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western blot安裝電泳槽,蛋白面對哪里

勾啦啥 2016-10-26 00:12:19 491  瀏覽
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參與評論

全部評論(1條)

  • applepearbiscu 2016-10-27 00:00:00
    沒看懂你的題目 蛋白在 膠槽里面 電泳儀上有 黑白 電極接頭,黑白色很明顯, 自己先找個視頻看看 順便去補習一下 語文

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熱門問答

western blot安裝電泳槽,蛋白面對哪里
 
2016-10-26 00:12:19 491 1
Western Blot歸一化:看家蛋白or總蛋白

做Western Blot的小伙伴,是不是還在為歸一化方法而糾結(jié)呢?今天小編就和大家匯總一下看家蛋白和總蛋白歸一化的方法。

看家蛋白歸一化

使用看家蛋白的缺點是在樣品間和不同條件下表達水平可能不一致。如使用看家蛋白進行標準化,必須先花費時間和精力來驗證內(nèi)參的選擇。

使用看家蛋白的第二個重大挑戰(zhàn)是它們的表達豐度很高,如果樣品中的看家蛋白表達非常高,這會限制在凝膠上加載的樣品量,如果感興趣的蛋白不是同樣的表達豐度,那這兩種蛋白質(zhì)就不在同一線性檢測范圍內(nèi)。

如果您正在進行多重蛋白印跡,例如比較同一蛋白質(zhì)的磷酸化和非磷酸化形式,則需要考慮的第三個挑戰(zhàn)是從不同物種中產(chǎn)生一抗和二抗的復雜性。

檢測的看家蛋白可能干擾感興趣蛋白的檢測。理想情況下,看家蛋白應該與感興趣蛋白的大小不同,因此這兩種蛋白可在印跡上空間分辨。當實驗在同一印跡上檢查多種目的蛋白時,這就變得越來越困難。


總蛋白歸一化


使用總蛋白歸一化,是直接在膜上檢測總蛋白,并且該值在歸一化時用作分母。總蛋白染色提供更寬的動態(tài)范圍,并且表現(xiàn)出比看家蛋白更低的可變性和更準確的定量數(shù)據(jù)。

與使用看家蛋白相比,圖像采集后的分析工作流程基本不變; 整個泳道或泳道中大部分信號用于歸一化,而不是單一的條帶。

例如:JBC、Narute和Proteomics等期刊會推薦使用總蛋白歸一化方法。

使用總蛋白染色劑對膜進行染色提供了質(zhì)控優(yōu)勢,可以驗證轉(zhuǎn)印是否完全。


Azure提供全套的總蛋白歸一化解決方案。咨詢請撥打:電話:010-57256059



2020-07-10 16:51:22 564 0
蛋白免疫印跡雜交(Western Blot)設備多少錢
 
2013-01-15 19:16:34 452 1
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western blot 的工作原理
western blot 的工作原理,要詳細點的,謝了
2012-07-02 07:07:12 464 3
求做western blot時提取貼壁細胞總蛋白詳細的protocol
另外,怎么看到有些protocol上沒有煮蛋白這一步呢?是放在微波爐里加熱就可以么?嘿嘿~新手提的問題有些二~... 另外,怎么看到有些protocol上沒有煮蛋白這一步呢?是放在微波爐里加熱就可以么?嘿嘿~新手提的問題有些二~ 展開
2012-01-01 12:45:48 453 3
【網(wǎng)絡研討會】Western Blot總蛋白歸一化原理及如何進行分析

9月24日北京時間11:00-12:00,Azure Biosystems應用領域?qū)<襍tanley Domijan將在Webex Meeting平臺在線分享“Western Blot總蛋白歸一化原理及如何進行分析”。


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Azure Sapphire?雙模式多光譜激光成像系統(tǒng)

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2020-09-11 11:21:18 421 0
western blot可以測哪些翻譯后修飾
 
2017-07-22 20:47:38 543 1
western blot為什么用三層濾紙
 
2017-09-03 14:57:14 464 1
蛋白質(zhì)印跡為什么叫western blot
和方位有什么關系嗎?還是歷史原因?
2015-12-29 14:20:14 634 1
ProteinSimple發(fā)布單細胞western blot系統(tǒng)

細胞異質(zhì)性是腫瘤研究,干細胞研究,免疫學研究的極其重要的研究方向。單細胞研究是


分析細胞異質(zhì)性的主要手段。單細胞組學研究也是jing準醫(yī)學首要的研究領域。

美國ProteinSimple公司首推基于芯片Western Blot技術,進行單個細胞蛋白質(zhì)表達水平定


量分析系統(tǒng): Milo.

Milo具有極其強大的功能:

1. 單張芯片進行1000個單細胞western blot

2. 每個單細胞可進行數(shù)十個靶蛋白檢測

3. 僅需使用Western blot驗證抗體,具有抗體通用性

4. 基于western blot技術,蛋白進行分離后檢測,提高免疫學檢測特異性

5. 全程檢測只需4小時

2019-12-31 17:21:27 323 0
Western Blot歸一化講座精彩內(nèi)容提煉

期刊對Western Blot數(shù)據(jù)要求:

1. 內(nèi)參和目的蛋白在同一張印跡膜上;

2. zuihao選擇膜染色進行總蛋白歸一化;

3. 如果使用看家蛋白,需要提供看家蛋白表達穩(wěn)定并且不受實驗條件影響的證據(jù);

4. 成像方法的線性范圍需要提供。

看家蛋白一般常用于內(nèi)參質(zhì)控,整張膜上的weiyi質(zhì)控標準,但是看家蛋白一般表達量比較高,可能與目的蛋白不在一個線性范圍內(nèi),影響定量;并且看家蛋白證明在多種實驗條件下是會發(fā)生變化,例如:細胞融合,疾病和藥物ZL等等,影響定量jingzhun性。

總蛋白質(zhì)控直接在膜上檢測總蛋白,變異性小,誤差小,動態(tài)范圍更寬,使用整個泳道或泳道中大部分信號用于歸一化,而不是單一的條帶,例如JBC、Nature和Proteomics等期刊推薦使用總蛋白進行歸一化。

Azure可提供一站式Western Blot歸一化解決方案。

提供兩種總蛋白染色試劑Azure Red和TotalStainQ進行膜染色和總蛋白歸一化,AzureRed適合低豐度表達樣品,TotalStain更適合細胞裂解液樣品。

Azure Sapphire雙模式多光譜激光成像系統(tǒng)和Azure Imager多功能分子成像系統(tǒng)可進行總蛋白歸一化,成像更簡單,歸一化更方便。

Azure成像系統(tǒng)除了可進行Western Blot成像外,功能非常強大,可進行凝膠、In cell Western孔板成像、2D和2D-DIGE、微陣列芯片、切片、動植物組織、小鼠成像、放射性同位素磷屏成像等。

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