1. 定義：

1.1礦物油：在“CJT221-2005_城市污水處理廠污泥檢驗方法_市政規范”方法規定的條件下，用四氯乙烯萃取、不被硅酸鎂吸附、并且在波數為2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1全部或部分譜帶處有特征吸收的物質。

1.2植物油：在“CJT221-2005_城市污水處理廠污泥檢驗方法_市政規范”方法規定的條件下，用四氯乙烯萃取、并被硅酸鎂吸附的物質。當萃取物中含有非動植物油的極性物質時，應在測試報告中加以說明。

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2. 原理：

用四氯乙烯萃取污泥總的油類物質，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，經脫除動植物油等極性物質后，測定礦物油?？傒腿∥锖偷V物油的含量均由波數分別為2930cm-1（CH2基團中C-H鍵的伸縮振動）、2960cm-1（CH3基團中C-H鍵的伸縮振動）和3030cm-1（芳香環中C-H鍵的伸縮振動）譜帶處的吸光度A2930、A2960和A3030進行計算。動植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計算。

加熱干燥酸化的污泥樣品會導致偏低的結果。一水合硫酸鎂在形成七水合硫酸鎂時，可和它本身重量75%的水結合，因此可用以干燥污泥。

3. 試劑和材料

四氯乙烯、硅酸鎂、吸附柱、鹽酸、一水合硫酸鎂

（注：除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水。

四氯乙烯有毒，操作時要謹慎小心，并在通風櫥內進行。）

4. 儀器

EP600紅外測油儀、索氏提取器、水浴鍋、聚氟乙烯親油性濾紙，（或用四氯乙烯洗滌過的中速定性濾紙）提取套筒：濾紙制、脫脂棉、瓷研缽。

5. 采樣

采集污泥樣品是，需要注意污泥樣品的代表性，使用密封玻璃容器貯存樣品。當不能立即分析時，可在每80g樣品中加1mL鹽酸保存樣品，絕不可用氯仿或苯甲酸鈉保存樣品。

6. 步驟

6.1萃取

準確稱?。?0.0±0.5）g的污泥樣品于150mL燒杯中（取樣量視污泥中含油量確定）。酸化至pH為2.0（一般加0.3mL濃鹽酸即可），加25g或適量一水合硫酸鎂，攪拌成均勻的糊狀物，攤在燒杯壁上，以便事后容易取下，放置15min至30min，待其固化。將固體取出，放在瓷研缽中研磨。將粉狀樣品放在紙提取套筒中（用聚氟乙烯親油性濾紙包裹好粉狀樣品）。注意紙包高度，應低于索氏提取器虹吸管high點1cm至1.5cm。注意包裹要緊密，避免樣品漏出后隨回流液進入虹吸彎管，導致彎管堵塞或進入蒸餾瓶。用四氯乙烯潤濕的小片濾紙，擦燒杯及研缽，此濾紙片也放入紙提取套筒中。用玻璃棉或玻璃珠裝滿套筒，在沸水浴中，用80mL四氯乙烯回流萃取。First回流后每次回流時間控制在20min至25min之間，總萃取時間為4h，回流次數10次至12次。回流完成后應將套筒內剩余四氯化碳全部移至蒸餾瓶中。如果蒸餾瓶中出現渾濁或懸浮物，用脫脂棉過濾至100mL容量瓶中，用四氯乙烯沖洗脫脂棉。將蒸餾瓶中的液體全部移至100mL容量瓶中，并用少量四氯乙烯清洗蒸餾瓶，定容到刻度。

可將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總油，另一份經硅酸鎂吸附后，用于測定礦物油。

6.2吸附

取適量的萃取液通過硅酸鎂吸附柱，棄去前約5mL的濾出液，余下部分接入玻璃瓶用于測定礦物油，如萃取液需要稀釋，應在吸附前進行。

（注：經硅酸鎂吸附劑處理后，由極性分子構成的動、植物油吸附，而非極性石油類不被吸附。某些非動、植物油的極性物質（如含有-C-O、-OH基團的極性化學品等）同時也被吸附，當樣品中明顯含有此類物質時，可在測試報告中加以說明。）

7. 測定

用四氯乙烯作為參比溶液， 將硅酸鎂吸附后濾出液放入EP600紅外測油儀進行掃描，自動計算出濃度并顯示在樣品濃度欄。得到樣品含量。

8. 數據查詢

所有的數據軟件都會進行自動保存，包括空白曲線，樣品測量數據，樣品參數等等都可以在分析結果里查詢和打印或保存成Word等文檔。