特點：

　　負壓實驗系統，具備風機排風系統和進出風GX過濾器，保證操作人員安全；

　　防護服阻干態微生物穿透測試儀專用操作軟件，具備軟件參數標定，故障檢測自動保護功能；

　　工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；

　　柜體內置高亮度照明燈；

　　內置漏電保護開關，保護操作人員安全；

　　柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，

　　內外層之間保溫、阻燃；

　　前置開關式玻璃門，便于實驗人員觀察操作；

　　可拆卸式支架，搬運方便；

　　支撐、移動兩用腳輪。

　　醫用服濕態阻菌測試儀于測定材料在經受機械摩擦時阻液體中細菌穿透的性能(經受機械摩擦室對液體攜帶細菌穿透的屏蔽性能);主要用于YL手術單、手術衣和潔凈服等。

　　儀器特征：

　　1、轉盤轉動安靜平穩，由定時器自動控制轉盤的轉動時間。

　　2、試驗指由旋轉的外向輪引導，可以從旋轉的瓊脂培養皿的ZX向周邊做側向的往復運行。

　　3、試驗指對材料施加的作用力可調。

　　4、試驗部件均為耐腐蝕的不銹鋼制造。

　　技術指標：

　　1、圓柱支撐體：直徑9cm ，高4cm；

　　2、電驅動不銹鋼轉盤, 轉盤可放置140mm瓊脂培養皿；

　　3、電子計時器,可調可計時時間0～99.99s/m/h，精度：±0.01 (標準設置15min)；

　　4、轉盤搭載培養皿的轉速為：60(±1)rpm/min；

　　5、試驗指的材質為不銹鋼,試驗指可拆卸，頭部為半徑11mm的拋光半球體，易于消毒處理；

　　6、試驗指通過偏心軸帶動平衡桿從ZX到邊緣反復擺動,試驗指與轉盤之間的相對運動軌跡均勻連貫, 試驗指由旋轉的外向輪引導，試驗指轉速5.6 r/min；

　　7、滑動配重塊調節試驗指施加的壓力,試驗指對材料的壓力1-3 N±0.02N可調；

　　8、精密彈簧秤壓力精確度：±0.02N, (精密彈簧秤0-10N)。

　　工作原理：

　　將試件放于瓊脂培養皿上，一片相同規格的菌片放于試件上面，再蓋上一片厚約10微米的高密度聚乙烯膜，用錐形鋼環將三層材料(試驗材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在zui上面)卡在一起，將此環套件置于轉盤上的瓊脂培養皿上，試驗指以能在整個培養皿表面上移動的方式作用于材料，使材料受到壓力和摩擦的綜合作用，以此模擬在實際應用過程中屏障材料可能發生的受力情況和濕態條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗材料后會遷移到瓊脂培養基表面，通過對瓊脂培養皿的培養和菌落計數，可對試驗材料的穿透性能進行定量評價。

　　阻濕態微生物穿透儀用于測定材料在經受機械摩擦時阻液體中細菌穿透的性能（經受機械摩擦時對液體攜帶細菌穿透的屏蔽性能），主要用于YL手術單、手術衣和潔凈服等。

　　適用標準：

　　YY/T 0506.2、YY/T 0506.6-2009、EN ISO 22610

　　主要參數：

　　1、轉盤速度：（60±1）rpm/min；

　　2、試驗壓力：3N±0.02N；

　　3、外向輪轉速：5～6rpm；

　　4、定時器設定范圍：0～99.99min；

　　5、內外環砝碼總重：800g±1g。

　　測試原理：

　　將試件放于瓊脂培養皿上，一片相同規格的菌片放于試件上面，再蓋上一片厚約10微米的高密度聚乙烯膜，用錐形鋼環將三層材料（試驗材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在上面）卡在一起，將此環套件置 于轉盤上的瓊脂培養皿上，試驗指以能在整個培養皿表面上移動的方式作用于材料，使材料受到壓力和摩擦的綜合作用，以此模擬在實際應用過程中屏障材料可能發生的受力情況和濕態條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗材料后會遷移到瓊脂培養基表面，通過對瓊脂培養皿的培養和菌落計數，可對試驗材料的穿透性能進行定量評價。

　　產品特點：

　　1、轉盤轉動安靜平穩，由定時器自動控制轉盤的轉動時間。

　　2、試驗指由旋轉的外向輪引導，可以從旋轉的瓊脂培養皿的ZX向周邊做側向的往復運行。

　　3、試驗指對材料施加的作用力可調。

　　4、試驗部件均為耐腐蝕的不銹鋼制造。

　　防護服濕態阻菌測試儀專業用于評定材料在受機械摩擦時阻液體中細菌穿透的性能，具體為用于測定材料在經受機械摩擦時阻液體中細菌穿透的性能(經受機械摩擦室對液體攜帶細菌穿透的屏蔽性能);主要用于YL手術單、手術衣和潔凈服等。

　　滿足標準：

　　YY/T 0506.6、EN ISO 22610

　　測試原理：

　　將試件放于瓊脂培養皿上，一片相同規格的菌片放于試件上面，再蓋上一片厚約10微米的高密度聚乙烯膜，用錐形鋼環將三層材料(試驗材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在最上面)卡在一起，將此環套件置于轉盤上的瓊脂培養皿上，試驗指以能在整個培養皿表面上移動的方式作用于材料，使材料受到壓力和摩擦的綜合作用，以此模擬在實際應用過程中屏障材料可能發生的受力情況和濕態條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗材料后會遷移到瓊脂培養基表面，通過對瓊脂培養皿的培養和菌落計數，可對試驗材料的穿透性能進行定量評價。

　　儀器參數：

　　1、轉盤速度60 rpm ± 1 rpm

　　2、試驗指對材料的壓力3 N±0.02N

　　3、外向輪轉速5～6 rpm

　　4、定時器設定范圍0～99.99min

　　5、內外環砝碼總重：800g±1g

　　產品附件：

　　RULLA 2 框架

　　RULLA 2 支撐油缸(直徑90 mm, 40 mm 高)

　　RULLA 2濕態阻菌測試儀(包括: 1x HDPE 安全條，1x PU/PE 帶菌條)

　　RULLA 2 參照物(10/pk)

　　按EN ISO 22610標準：135 g/m2 聚酯布根據ISO 15707標準進行清洗

　　RULLA 2 培養皿(直徑*高：140*20 mm )

　　可選備件：

　　RULLA 2 精密彈簧秤(按EN ISO 22610,EN 13795 和 EN 14126標準)

　　產品特點：

　　1、轉盤轉動安靜平穩，由定時器自動控制轉盤的轉動時間。

　　2、試驗指由旋轉的外向輪引導，可以從旋轉的瓊脂培養皿的ZX向周邊做側向的往復運行。

　　3、試驗指對材料施加的作用力可調。

　　4、試驗部件均為耐腐蝕的不銹鋼制造。

　　干態落絮試驗機用于對手術單、手術衣、潔凈服等醫用防護服進行阻干態微生物穿透試驗，由氣源發生系統、檢測主體、防護系統、控制系統等部分組成。

　　適用標準：

　　YY/T0506.5；ISO22612

　　主要參數：

　　1.振動頻率：20800次/分鐘；

　　2.測試工位：6個；

　　3.振動作用力：650N；

　　4.振動形式：氣動球式振動器；

　　5.柜體負壓范圍：-50Pa～-200Pa；

　　6.GX過濾器過濾效率：優于99.99%；

　　7.負壓柜通風流量：≥5m3/min；

　　8.數據存儲能力：100000組；

　　9.工作電壓：220V，50HZ。

　　維護保養：

　　保持儀器干燥

　　為保證儀器正常使用、延長使用壽命，請保持儀器干燥。并在相對干燥的環境下使用，避免水滴濺入或凝露，以免損傷非耐水器件。如長時間不使用本儀器，請斷開電源、切斷氣源。

　　部件損壞

　　儀器內部啟動振蕩器為易損壞部件，到達起使用壽命，振蕩頻率精確度會下降。建議此時更換新部件。

　　同時大理石板若有損壞，請及時更換同一規格配件。

　　微生物安全

　　為防止污染試驗人員和試驗環境，試驗人員需有微生物培養的操作基礎。謹遵實驗室操作規范。

　　組成部分：

　　1）扭曲裝置：對試件產生扭轉和壓縮、復位等綜合作用的裝置；

　　2）扭曲箱（抗靜電）：罩住扭曲裝置進行試驗的能夠抗靜電的有機玻璃箱體；

　　3）空氣采集器:固定在扭曲箱中的特定位置，具有一定形狀的采樣口；

　　4）激光塵埃粒子計數器：對所采集的空氣中的微粒進行計數并分類。

　　測試原理：

　　試驗是分別固定在一個容器上的試件上進行的。在這些容器中，5個攜帶枯草桿菌滑石粉的容器，一個加入未感染菌滑石粉的容器作為對照。在各個容器底部離試件下方近距離插入一個培養皿。支撐容器的設備靠一個氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試件的滑石粉全部落到培養皿上，取出培養皿并培養，對生長的菌落計數。

　　阻濕態微生物穿透儀也叫做阻濕態微生物穿透試驗儀主要用于評定相關產品材料在受機械摩擦時阻液體中細菌穿透的性能，用以評估其是否符合標準。

　　試驗過程：

　　1、菌片制備

　　金黃色葡萄球菌ATCC29213在胰酶大豆瓊脂上36℃±1℃下培養18-24h，將2-3個菌落接種至3ml胰酶大豆肉湯中，在36℃±1℃下培養18-24h。用蛋白胨水1:10稀釋至濃度為1×104CFU/mL~4×104CFU/mL，對zui終菌懸液進行計數。

　　打開無菌袋取出仍貼附在智商的聚氨酯膜，將載菌材料片的可浸濕聚氨酯膜面朝上放在潔凈度盤子上，為了便于操作，用雙面膠帶將載菌材料片的四角固定于盤子上。用培養皿蓋作為模板在載菌膜上化出一個相應的區域，在該區域涂布1.0ml金黃色葡萄球菌懸浮液，然后將菌片至于56℃干燥大約30min，在干燥期間采用消毒的玻璃涂布器在載菌膜上繼續涂布菌懸液，以使菌液均勻分布。

　　菌片制備好后當日使用。

　　2、狀態調節

　　如需要，按照GB6529對試件進行狀態調節，也可在標準正常室溫條件下進行狀態天界和試驗。狀態調節的方法應記錄在試驗報告中。

　　3、試驗設定

　　調節控制桿上配重，使試驗指施加到瓊脂上的力值為3N±0.02N。

　　將*個瓊脂培養皿放在轉盤上。

　　4、材料應用

　　用下列計數：采用一個由內、外環組成的圓形砝碼，總重800g±1g對材料施加標準的繃緊力。將圓柱放在內環ZY，再將試件覆蓋在圓柱體和內環上，將除去貼附紙后的菌片染菌面向下放在試件上。zui后在聚氨酯膜上覆蓋一層HDPE膜，向下推緊外環，使三層材料牢固的加在兩個環之間。

　　5、試驗

　　將上述環組件輕輕搭放在*個去下蓋子的瓊脂培養皿上，鋼環自由懸放于旋轉盤的外面，將試驗指置于皿口內測的HDPE膜上，這樣試件可與瓊脂表面接觸。試驗指按上述規定施加3N壓力，是儀器運行15min。

　　15min后立即取下環套件放在一邊。

　　從旋轉盤上取下*個培養皿并放上皿蓋。馬上將第二個培養皿和環套件放在旋轉盤上。

　　對后面的四個培養皿用同一個環套組件執行上述步驟。

　　五個培養皿完成試驗后，取下菌片并棄去，將試件反轉，上面朝下用HDPE膜覆蓋。

　　在第六個培養皿上操作15min,即完成*個平行試驗組。

　　其余4片試件同樣按上述方法各運行六個培養皿各15min，每片試件使用一片新鮮制備的菌片。

　　如果瓊脂表面聚有液體，將其置于潔凈臺上干燥，將各瓊脂培養皿加蓋置于36℃±1℃培養48h。

　　計數每只培養皿中金黃色葡萄球菌菌落數，培養皿ZX15min半徑區域內的菌落數不計。

　　如果右一個皿或多個皿的計數大于750CFU（不包括上述的培養皿ZX15min半徑區域內的菌落數），可重新驚醒試驗。如果重新試驗仍有一個或多個皿計數大于750CFU，表明該材料不可能具有足夠的屏障特性，可終止試驗。

　　阻濕態微生物穿透試驗儀主要用于檢測評定醫用防護服及相關產品材料在受機械摩擦時阻液體中細菌穿透性能，用以檢測產品是否符合標準要求。

　　主要參數：

　　1、轉盤速度：60rpm±1rpm；

　　2、試驗壓力：3N±0.02N；

　　3、外向輪轉速：5～6rpm；

　　4、定時器設定范圍：0～99.99min；

　　5、內外環砝碼總重：800g±1g。

　　適用標準：

　　YY/T 0506.6、EN ISO 22610

　　測試原理：

　　進行檢測時，先將試件放于瓊脂培養皿上，一片相同規格的菌片放于試件上面，再蓋上一片厚約10微米的高密度聚乙烯膜，用錐形鋼環將三層材料(試驗材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在zui上面)卡在一起，將此環套件置于轉盤上的瓊脂培養皿上，試驗指以能在整個培養皿表面上移動的方式作用于材料，使材料受到壓力和摩擦的綜合作用，以此模擬在實際應用過程中屏障材料可能發生的受力情況和濕態條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗材料后會遷移到瓊脂培養基表面，通過對瓊脂培養皿的培養和菌落計數，可對試驗材料的穿透性能進行定量評價。

　　儀器參數：

　　1、轉盤速度60 rpm ± 1 rpm

　　2、試驗指對材料的壓力3 N±0.02N

　　3、外向輪轉速5～6 rpm

　　4、定時器設定范圍0～99.99min

　　5、內外環砝碼總重：800g±1g

　　產品特點：

　　1、轉盤轉動安靜平穩，由定時器自動控制轉盤的轉動時間。

　　2、試驗指由旋轉的外向輪引導，可以從旋轉的瓊脂培養皿的ZX向周邊做側向的往復運行。

　　3、試驗指對材料施加的作用力可調。

　　4、試驗部件均為耐腐蝕的不銹鋼制造。