全部評(píng)論(2條)
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- 情商M0OaF 2017-09-01 00:00:00
- 機(jī)械法:主要通過機(jī)械切力的作用使組織細(xì)胞破碎的方法,常用的器械有組織搗碎機(jī)、勻漿器、研缽和研磨、壓榨器等。 1. 組織搗碎機(jī) 將材料配成稀糊狀液,放置于筒內(nèi)約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調(diào)速器先撥至Z慢處,開動(dòng)開關(guān)后,逐步加速至所需速度。一般用于動(dòng)物組織、植物肉質(zhì)種子、柔嫩的葉芽等,轉(zhuǎn)速可高達(dá)10000rpm/M以上。由于旋轉(zhuǎn)刀片的機(jī)械切力很大,制備一些較大分子如核酸則很少使用。 2. 勻漿器 先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動(dòng),即可將細(xì)胞研碎。勻漿器的研缽磨球和玻璃管內(nèi)壁之間間隙保持在十分之幾毫米距離。制作勻漿器的材料,除玻璃外,還可以用硬質(zhì)塑料、不銹鋼、人造熒光樹脂等。此法細(xì)胞破碎程度比高速組織搗碎機(jī)為高,適用于量少和動(dòng)物臟器組織。 存在的問題;較易造成堵塞的團(tuán)狀或絲狀真菌,較小的革蘭氏陽性首以及有些亞細(xì)胞器,質(zhì)地堅(jiān)硬,易損傷勻漿閥,也不適合用該法處理。 3. 研缽 多用于細(xì)菌或其他堅(jiān)硬植物材料,研磨時(shí)常加入少量石英砂,玻璃粉或其他研磨劑,以提高研磨效果。 4. 細(xì)菌磨 是一種改良了的研磨器,比研缽具有更大的研磨面積,而且低部有出口。操作時(shí)先把細(xì)菌和研磨粉調(diào)成糊狀,每次加入一小勺,研磨20-30秒即可將細(xì)菌細(xì)胞完全磨碎。 物理法:主要通過各種物理因素使組織細(xì)胞破碎的方法。在生化制備中常用的方法有: 1. 反復(fù)凍溶法 原理:因突然冷凍,細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成及 胞內(nèi)外溶劑濃度的突然改變而破壞細(xì)胞。 方法:將待破碎的細(xì)胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復(fù)幾次,由于細(xì)胞內(nèi)冰粒形成和剩余細(xì)胞液的鹽濃度引起溶脹,使細(xì)胞結(jié)構(gòu)破碎。 特點(diǎn):此法適用于組織細(xì)胞,多用于動(dòng)物性材料,對微生物細(xì)胞作用較差。 2. 急熱驟冷法 將材料投入沸水中,維持85-90分鐘,至水浴中急速冷卻,此法可用于細(xì)菌及病毒材料。 3. 超聲波處理 用一定功率的超聲波處理細(xì)胞懸液,使細(xì)胞急劇震蕩破裂,此法多適用于微生物材料,用大腸桿菌制備各種酶,常選用50-100毫克菌體/毫升濃度,頻高于15~20KHz的超聲波在高強(qiáng)度聲能輸入下可以進(jìn)行細(xì)胞破碎。其破碎機(jī)理:可能與空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪切力有關(guān)。超聲破碎的效率與聲頻、聲能、處理時(shí)間、細(xì)胞濃度及首種類型等因素有關(guān)。 特點(diǎn):操作簡單,重復(fù)性較好,節(jié)省時(shí)間;多用于微生物和組織細(xì)胞的破碎。 存在問題:超聲波破碎在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模應(yīng)用較普遍,處理少量樣品時(shí)操作簡便,液量損失少,但是超聲波產(chǎn)生的化學(xué)自由基團(tuán)能使某些敏感性活性物質(zhì)變性失活。而且大容量裝置聲能傳遞,散熱均有困難,應(yīng)采取相應(yīng)降溫措施。對超聲波敏感和核酸應(yīng)慎用。空化作用是細(xì)胞破壞的直接原因,同時(shí)會(huì)產(chǎn)生活性氧,所以要加一些巰基保護(hù)劑。 化學(xué)及生物化學(xué)法: 1. 自溶法 在一定PH和適當(dāng)?shù)臏囟认拢媒M織細(xì)胞內(nèi)自身的酶系統(tǒng)將細(xì)胞破碎的方法。此過程需較長時(shí)間,常用少量防腐劑如甲苯、氯仿等防止細(xì)胞的污染。 2. 酶溶法 利用各種水解酶,如溶菌酶、纖維素酶、蝸牛酶、半纖維素酶、脂酶等,將細(xì)胞壁分解,使細(xì)胞內(nèi)含物釋放出來。有些細(xì)菌對溶菌酶不敏感,加入少量巰基試劑或8摩爾尿素處理后,使之轉(zhuǎn)為對溶菌酶敏感而溶解。 特點(diǎn): a) 此法適用多種微生物; b) 具有作用條件溫和; c) 內(nèi)含物成分不易受到破壞; d) 細(xì)胞壁損壞的程度可以控制。 存在的問題:易造成產(chǎn)物YZ作用,這可能是導(dǎo)致胞內(nèi)物質(zhì)釋放率低的一個(gè)重要因素。而且溶酶價(jià)格高,限制了大規(guī)模利用。若回收溶酶,則又增加百分離純化溶酶的操作。另外酶溶法通用性差,不同菌種需選擇不同的酶。有一定局限性,不適宜大量的蛋白質(zhì)提取,給進(jìn)一步純化帶來困難。 3. 化學(xué)滲透法 某些有機(jī)溶劑(如苯、甲苯)、抗生素、表面活性劑、金屬螯合劑、變性劑等化學(xué)藥品都可以改變細(xì)胞壁或膜的通透性從而使內(nèi)合物有選擇地滲透出來。其作用機(jī)理;化學(xué)滲透取決于化學(xué)試劑的類型以及細(xì)胞壁和膜的結(jié)構(gòu)與組成。 特點(diǎn):多用于破碎細(xì)菌,且作用比較溫和;提取核酸時(shí),常用此法破碎細(xì)胞。 存在的問題:時(shí)間長,效率低;化學(xué)試劑毒性較強(qiáng),同時(shí)對產(chǎn)物也有毒害作用,進(jìn)一步分離時(shí)需要用透析等方法除去這些試劑;通用性差:某種試劑只能作用于某些特定類型的微生物細(xì)胞。 小結(jié) 無論用哪一種方法破碎組織細(xì)胞,都會(huì)使細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導(dǎo)致天然物質(zhì)量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以YZ或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以YZ那些活性ZX需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,還可通過選擇pH、溫度或離子強(qiáng)度等,使這些條件都要適合于目的物質(zhì)的提取。
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- 張梓翮帥帥的 2017-09-18 00:00:00
- 1機(jī)械法:主要通過機(jī)械切力的作用使組織細(xì)胞破碎的方法,常用的器械有組織搗碎機(jī)、勻漿器、研缽和研磨、壓榨器等。 1.1組織搗碎機(jī) 將材料配成稀糊狀液,放置于筒內(nèi)約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調(diào)速器先撥至Z慢處,開動(dòng)開關(guān)后,逐步加速至所需速度。一般用于動(dòng)物組織、植物肉質(zhì)種子、柔嫩的葉芽等,轉(zhuǎn)速可高達(dá)10000rpm/M以上。由于旋轉(zhuǎn)刀片的機(jī)械切力很大,制備一些較大分子如核酸則很少使用。 1.2勻漿器 先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動(dòng),即可將細(xì)胞研碎。勻漿器的研缽磨球和玻璃管內(nèi)壁之間間隙保持在十分之幾毫米距離。制作勻漿器的材料,除玻璃外,還可以用硬質(zhì)塑料、不銹鋼、人造熒光樹脂等。此法細(xì)胞破碎程度比高速組織搗碎機(jī)為高,適用于量少和動(dòng)物臟器組織。 存在的問題;較易造成堵塞的團(tuán)狀或絲狀真菌,較小的革蘭氏陽性首以及有些亞細(xì)胞器,質(zhì)地堅(jiān)硬,易損傷勻漿閥,也不適合用該法處理。 1.3. 研缽 多用于細(xì)菌或其他堅(jiān)硬植物材料,研磨時(shí)常加入少量石英砂,玻璃粉或其他研磨劑,以提高研磨效果。 1.44. 細(xì)菌磨 是一種改良了的研磨器,比研缽具有更大的研磨面積,而且低部有出口。操作時(shí)先把細(xì)菌和研磨粉調(diào)成糊狀,每次加入一小勺,研磨20-30秒即可將細(xì)菌細(xì)胞完全磨碎。 2 物理法 主要通過各種物理因素使組織細(xì)胞破碎的方法。在生化制備中常用的方法有: 2.1. 反復(fù)凍溶法 原理:因突然冷凍,細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成及胞內(nèi)外溶劑濃度的突然改變而破壞細(xì)胞。 方法:將待破碎的細(xì)胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復(fù)幾次,由于細(xì)胞內(nèi)冰粒形成和剩余細(xì)胞液的鹽濃度引起溶脹,使細(xì)胞結(jié)構(gòu)破碎。 特點(diǎn):此法適用于組織細(xì)胞,多用于動(dòng)物性材料,對微生物細(xì)胞作用較差。 2.2. 急熱驟冷法 將材料投入沸水中,維持85-90分鐘,至水浴中急速冷卻,此法可用于細(xì)菌及病毒材料。 2.3. 超聲波處理 用一定功率的超聲波處理細(xì)胞懸液,使細(xì)胞急劇震蕩破裂,此法多適用于微生物材料,用大腸桿菌制備各種酶,常選用50-100毫克菌體/毫升濃度,頻高于15~20KHz的超聲波在高強(qiáng)度聲能輸入下可以進(jìn)行細(xì)胞破碎。其破碎機(jī)理:可能與空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪切力有關(guān)。超聲破碎的效率與聲頻、聲能、處理時(shí)間、細(xì)胞濃度及首種類型等因素有關(guān)。 行細(xì)胞破碎。其破碎機(jī)理:可能與空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪切力有關(guān)。超聲破碎的效率與聲頻、聲能、處理時(shí)間、細(xì)胞濃度及首種類型等因素有關(guān)。 特點(diǎn):操作簡單,重復(fù)性較好,節(jié)省時(shí)間;多用于微生物和組織細(xì)胞的破碎。 存在問題:超聲波破碎在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模應(yīng)用較普遍,處理少量樣品時(shí)操作簡便,液量損失少,但是超聲波產(chǎn)生的化學(xué)自由基團(tuán)能使某些敏感性活性物質(zhì)變性失活。而且大容量裝置聲能傳遞,散熱均有困難,應(yīng)采取相應(yīng)降溫措施。對超聲波敏感和核酸應(yīng)慎用。空化作用是細(xì)胞破壞的直接原因,同時(shí)會(huì)產(chǎn)生活性氧,所以要加一些巰基保護(hù)劑。 3.化學(xué)及生物化學(xué)法 3.1. 自溶法 在一定PH和適當(dāng)?shù)臏囟认拢媒M織細(xì)胞內(nèi)自身的酶系統(tǒng)將細(xì)胞破碎的方法。此過程需較長時(shí)間,常用少量防腐劑如甲苯、氯仿等防止細(xì)胞的污染。 3.2. 酶溶法 利用各種水解酶,如溶菌酶、纖維素酶、蝸牛酶、半纖維素酶、脂酶等,將細(xì)胞壁分解,使細(xì)胞內(nèi)含物釋放出來。有些細(xì)菌對溶菌酶不敏感,加入少量巰基試劑或8摩爾尿素處理后,使之轉(zhuǎn)為對溶菌酶敏感而溶解。 特點(diǎn): a) 此法適用多種微生物; b) 具有作用條件溫和; c) 內(nèi)含物成分不易受到破壞; d) 細(xì)胞壁損壞的程度可以控制。 存在的問題:易造成產(chǎn)物YZ作用,這可能是導(dǎo)致胞內(nèi)物質(zhì)釋放率低的一個(gè)重要因素。而且溶酶價(jià)格高,限制了大規(guī)模利用。若回收溶酶,則又增加百分離純化溶酶的操作。另外酶溶法通用性差,不同菌種需選擇不同的酶。有一定局限性,不適宜大量的蛋白質(zhì)提取,給進(jìn)一步純化帶來困難。 4. 化學(xué)滲透法 某些有機(jī)溶劑(如苯、甲苯)、抗生素、表面活性劑、金屬螯合劑、變性劑等化學(xué)藥品都可以改變細(xì)胞壁或膜的通透性從而使內(nèi)合物有選擇地滲透出來。其作用機(jī)理;化學(xué)滲透取決于化學(xué)試劑的類型以及細(xì)胞壁和膜的結(jié)構(gòu)與組成。 特點(diǎn):多用于破碎細(xì)菌,且作用比較溫和;提取核酸時(shí),常用此法破碎細(xì)胞。
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蛋白質(zhì)濃度測定的各種方法及原理是生物化學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要環(huán)節(jié)。蛋白質(zhì)濃度的準(zhǔn)確測定對于研究生物分子相互作用、蛋白質(zhì)功能和動(dòng)力學(xué)、以及生物樣品的分析和鑒定等方面都具有重要的意義。本文將介紹幾種常用的蛋白質(zhì)濃度測定方法及其原理,包括紫外吸收法、微量凱氏定氮法、雙縮尿法、Lowry 法和考馬斯亮藍(lán)法等。通過對這些方法的比較和分析,可以更好地了解它們的優(yōu)缺點(diǎn),以便根據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的方法來測定蛋白質(zhì)濃度。
①紫外吸收法
檢測原理:
蛋白質(zhì)分子中,酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸殘基的苯環(huán)含有共扼雙鍵,使蛋白質(zhì)具有吸收紫外光的性質(zhì)。吸收高峰在280nm處,其吸光度(即光密度值)與蛋白質(zhì)含量成正比。此外,蛋白質(zhì)溶液在238nm的光吸收值與肽鍵含量成正比。利用一定波長下,蛋白質(zhì)溶液的光吸收值與蛋白質(zhì)濃度的正比關(guān)系,進(jìn)行蛋白質(zhì)含量的測定。
方法特點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn):簡便、靈敏、快速,不消耗樣品,測定后仍能回收使用。
缺點(diǎn):測定蛋白質(zhì)含量的準(zhǔn)確度較差,干擾物質(zhì)多。
干擾物:含有嘌呤、嘧啶、核酸等吸收紫外光的物質(zhì)。
檢出限:50~100ug蛋白含量。
適用范圍:適于用測定與標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)氨基酸組成相似的蛋白質(zhì)。
②微量凱氏定氮法
凱氏定氮法被國內(nèi)外視為蛋白質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法,可作為衡量其他蛋白質(zhì)含量檢測方法準(zhǔn)確性的標(biāo)準(zhǔn)。
實(shí)驗(yàn)原理:
樣品與濃硫酸共熱,含氮有機(jī)物即分解產(chǎn)生氨(消化),氨又與硫酸作用,變成硫酸氨。經(jīng)強(qiáng)堿堿化使之分解放出氨,借蒸汽將氨蒸至酸液中,根據(jù)此酸液被中和的程度可計(jì)算得樣品之氮含量。
方法特點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn):通用性強(qiáng),測定費(fèi)用低,易實(shí)現(xiàn),儀器簡單且測定結(jié)果的重復(fù)性和重現(xiàn)性好。
缺點(diǎn):實(shí)驗(yàn)耗時(shí)長、靈敏度低。
檢出限:0.2~1mg蛋白含量。
適用范圍:凱氏定氮法測的是總蛋白的量,一些非蛋白氮無法檢測出。
③雙縮尿法
實(shí)驗(yàn)原理:
雙縮尿(NH3CONHCONH3)是兩個(gè)分子經(jīng)180℃左右加熱,放出一個(gè)分子氨后得到的產(chǎn)物。在強(qiáng)堿溶液中,雙縮尿與CuSO4形成紫色絡(luò)合物,稱為雙縮尿反應(yīng)。凡具有兩個(gè)酰胺基或兩個(gè)直接連接的肽鏈,或能過一個(gè)中間碳原子相連的肽鍵,這類化合物都有雙縮尿反應(yīng)。紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比,與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無關(guān)。
方法特點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn):適合檢測總蛋白質(zhì)的含量,操作簡單、測量速度快。
缺點(diǎn):標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須使用代表性很強(qiáng)的樣品,需使用其他參考方法測出標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的蛋白質(zhì)總含量,故測定工作費(fèi)力費(fèi)時(shí)。不宜測定樣品種類多、彼此差異大的樣品。
檢出限:測定蛋白質(zhì)含量測定范圍為1-20mg蛋白質(zhì)。
干擾物:硫酸銨、Tris緩沖液和某些氨基酸等。
適用范圍:常用于需要快速,但并不需要十分精確的蛋白質(zhì)測定。
④Lowry 法
Lowry 法是雙縮脲法的發(fā)展,結(jié)合了雙縮脲試劑和酚試劑與蛋白質(zhì)的反應(yīng),是最靈敏的蛋白質(zhì)測定方法之一,在生物化學(xué)領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用,目前分為基本法和改良簡易法,改良簡易法可獲得與基本法相近的結(jié)果。
基本法實(shí)驗(yàn)原理:
顯色原理與雙縮尿法相同,但加入了Folin-酚酞試劑,以增加顯色量,從而提高檢測蛋白質(zhì)的靈敏度。這兩種顯色反應(yīng)產(chǎn)生深蘭色的原因是:①在堿性條件下,蛋白質(zhì)中的肽鍵與銅結(jié)合生成復(fù)合物。②Folin一酚試劑中的磷鉬酸鹽一磷鎢酸鹽被蛋白質(zhì)中的酪氨酸和苯丙氨酸殘基還原,產(chǎn)生深蘭色(鉬蘭和鎢蘭的混合物)。在一定的條件下,蘭色深度與蛋白的量成正比。
特點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn):靈敏度高。
缺點(diǎn):耗費(fèi)時(shí)間長,操作時(shí)間需精-準(zhǔn)控制,標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制麻煩,專一性較差,干擾物質(zhì)比較多。
檢出限:可檢測的最-低蛋白質(zhì)量達(dá)5ug。通常測定范圍是20~250ug。
干擾物:酚類、檸檬酸、硫酸銨、Tris緩沖液、甘氨酸、糖類、甘油等。
適用范圍:除蛋白含量測定,也可用于酪氨酸和色氨酸的定量測定。
⑤考馬斯亮藍(lán)法
實(shí)驗(yàn)原理:
考馬斯亮藍(lán)G-250染料,在酸性溶液中與蛋白質(zhì)結(jié)合,使染料的最-大吸收峰的位置(max),由465mm變?yōu)?95nm,溶液的顏色也由棕黑色變?yōu)樗{(lán)色。經(jīng)研究認(rèn)為,染料主要是與蛋白質(zhì)中的堿性氨基酸(特別是精氨酸)和芳香族氨基酸殘基相結(jié)合。在595mm下測定的吸光度值A(chǔ)595,與蛋白質(zhì)濃度成正比。
方法特點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn):靈敏度比Lowry高約4倍,高效率、檢測過程簡便、只需要一種試劑,抗干擾能力強(qiáng)。
缺點(diǎn):測定誤差大,不適用于不同蛋白的檢測。
檢出限:其最-低蛋白質(zhì)檢測量可達(dá)1ug。
干擾物:干擾物質(zhì)少,但去污劑、TritonX-100、十二烷基硫酸鈉、0.1N的NaOH會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)測定。
蛋白質(zhì)含量測定方法選擇
蛋白質(zhì)含量測定時(shí),考慮以下因素后選定適用的檢測方法。
①實(shí)驗(yàn)對測定所要求的靈敏度和精確度;
②蛋白質(zhì)的性質(zhì);
③溶液中存在的干擾物質(zhì);
④測定所要花費(fèi)的時(shí)間。
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