醋酸纖維薄膜電泳牛血清蛋白分離不好有什么具體的改進方法
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我們是武漢的，實驗室內大概二十六七度，我們有五個小組都用pH為8.6的緩沖液（1.66g和12，。76g鈉定容至1000ml）來電泳，兩個電極之間約為12cm，教材上是110V電泳1個小時，Z低有用90V電泳一個小時，有用130V電泳一個小時（蛋白質后來變性了... 我們是武漢的，實驗室內大概二十六七度，我們有五個小組都用pH為8.6的緩沖液（1.66g和12，。76g鈉定容至1000ml）來電泳，兩個電極之間約為12cm，教材上是110V電泳1個小時，Z低有用90V電泳一個小時，有用130V電泳一個小時（蛋白質后來變性了），有先用110V半個小時后再用150V電泳20min，Z后效果都不太好，大部分只有兩條帶，極個別出現3條帶，其他操作感覺問題都不太大，請問有什么具體的建議能讓結果有所改進，謝謝。 展開
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- wyp6203 2016-12-01 20:49:02
- 1將準備好的薄膜劃線面朝下，與——鈉緩沖液中充分浸透（約30min） 2，電泳開始的10min內電流調為0.3mA/CM膜寬，10min后調至0.6mA/cm膜寬。電泳60min，待電泳區帶展開2.5-3.5cm時斷電 3，漂洗時間與透明的時間掌握與浸液次序也很重要。 我當時用了人血清，五個條帶都很清晰。參考文獻來自《生物化學與分子生物學》，蘭州大學出版社。祝您成功！
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