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- Ameiy2011 2014-04-18 00:00:00
- 就是基因排列,隨便在哪里打斷,舉個例子,就跟數字一樣 1113331230987872,隨機打斷,11133312 30987872 就在2和3之間打斷了,,
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- 國貨之光 突出重圍|小美非接觸超聲波DNA打斷儀Plus系列
近年來國家對國產科研儀器的政策利好不斷,國產儀器的產品力也在持續提升。今年9月初,國務院常務會議確定以政策貼息、專項再貸款等一系列“組合拳”,來支持高校、職業院校、醫院、中小微企業等領域的設備購置和更新改造。意味著全國數千億級醫療設備更新改造需求即將釋放,科學儀器行業將迎來市場需求持續擴張時期。
上海凈信作為國內知名科學儀器廠商在研發上面不斷投入,在技術及定制化服務等領域也不斷突破。旗下公司小美超聲的非接觸超聲波DNA打斷儀Plus系列產品是專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做的,擁有全新的超聲破碎技術!應用領域包含:細菌細胞破碎、蛋白質抽提;二代測序樣本DNA片段化;霉菌孢子破碎、乳化、均質、加速溶解、催化反應等。
這個系列產品具有通量高、實驗一致性好,實驗重復性好、片段得率高等優點。采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合;用于無菌、超微量破碎,隔著離心管能打斷染色體。
實驗效果:
1. DNA樣本來源:gDNA 來源于λ噬菌體,濃度為:20 ng/ul 。
實驗目的:瓊脂糖凝膠電泳檢測打斷效果
1-24號樣本大度啊厚電泳檢測結果
深受各大基因公司、生物公司、測序公司的青睞!
用戶群體:
高校/科研院所生物分子平臺
醫院中心實驗室/產前診斷科/生殖醫學部門/生物樣本庫
二代三代測序公司/醫檢所/生物試劑(藥物)研發企業
疾控系統、出入境檢疫、海關、食藥監等
- 酶解or超聲?看小美非接觸超聲波DNA打斷儀如何大顯身手
在NGS檢測實驗中,DNA文庫構建的第一步就是將DNA隨機打斷成符合各測序平臺讀長的片段。相信熟悉NGS文庫構建的科研人員一定糾結過這個問題,是用酶解打斷還是超聲波打斷?
目前DNA打斷的最主要的方法超聲法和酶解法。但是這兩種方法在實際使用中各具優勢,需要根據實驗者自身的情況進行選擇。
超聲波打斷法:
操作簡單,耗時短,成本低;隨機片段化,無GC序列偏好;剪切效果不受DNA濃度影響
片段化結果集中度高,目的長度片段得率高。
酶切法:
實驗要求嚴格,針對不同樣本合適的片段化條件摸索不易,成本較高;存在序列偏好性;需要根據樣本濃度改變酶濃度,酶活性易受到溶液成分影響;目標長度片段集中度較低。
超聲打斷法的優勢顯而易見,而常用的超聲波打斷儀分為接觸式和非接觸式。相比傳統的探頭超聲波破碎儀,探頭與樣品直接接觸,一次只能處理一個樣品,實驗周期長。小美非接觸超聲波DNA打斷儀Plus系列產品可在密閉容器下進行破碎,不產生感染性飛霧,超聲探頭與樣品不接觸,避免交叉污染。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,此款儀器具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。
小美超聲非接觸超聲波DNA打斷儀Plus系列產品具有通量高、實驗一致性好,實驗重復性好、片段得率高等優點。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做的,應用領域包含:細菌細胞破碎、蛋白質抽提;二代測序樣本DNA片段化;霉菌孢子破碎、乳化、均質、加速溶解、催化反應等。
采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合;用于無菌、可超微量破碎,隔著離心管能打斷染色體。深受各大基因公司、生物公司、測序公司的青睞!
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