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- 漢共操耗侄障說 2016-05-12 00:00:00
- 酵母菌是真菌,呈單個細胞的真菌。酵母菌是細胞類型的生物,擁有細胞,所以在細胞中可以找到DNA和RNA。DNA是雙鏈結構,RNA是單鏈結構。當DNA和RNA都有的時候,起決定作用的是結構更穩定的雙鏈的DNA。故酵母菌細胞的遺傳物質是DNA。
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污水總磷檢測注意事項
一、總磷先測定需要了解水樣含量的步驟
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1、如果客戶水樣總磷不超過0.5mg/L,可以直接取8毫升,直接按照說明書的操作步驟測定
例如:客戶原水位5000mg/L,處理后不超過0.5mg/L,可以直接操作(前提是要水樣相對澄清,無懸浮物、泥土、渣滓等雜質,如果有這些可以靜置一會,取中間懸清液)。
2、如果客戶水樣總磷超過0.5mg/L,需要先稀釋后,再按步驟操作實驗。
例如:客戶原水總磷濃度比較高,為4mg/L,需要先稀釋10倍,取10毫升定容在100毫升的容量瓶中。然后測定稀釋后的污水樣,出來的結果乘稀釋的倍數10。就是原水總磷濃度。
3、如果客戶水樣中總磷超過0.5mg/L,酸性條件下,砷、鉻、硫干擾試測定,這些干擾若多的話,首先要稀釋到干擾濃度一下,在進行操作實驗。
例如:客戶水樣硫離子含量比較高,干擾測定,加入過硫酸鉀后,溶液消解完,或者未消解后就發渾濁,先期要稀釋一下,找幾個稀釋倍數點,測定結果中不會產生渾濁的話,再測定。
二、總磷測定砷、鉻、硫含量的判定加入過硫酸鉀試劑產生渾濁,水樣報廢,出來的數據結果是錯誤的,不能進行測定。
稀釋梯度倍數,同一個水樣,稀釋5倍、10倍、20倍、50倍、100倍或者以上倍數。
加入過硫酸鉀,看哪一個倍數的無渾濁,繼續加熱消解30分鐘,再看哪一個倍數無渾濁。該稀釋倍數,以及大于該稀釋倍數的稀釋合適。
三、總磷水樣稀釋手法
1、稀釋2倍,取100毫升容量瓶,量取100毫升蒸餾水,倒入500毫升燒杯中,使用同一個容量瓶,污水樣先清洗2遍(因為掛壁的蒸餾水會稀釋了水樣,保證內壁是同一水樣)量取100毫升,倒入同一個500毫升燒杯中。混勻。這樣就是稀釋了2倍。
2、稀釋4倍,使用25毫升的胖度吸管,量取25毫升污水樣,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸餾水到標線,混勻。
3、稀釋5倍,使用20毫升的胖度吸管,量取20毫升污水樣,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸餾水到標線,混勻。
4、稀釋10倍,使用10毫升的胖度吸管,量取10毫升污水樣,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸餾水到標線,混勻。
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- COD/氨氛/總磷/總氛在線分析儀日常維護注意事項
COD/氨氛/總磷/總氛在線分析儀日常維護注意事項:
1、日常的檢查
主要包括檢查儀器工作是否正常,比如進出管路是否通暢,有無泄漏,并保持儀器的清潔,尤其是對轉動部分和易損件要定期檢查和更換,防止其損壞造成泄漏而腐蝕儀器。
2、試劑的更換
重鉻酸鉀和硫酸─硫酸銀屬于強腐蝕性試劑,并且在工作現場容易揮發和吸潮,所以應定期更換。更換周期依據使用情況而定,一般3個月更換一次。
3、防護性檢修
由于蠕動泵管吸取強腐蝕性試劑,所以應3個月更換一次。測量室和反應室應每年徹底檢查清洗檢修一次。
4、日常校準
除程序設定的自動零循環校準外,在di一次使用、更換試劑或防護性檢修之后要進行零點和標準溶液的校正。采用實驗室制備的蒸餾水作為零點校準液,校準過程與測量循環過程相同,校準后保留新零點的參數,并對工作曲線進行校準。
5、出廠參數設置
儀器在出廠時雖然已經設定了原始的工作曲線,但因使用場所不同,原有工作曲線往往不能滿足任何監測場合,所以應該對其工作曲線進行定期的校核??捎蓪嶒炇遗渲艭OD標準溶液進行校核,校準過程與測量循環過程相同,校核后更改有關界面參數,對工作曲線進行校準。
6、安裝環境
要保證COD在線測定儀安裝場所的溫度、濕度恒定,必要時需要安裝空調等加熱、制冷和除濕設施。同時使用獨立的穩壓電源。
7、儀器暫停
儀器暫停使用時,要用蒸餾水徹底清洗后排空,再依次關閉進出口閥門和電源,重新啟用時用新試劑進行徹底清洗,并對工作曲線進行較準。
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