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- 秩jLpT欠慈藤 2016-08-05 00:00:00
- 1.收集細胞{數(shù)目約(1~5)×10 6個/mL},500 1000 r/min離心5min ,棄去培養(yǎng)液. 2.3ml PBS洗滌1次. 3.離心去PBS,加入冰預冷的70% 的乙醇固定,4℃,1—2小時. 4.離心棄去固定液,3mlPBS重懸5 min. 5.400目的篩網(wǎng)過濾1次,500—10 00r/min離心5min,棄去PBS. 6.用1ml PI染液染色,4℃避光30
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