瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒

Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit

產品特點及優勢：

本產品是用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點及優勢：

1. 省事：您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑，一個試劑盒全部解決。

2. 省時：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個小時左右的實驗時間。

3. 省力：瓊脂糖預染預制膠采用特制安全可靠的核酸染料預染，電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡捷方便，即開即用。

4. 省心：用本產品電泳得到的 DNA 片段進行膠回收，不影響后續的 DNA 連接等反應。

5. 兼容：瓊脂糖預染預制膠為 TAE 體系，與實驗室常規自制的 TAE 瓊脂糖膠完全一致，使用完美銜接，您只需要用您之前的 TAE 電壓電泳即可。

貨號及成分

1. 瓊脂糖預染預制膠 10 塊，規格：8 孔，每孔上樣量：25μl，您有六個固定濃度可選，對應貨號見下表：

當然，您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!

2. 6×DNA Loading Buffer 一支，貨號：10052，規格：500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理，使用時將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經過優化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF，電泳時可肉眼監控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集;EDTA 結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。

3. TAE 電泳液一瓶，貨號：1060，規格：60ml/瓶。

TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點的緩沖液中帶負電，向正極移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴增DNA 片段電泳分離，電泳大于 13kb 的片段時用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。

貨 號

10088 10108 10128 10158 10188 10208

濃度

0.8% 1.0% 1.2% 1.5% 1.8% 2.0% MYDEER 使用手冊

運輸及保存:

瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒需要 4℃保存和運輸，有效期 12 個月。

6×DNA Loading Buffer 可以短時間 4℃運輸，長期需要-20℃保存，有效期 12 個月。

TAE 電泳液需要常溫運輸和保存，有效期 24 個月。

自備試劑:

核酸樣品、Marker、去離子水

使用方法:

1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會有沉淀物析出，請 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產品加 49 mL 去離子水)，用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。

2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中，此時的預制膠帶孔面向上，移動膠塊，使孔側端靠近電泳槽負極。如樣品孔內有氣泡，應設法除去。

3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內，同時加入您自己準備的 Marker。

4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記 DNA 樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。

5. 根據指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。

6. 電泳完畢，關閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與 Marker 比較擴增產物的大小。

電泳膠圖:

100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%

TAE 系列 80v 60min

瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒

Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit

產品特點及優勢

本產品是用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點及優勢：

1. 省事：您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑，一個試劑盒全部解決。

2. 省時：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個小時左右的實驗時間。

3. 省力：瓊脂糖預染預制膠采用特制安全可靠的核酸染料預染，電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡捷方便，即開即用。

4. 省心：用本產品電泳得到的 DNA 片段進行膠回收，不影響后續的 DNA 連接等反應。

5. 兼容：瓊脂糖預染預制膠為 TAE 體系，與實驗室常規自制的 TAE 瓊脂糖膠一致，使用銜接，您只需要用您之的 TAE 電壓電泳即可。

貨號及成分

1. 瓊脂糖預染預制膠 10 塊，規格：8 孔，每孔大上樣量：25μl，您有六個固定濃度可選，對應貨號見下表：

當然，您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!

2. 6×DNA Loading Buffer 一支，貨號：10052，規格：500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳 DNA 樣本的處理，使用時將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經過優化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF，電泳時可肉眼監控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集;EDTA 結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。

3. TAE 電泳液一瓶，貨號：1060，規格：60ml/瓶。

TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點的緩沖液中帶負電，向正移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴增DNA 片段電泳分離，電泳大于 13kb 的片段時用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。

貨 號

10088 10108 10128 10158 10188 10208

濃度

0.8% 1.0% 1.2% 1.5% 1.8% 2.0% MYDEER 使用手冊

運輸及保存:

瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒需要 4℃保存和運輸，有效期 12 個月。

6×DNA Loading Buffer 可以短時間 4℃運輸，需要-20℃保存，有效期 12 個月。

TAE 電泳液需要常溫運輸和保存，有效期 24 個月。

自備試劑:

核酸樣品、Marker、去離子水

使用方法:

1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會有沉淀物析出，請 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產品加 49 mL 去離子水)，用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。

2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中，此時的預制膠帶孔面向上，移動膠塊，使孔側端靠近電泳槽負。如樣品孔內有氣泡，應設法除去。

3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內，同時加入您自己準備的 Marker。

4. 接通電源，紅色為正，黑色為負，切記 DNA 樣品由負往正泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。

5. 根據指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。

6. 電泳完畢，關閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與 Marker 比較擴增產物的大小。

電泳膠圖:

100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%

TAE 系列 80v 60min

瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒我司由具有行業背景和豐富市場經驗的業人士組成，于為生命科學研究域提供產品，為廣大科研工作者提供服務。   既能滿足研發類客戶對產品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產型企業從小試、中試到規模化生產各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。

瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒 25孔 8孔

Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit

產品特點及優勢：

本產品是用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點及優勢：

1. 省事：您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑，一個試劑盒全部解決。

2. 省時：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個小時左右的實驗時間。

3. 省力：瓊脂糖預染預制膠采用特制安全可靠的核酸染料預染，電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡捷方便，即開即用。

4. 省心：用本產品電泳得到的 DNA 片段進行膠回收，不影響后續的 DNA 連接等反應。

5. 兼容：瓊脂糖預染預制膠為 TAE 體系，與實驗室常規自制的 TAE 瓊脂糖膠完全一致，使用銜接，您只需要用您之前的 TAE 電壓電泳即可。

貨號及成分

1. 瓊脂糖預染預制膠 10 塊，規格：8 孔，每孔最大上樣量：25μl，您有六個固定濃度可選，對應貨號見下表：

當然，您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!

2. 6×DNA Loading Buffer 一支，貨號：10052，規格：500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理，使用時將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經過優化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF，電泳時可肉眼監控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集;EDTA 結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。

3. TAE 電泳液一瓶，貨號：1060，規格：60ml/瓶。

TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點的緩沖液中帶負電，向正極移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴增DNA 片段電泳分離，電泳大于 13kb 的片段時用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。

8孔(貨號) 25孔(貨號) 濃度

10088 100825 0.8%

10108 101025 1.0%

10128 101225 1.2%

10158 101525 1.5%

10188 101825 1.8%

10208 102025 2.0%

運輸及保存:

瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒 25孔 8孔的小黑盒需要 4℃保存和運輸，有效期 12 個月。

6×DNA Loading Buffer 可以短時間 4℃運輸，長期需要-20℃保存，有效期 12 個月。

TAE 電泳液需要常溫運輸和保存，有效期 24 個月。

自備試劑:

核酸樣品、Marker、去離子水

瓊脂糖預染預制膠 電泳試劑盒

使用方法:

1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會有沉淀物析出，請 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產品加 49 mL 去離子水)，用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。

2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中，此時的預制膠帶孔面向上，移動膠塊，使孔側端靠近電泳槽負極。如樣品孔內有氣泡，應設法除去。

3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內，同時加入您自己準備的 Marker。

4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記 DNA 樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。

5. 根據指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。

6. 電泳完畢，關閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與 Marker 比較擴增產物的大小。

電泳膠圖:

100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%

TAE 系列 80v 60min