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- 不再糾什 2010-05-18 00:00:00
- 是RT-PCR啊。 一、實驗器具與材料： 1、移液槍：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl 2、吸頭：1ml、200μl、20μl 3、勻漿管：5ml 4、吸頭臺：放置1ml吸頭的一個，放置20μl吸頭的一個 5、EP管：1.5ml、0.2ml、100μl 6、試劑瓶：2個60ml的棕色試劑瓶（廣口，帶蓋） 1個125ml的白色試劑瓶（放無水乙醇） 7、量筒：50ml、250ml、500ml 8、容量瓶：250ml、500ml、1000ml 9、試管架：5ml、1.5ml、20μl 10、鹽水瓶：250ml、500ml各2個備用，一個裝無水乙醇，另一個裝DEPC水 11、鋁制飯盒：4個 12、塑料小飯盒：1個 13、大瓷缸：2個 14、錫泊紙：一卷 15、卷紙：2卷 16、三角燒瓶：帶蓋，稍大 二、實驗器具的處理與準備 1、塑料制品：（包括槍頭、EP管、勻漿管等） 先將DEPC水從容量瓶中倒入瓷缸中，將塑料制品逐個浸泡其中，其中小槍頭需要吸管打入DEPC水，過夜，然后高壓，再烤干備用，實驗前將槍頭等放入吸頭臺，再高壓一次（EP管） 2、玻璃制品：泡酸過夜，沖洗干凈，蒙錫紙烤干備用（DEPC水泡）（洗凈后先泡1‰DEPC過夜，再烤干） 3、勻漿器：（包括剪刀、鑷子）先洗凈后，再高壓（不需要泡DEPC） 三、試劑配制： 1、DEPC水：吸出1ml放在1000ml雙蒸水中配成1‰DEPC水，放在1000ml容量瓶中靜置4小時備用。 2、75%乙醇：用無水乙醇 DEPC水配，然后放-20℃保存（其中DEPC水需先高壓） 3、異丙醇：放入棕色瓶中 4、氯仿：放入棕色瓶中 5、瓊脂糖 四、幾種緩沖液的配制： 1、電泳緩沖液： Tris 54g 硼酸 27.5g 0.5M EDTA 20ml？ pH8.0 蒸溜水 1000ml 5×TBE （貯存液） 再將5×TBE稀釋10倍成0.5TBE就可以在電泳時使用（即工作液濃度），如取50ml貯存液 450ml水--→500ml工作緩沖液 2、上樣緩沖液： 0.25%溴酚藍 0.25%二甲苯青FF 30%甘油 6×緩沖液，4℃保存 五、瓊脂糖凝膠的配制： 1、1.0%： 1.0g瓊脂糖 100ml電泳緩沖液，微波爐中火30秒至沸騰，熔化的瓊脂物冷卻至60℃時加入10mg/ml溴化乙錠2.5μl，充分混勻，將溫熱的凝膠倒入已置好梳子的膠膜中，在室溫下放置30-45min后現進行電泳。 2、1.5%: 同上，將瓊脂糖的量改為1.5g 六、需購置的Rt-PCR材料： （生工. Tel. 2236106.） Taq酶（含MgCl2 Buffer） 200u 70.00 dNTP: 1支 oligo(dT)15: 1 OD 40.00 promega M-MLV: 1支 250.00 promega (Buffer) RNasin: 1支 110 -- -20℃ DEPC 5g 110.00 Trizol 100ml/1瓶 Invitrogen Life technologies -- 4℃ Marker: 10μg 0.2μg/ml 150.00 科威 （1543. 994. 697. 515. 377. 231） 七、引物合成 正義：5′-CACGATGGAGGGGCCGGACTCATC-3′ 反義：5′-TAAAGACCTCTATGCCAACACAGT-3′ 2、par-4: 正義：5′-GGGACCTCGGAACTCAAC-3′ 反義：5′-TGTATCTGCCTGGGACTG-3′ 3、退火溫度計算 2（A T） 4（G C） 正反義平均數，再上下波動度（±4℃，或±5℃） 4、引物各合成5 OD，每OD一瓶分裝好 5、引物稀釋： 加DEPC水量為（μl） = ? nmol / OD × 管上所標OD數×100 是為10p mol / μl 濃度的引物溶液 八、PCR產物電泳 先將1-10μl左右PCR產物，加已點在紙上的溴酸蘭，反復吸打混勻后進行電泳，一般電流為10mA，電源100V，電泳30分鐘，紫外燈下觀察，滿意的結果掃描打印。 九、幾個注意點： 1、逆轉錄的關鍵步驟是立即冰水??？ 2、Rt時，先打開PCR預熱30分鐘。 3、RNA抽提前，打開離心機預冷。 TRIzol法抽提總RNA 細胞1×107 組織100mg ↓ 加1mlTRIzol 細胞用1ml加樣器吹至液體澄清且無細胞團塊 ↓ 勻漿（要徹底，后轉至EP管） （組織勻漿量>100mg時分裝1ml/每EP管） ↓ 顛倒混勻10下，室溫5分鐘 ↓ 加氯仿1/5體積（0.2ml）（必須按總體積的1/5） ↓ 顛倒混勻10下，室溫5分鐘 ↓ 4℃，離心12000g，15分鐘 ↓ 轉上層水相（約400μl）于另一1.5mlEP管中 ↓ 加等體積異丙醇（約400μl），混勻室溫10分鐘 ↓ 4℃，離心12000g，10分鐘 ↓ 棄上清 ↓ 加冰預冷的75%乙醇（用DEPC水配）1ml ↓ 4℃離心7500g，5分鐘 ↓ 棄上清，空氣干燥5-10分鐘（不能完全干燥） ↓ 溶于DEPC水中至20μl（10μl-20μl） （可在55-60℃水中，<10分鐘助溶） 注： 1、RNA若用于核酸轉移應溶解于樣本緩沖液中，否則DEPC溶解 2、細胞組織加TRIzol勻漿后，可在-60℃放置至少一個月（甚至可一年以上） 3、RNA在75%乙醇中，2-8℃至少可保存一周，-20℃至少可保存一年 兩步法RT-PCR （diyi步：逆轉錄反應） 試劑 濃度 體積 終濃度 RNA 23μl(11.5μl) Oligo(dT)15 0.05μg/μl 4μl(2μl) 0.005μg/μl （稀釋10倍后用） ↓ 混勻，離心，70℃ 5min ↓ 立即冰水浴，稍離心 ↓ 試劑 濃度 體積 終濃度 M-MLV Buffer 5× 8μl (4μl) 1× dNTP 10mM 2μl (1μl) 0.5mM RNasin 40U/μl 1μl (0.5μl) 20μ M-MLV 200U/μl 2μl (1μl) 200U 總體積40μl（20μl） ↓ 混勻，離心，42℃ 60min ↓ 95℃ 10min（破壞MLV） ↓ 4℃保存 兩步法RT-PCR （第二步：PCR反應） 總體積20μl(50μl) 試劑 濃度 體積 終濃度 Taq Buffer 10× 2μl (5μl_) 1× MgCl2 25mM 1.2μl (3μl) 1.5mM dNTP 10mM 0.2μl (0.5μl) <200uM 上游引物 10pmol/μl 0.3μl (1μl) 10pmol 下游引物 10pmol/μl 0.3μl (1μl) 10pmol cDNA模板 X (?) (1-10μl) DEPC水 20μl-4.3μl-X Taq酶 2.5U/μl 0.3μl (1μl) 2.5U/μl ↓ 混勻 ↓ 97℃，5分鐘 ↓ 立即冰水浴 ↓ 混勻 ↓ 95℃ 5分 預變性 94℃ 30秒 變性 X℃ 40秒 退火 72℃ 30秒 延伸 72℃ 7分 終末延伸 28-36循環，4℃保溫 三、電泳： 加1-10μl PCR產物 溴芬蘭（1-2.5μl）混勻，加樣，電泳。 注意：Taq酶、M-MLV、Rnasin等-20℃保存，操作時置于冰上。DNTP勿反復凍融。
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隨著現在科技和產業的發展，以色譜儀為代表的個中復雜的儀器，也開始在儀器界迅速的發展著，那么今天我們所說的就是液相色譜儀，液相色譜儀也是人們在生活中會經常用到的，我們趕緊來看看液相色譜儀的操作流程吧！
在操作的時候我們首先要對流動相進行過濾，然后我們根據不同的需要來進行濾膜的選擇，一般為有機系和水系，通常我們用的孔徑是0.20um和0.45um；然后我們要對抽濾后的流動相進行超聲脫氣，時間大概控制在10-20分鐘為比較合適的；在正常的情況下我們會的液相色譜儀首先要用甲醇來進行清潔，大概在10-20分鐘，然后再進入測試，要是流動相為緩沖試劑，那么我們需要進行第二次蒸水清洗10-20分鐘，直到色譜柱中的有機相沖鋒為止；流動相在沖洗20-30分鐘之后，儀器就可以穩定，最重要的就是儀器基線走后，就可以進行測試了；同樣的兩針指標，把他們的結果相比較，比值在0.98-1.02之間以后，我們就可以正式進行樣品的測試了；在樣品測試結束之后，就要進行色譜儀以及色譜柱的清洗和維護，要是流動相為緩沖試劑的話，那么一樣也要用重蒸水清洗10-20分鐘，然后才可以進行有機相的保護，不然的話會損傷色譜柱；在關機的時候，應該先關閉計算機，在關閉液相色譜儀；ZH我們需要填寫登記本，然后由負責人進行簽字。
- 全自動氮吹儀操作流程
全自動氮吹儀操作流程
1）打開全自動氮氣吹掃儀氣鋼瓶氣閥開關，打開分壓表開關，調節分壓至0.30~0.40mpa之間，使氣體進入濃縮儀內部；
2）打開全自動氮氣吹掃儀電源，進入待機狀態，按任意鍵跳出待機狀態。這時聽到急促的蜂鳴聲（約1秒/次），此為水浴箱中水浴不足報警提示，打開儀器上蓋，從大理石操作臺的樣品瓶插入口處加水至緩慢的蜂鳴（約2秒/次），緩慢蜂鳴為儀器上蓋開關檢測器的報警音，在蓋好儀器上蓋后即停止蜂鳴；控制
3）通過控制模式切換鍵模式選擇控制模式，濃縮儀可提供三種控制模式：定時模式、定容/定時模式、手動模式：
A.定時模式：指示燈定時 將亮起，當工作時間達到預設的工作時間時，所有通道的吹起都將停止 定容
B.定容/定時模式：指示燈定時 將同時亮起；這相當于帶有定時功能的“定容”模式------除有“定容”模式的功能外，濃縮儀還將會在達到預設工作時長時停止工作（此模式下，儀器默認預設工作時間2000S，用戶可根據需要在0~9999范圍內任意設定），這一模式適合不同樣品的濃縮工作；在此模式下，不同工作通道到達定容終點時均會獨自蜂鳴報警提示;
C.手動模式：指示燈“定容”和“定時”都將熄滅，這一模式下，需手動停止每一通道的工作；
4）設定壓力，溫度和時間等參數：
設定A.按下設定/工作切換鍵工作指示燈設置 將亮起，即進入參數設置狀態；若5秒內沒有任何按鍵操作即自動記憶實時參數并退出參數設置狀態；用戶也可再按一次切換鍵保存設置的參數并退出參數設置狀態；
B.按參數顯示鍵設置選擇數碼窗口中顯示的參數類型，如顯示的數值為壓力值，指示等壓力將亮起，其他同理；
C.按上下鍵 ▲ ▼ 修改參數值；
D.注意各種數值的單位和上限；
壓力：001~010檔，Z高壓力0.10mpa，每檔壓力增量為0.10mps
溫度：室溫~95±0.5℃；
時間：0~9999s
5）檔控制模式和參數都設置好后，再次確認氣源閥門已打開，氣體已進入濃縮儀內部；
6）在大理石操作臺上插入樣品瓶，注意確保樣品瓶已插入到位（樣品瓶底部被掏住的手感），沒有懸空；
7）若需處理的樣品數少于12個，請用儀器配件中的密封蓋把大理石操作臺上閑置的樣品瓶插入口封好；若使用50ml的瓶子，需要在大理石操作臺的樣品瓶插入口上套上過渡套，以降低排風系統的壓力，并更好地固定瓶子；
8）閉合獨立控制全自動氮氣吹掃儀上蓋，這時緩慢蜂鳴停止，儀器進入工作狀態。打開樣品瓶對應的通道開關（見圖2.6，數字1~12的按鍵即為通道開關按鍵）濃縮儀即開始工作；
9）如果工作狀態為非手動模式，濃縮儀在所設定的工作完成后，會有蜂鳴報警提示；
●定時模式下，結束時，蜂鳴報警提示；
●定容/定時模式下，各工作通道濃縮至終點體積時，蜂鳴報警提示；當Z后儀一路工作通道濃縮至終點體積時，儀器長鳴（無間隔蜂鳴3分鐘）；
10）全自動氮氣吹掃儀工作完畢后，按待機鍵，重新進入待機狀態。注意：考慮到用戶剛做完你試驗后，有部分水蒸氣和有機溶劑殘留，排風系統任然處于運作狀態。
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- 上次儀器進水了，電極外表的那是玻璃還是什么材料，都碎了，郁悶死，然后還是請廠家來弄好的，哪位前輩能介紹一下PH測定儀規范操作流程，越詳細越好！謝謝
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- 氣相色譜儀，是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。待分析樣品在氣化室氣化后被惰性氣體(即載氣，亦稱流動相)帶入色譜柱內，柱內含有液體或固體固定相，樣品中各組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。
那么接下來就讓我們來詳細的了解一下氣相色譜儀的操作規程。
一、開機前準備
1、根據實驗要求，選擇合適的色譜柱;
2、氣路連接應正確無誤，并打開載氣檢漏;
3、信號線接所對應的信號輸入端口。
二、開機
1、打開所需載氣氣源開關，穩壓閥調至0.3~0.5 Mpa，看柱前壓力表有壓力顯示，方可開主機電源，調節氣體流量至實驗要求;
2、在主機控制面板上設定檢測器溫度、汽化室溫度、柱箱溫度，被測物各組分沸點范圍較寬時，還需設定程序升溫速率，確認無誤后保存參數，開始升溫;
3、打開氫氣發生器和純凈空氣泵的閥門，氫氣壓力調至0.3~0.4Mpa，空氣壓力調至0.3~0.5Mpa，在主機氣體流量控制面板上調節氣體流量至實驗要求;當檢測器溫度大于100℃時，按《點火》按鈕點火，并檢查點火是否成功，點火成功后，待基線走穩，即可進樣;
三、關機
關閉FID的氫氣和空氣氣源，將柱溫降至50℃以下，關閉主機電源，關閉載氣氣源。關閉氣源時應先關閉鋼瓶總壓力閥，待壓力指針回零后，關閉穩壓表開關，方可離開。
四、 注意事項
1、氣體鋼瓶總壓力表不得低于2Mpa;
2、必須嚴格檢漏;
3、嚴禁無載氣氣壓時打開電源。
以上便是本次為大家分享的關于氣相色譜儀操作的全部內容，希望大家在看完之后能夠對該儀器的使用有更多的了解。
- PM2.5監測儀的操作流程
- PM2.5監測儀，大概分為3個方面的操作。
1、開機：
?、偈褂脵C內電池：
儀器內裝有五節可充電電池，電池充足電后，可連續運行2小時左右。使用機內電池時，先將內置—外置切換開關撥至內置位置，然后將電源開關撥至開位置，此時顯示屏顯示“PC-3A”。
當按測量或其他功能鍵以及在測量過程中，若顯示屏只顯示“PC-3A”，表示機內電池電壓不足，須充電。
②使用220V交流電：
先將內置—外置切換開關撥至外置位置，然后將提供的電源適配器一頭接AC 220V電源，將另一頭插頭插入外置電源插孔中。然后將電源開關撥至開位置，此時顯示屏顯示“PC-3A”，即為開機完成。
2、PM2.5監測儀自校：
?、賰x器自校的目的是儀器自我檢查儀器輸出信號的底噪聲，如果底噪聲太大會影響測量結果。
?、谧孕２僮鬟^程為開機后，先將儀器上半部的“自?！獪y量”開關切至“自校”位置，然后按儀器面下半部的“自?！辨I，儀器自動進行自校，這時，顯示屏提示符“?”指向“自?！?，自校時間1分鐘，聽到儀器中蜂鳴器鳴叫聲，顯示屏提示符“?”指向“停止”，自校完成。
③儀器進入自校程序后微處理器會將自校的底噪聲通過LCD顯示屏的兩位顯示出來。當自校結束，顯示值低于0-10時，自校合格，蜂鳴器的結束提示為單響“嘀”聲。當自校結束，顯示值大于10時，自校不合格，蜂鳴器的結束提示為雙響“嘀”聲。
3、PM2.5監測儀測量操作：
?、贉蕚涔ぷ鳎喝∠聝x器上方進氣口的防護蓋接通電源，顯示屏顯示“PC-3A”后，先將儀器上半部的所有功能選擇開關切至所需位置。(注意：儀器只認按測量鍵前的開關狀態，測量中間開關位置的變動無效。如果要改變開關狀態，必須先按“停止”鍵，再按照“先按設置開關、后按測量鍵”的先后順序進行操作。)
②選擇存貯區：測量時的數據存貯在哪里，這是本操作的目的。本儀器內設置了0~9共10個存貯區，分別用數字0~9代表，操作時顯示在屏幕左位。操作方法如下：按“▼、▲”加減鍵改變屏幕左邊的數字，選擇您需要的存貯區，確定后按“確定”鍵。此時選擇的存貯區鎖定。每個存貯區存50組數據。當數據存滿后，數據將自動存入下一存貯區(注意：但必須確保下一存儲區內沒有任何數據)。此時顯示屏左位代表存儲區序號的數據會隨著改變。所有的存貯區都存滿，或當前存儲區已存滿，而下一存儲區已有數據時，蜂鳴器發出長音報警聲，程序申請暫停。
存貯區的數據如果不清除，數據將永遠保持。
PM2.5監測儀數據存貯的原則：按測量的先后順序依次排列。若某存儲區內已有15組數據，此次測量選擇為該存儲區的話，本次測量數據從第16組開始排列。對此在測量時操作人員應該記住，以免找錯測量數據。
?、?測量：完成上面兩項操作后，按“測量”鍵，儀器便按設定的程序完成測量。每次平均值的數據將存儲在所指定的存儲區內。
?、芡Ｖ梗喊础巴Ｖ埂辨I，停止本次測量。PM2.5監測儀，其實很容易操作，大概分為3個方面的操作。
1、開機：
①使用機內電池：
儀器內裝有五節可充電電池，電池充足電后，可連續運行2小時左右。使用機內電池時，先將內置—外置切換開關撥至內置位置，然后將電源開關撥至開位置，此時顯示屏顯示“PC-3A”。
當按測量或其他功能鍵以及在測量過程中，若顯示屏只顯示“PC-3A”，表示機內電池電壓不足，須充電。
?、谑褂?20V交流電：
先將內置—外置切換開關撥至外置位置，然后將提供的電源適配器一頭接AC 220V電源，將另一頭插頭插入外置電源插孔中。然后將電源開關撥至開位置，此時顯示屏顯示“PC-3A”，即為開機完成。
2、PM2.5監測儀自校：
?、賰x器自校的目的是儀器自我檢查儀器輸出信號的底噪聲，如果底噪聲太大會影響測量結果。
?、谧孕２僮鬟^程為開機后，先將儀器上半部的“自?！獪y量”開關切至“自校”位置，然后按儀器面下半部的“自?！辨I，儀器自動進行自校，這時，顯示屏提示符“?”指向“自?！?，自校時間1分鐘，聽到儀器中蜂鳴器鳴叫聲，顯示屏提示符“?”指向“停止”，自校完成。
?、蹆x器進入自校程序后微處理器會將自校的底噪聲通過LCD顯示屏的兩位顯示出來。當自校結束，顯示值低于0-10時，自校合格，蜂鳴器的結束提示為單響“嘀”聲。當自校結束，顯示值大于10時，自校不合格，蜂鳴器的結束提示為雙響“嘀”聲。
3、PM2.5監測儀測量操作：
①準備工作：取下儀器上方進氣口的防護蓋接通電源，顯示屏顯示“PC-3A”后，先將儀器上半部的所有功能選擇開關切至所需位置。(注意：儀器只認按測量鍵前的開關狀態，測量中間開關位置的變動無效。如果要改變開關狀態，必須先按“停止”鍵，再按照“先按設置開關、后按測量鍵”的先后順序進行操作。)
?、谶x擇存貯區：測量時的數據存貯在哪里，這是本操作的目的。本儀器內設置了0~9共10個存貯區，分別用數字0~9代表，操作時顯示在屏幕左位。操作方法如下：按“▼、▲”加減鍵改變屏幕左邊的數字，選擇您需要的存貯區，確定后按“確定”鍵。此時選擇的存貯區鎖定。每個存貯區存50組數據。當數據存滿后，數據將自動存入下一存貯區(注意：但必須確保下一存儲區內沒有任何數據)。此時顯示屏左位代表存儲區序號的數據會隨著改變。所有的存貯區都存滿，或當前存儲區已存滿，而下一存儲區已有數據時，蜂鳴器發出長音報警聲，程序申請暫停。
存貯區的數據如果不清除，數據將永遠保持。
PM2.5監測儀數據存貯的原則：按測量的先后順序依次排列。若某存儲區內已有15組數據，此次測量選擇為該存儲區的話，本次測量數據從第16組開始排列。對此在測量時操作人員應該記住，以免找錯測量數據。
?、?測量：完成上面兩項操作后，按“測量”鍵，儀器便按設定的程序完成測量。每次平均值的數據將存儲在所指定的存儲區內。
?、芡Ｖ梗喊础巴Ｖ埂辨I，停止本次測量。
- 鹽霧試驗箱的操作流程是什么
我們生活中有許多產品由于長久待在空氣中，經受各種腐蝕，導致功能性缺失，所以，就有了鹽霧試驗箱，用以檢測各種試品鍍層的耐腐蝕性能，可根據客戶要求對電鍍零件和產品進行鹽霧試驗。但是，鹽霧試驗箱的操作流程是什么？下面，上海千實就為大家帶來相關的介紹說明。
一臺設備放在你的面前，首先你會想如何把它安裝好才能更好的使用它。然而，鹽霧試驗箱也必不可少安裝這一步。首先看到這臺設備：
1、將鹽霧試驗箱的內部如：塔式噴霧裝置、噴霧、漏斗、圓棒、V型樣品架等都裝好；
2、將設備的進氣管、進水管，排污管等都接好，空壓機準備好；
3、將純凈水與工業鹽以1：19的比例配好，倒入鹽水桶，并在飽和桶中及箱體內、密封處都加好水；
4、準備工作都做好后，將箱蓋合上，檢查一些管道上的問題，確認OK后，接電源通電后，在儀表上設定你所需要做的箱體溫度點、飽和桶溫度點及實驗時間，也可以根據實驗要求設備連續和周期兩種噴霧方式；（注：標準中性實驗溫度點為：箱體：37℃，飽和桶：47℃）
5、全部設定OK后，直接按運行即可。
- KQ-500DE超聲波清洗機操作流程
1．按要求接通220V電源，如發現電線電纜開裂或老化，請勿私自接電，以免發生人身觸電事故，請電工或專業維修人員進行修理后方可使用。
2．工作前請接通進水管路和出水管路，打開進水閥門。以便儀器的正常進/排水工作。
3．請把所需清洗的器件放入網架后再放入清洗槽中，請勿直接把清洗物件放入超聲波清洗機儀器內，以免發生清洗器件的損壞。
4．打開控制面板電源，控制器初始化顯示出廠日期及工作總時間后進入正常操作界面，方可進行操作參數的設定。
5．按要求注入水或水溶液，ZD液位不得低于2/3水槽深度，防止加熱片干燒。
6．按要求設定好您所需要的加熱溫度（10~80度），工作總時間（1~480分），超聲功率（40%~100%）。以上各參數，均需在關閉超聲和加熱的狀態下進行設定。
7．打開超聲鍵進行定時超聲，如需加熱按下加熱鍵進行加熱操作。加熱燈亮為加熱狀態（不亮為設定狀態）。
8．超聲清洗完畢后，打開排水閥，排清槽內污水。
9．不得使用強酸，強堿以及揮發性，腐蝕性的化學試劑。
10．水溶液或其他各種有腐蝕性液體不得侵入清洗器內部，否則會損壞儀器。11．在清洗過程中水溶液不慎誤食或入眼，請立即用大量清水沖洗或及時就診。
昆山市超聲儀器有限公司專注超聲波清洗機領域35周年，認準舒美商標，謹防假冒，如有設備儀器問題請聯系本公司售后0512-57498821。
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- 真菌毒素檢測儀應用場景主要檢測糧油谷物及飼料...真菌毒素檢測儀應用場景主要檢測糧油谷物及飼料中真菌毒素含量，包括黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、嘔吐毒素、伏馬毒素、赭曲霉毒素、T-2毒素等等，檢測樣品涵蓋糧食谷物（大米、玉米、小麥、大麥、高粱等）及其制品、飼料及其原料、食用油脂、牛奶及其制品等；產品適用于地方糧庫、谷物生產企業、飼料廠、各類畜牧養殖企業、面粉廠、食品加工廠、第三方檢測機構及各級監管部門
- 便攜式COD測定儀技術參數檢測項目：COD;...便攜式COD測定儀技術參數檢測項目：COD;檢測量程：10-15000mg/L（分段）;檢測方法：水質化學需氧量快速檢測法參考標準：HJ/T399-2007； 比色方式：預制比色試管16mm；比色皿50mm（含）以下；操作系統：安卓智能操作系統；屏幕顯示：8英寸高清觸摸屏，1024*768分辨率；示值誤差：≤±5%；重復性：＜0.5%；穩定性：＜0.5%；分辨率：0.001；光學穩定性：≤±0.001Abs/20分鐘（10萬小時壽命）；自動校準：儀器具有自動校準功能；打印方式：微型熱敏打印機；操作視頻：≥4個項目的操作步驟演示視頻；
滬公網安備 31011502008050號
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