一、COD的檢測方法
1. CODcr和CODmn的應用范圍
CODcr和CODMn是常用的COD檢測標準，也是應用廣泛的檢測方法。前者以高錳酸鉀為氧化劑，CODMN法適用于飲用水源水樣和地表水樣的分析。相應的儀器稱為高錳酸鹽指數測定儀。后者以重鉻酸鉀為氧化劑，主要用于工業廢水等重污染水體的分析，相應的儀器稱為COD測定儀。儀器。
2.傳統COD法的缺點。
這兩種方法主要有以下缺點：
（1）測定時間較長。一般樣品的消化時間為2小時。
試劑用量大。試劑中的重金屬對環境造成二次污染。受氯離子干擾、不完全氧化等因素的影響。
3無法連續測量水樣。
多參水質分析儀
二、消解方法的優化
1、密封消解法
密封消化法是將樣品密封，加熱至165℃以消化樣品。一般消化時間為15≤，20 min。由于在消化過程中采用了封閉的消化管，因此不會有機物逸出，測定結果也相對準確。本發明快速、簡便，節省了試劑和空間，適用于大面積污染源的監測和礦山企業的環境監測。
2、開管消解法
開管消化方法使用重鉻酸鉀作為氧化劑，水樣在開放式消化管中消化。消化時間約為12分鐘，溫度為165℃。原理與回流方法相同。該方法省時，簡單，適用于批量樣品的同時測定。
3、微波消解法
微波消解是在微波作用下對消解液進行快速加熱，從而縮短消解時間。在微波消解中，重鉻酸鉀也被用作氧化劑。用硫酸亞鐵銨滴定法測定其COD值。微波密封消解法測定海水的COD值表明，微波消解法簡單，加熱時間均勻，避免了加熱蒸發造成的有機物損失，降低了COD值。實際海水COD測定表明，該方法優于高錳酸鉀法。
4、非消解法
非消化法主要利用電導率與COD之間的線性關系，其它生物方法間接測定COD。在水體里。通過對河水電導率和COD的連續測定，發現電導率與COD之間存在線性關系。該方法節省了分析時間，避免了試劑的二次污染和氯離子的干擾，具有一定的現實意義。生物法主要利用水樣中的有機物消耗水體中的氧，并通過計算水體中溶解氧的差來計算COD。該方法的準確性有待討論。

      COD是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運行管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機物污染參數，常以符號COD表示。

1.怎么去除氯對COD檢測的影響？

答：準備一份空白樣，其中含有去離子水和與你樣品中氯濃度相同的氯成分。在加入消化液后空白樣會迅速變成很深的顏色，但是之后你可以減去氯的影響并得到一個可以適用與你的樣品的檢測結果。

2.COD檢測的誤差主要來自于哪里？

答：氯是在COD檢測中帶來影響Z大的因素。每一個在重鉻酸鉀法中使用的COD實驗瓶都含有硫酸汞，這種物質能夠去除濃度在哈希方法手冊中列舉出的氯的干擾。而MnIII法使用的真空預處理裝置可以去除濃度為1000mg/l的氯。

3.可以對多個檢測使用同一個COD空白樣么？

答：使用相同實驗瓶的多次實驗是可以重復使用同一個空白樣的。這個空白樣必須被保存在陰暗處。隨著時間推移不斷測量空白樣的吸光度以檢查結果是否穩定。在吸光度模式下使用瓶裝去離子水將儀器清零，然后檢測空白樣的吸光度。記錄檢測結果。當吸光度發生變化超過0.01吸光度單位時，就需要準備新的空白樣了。

4.當水樣的COD值低于30，儀器可能會出0，如何避免出0？

答：在確認水樣測量信號低于蒸餾水信號的前提下，在標定周期界面，即刻標定原來默認為1,改為2。然后重新標定，測水樣COD就不會出0。

5.如何驗證COD檢測結果的精確度？

答：使用一個濃度落在你所使用的濃度范圍內的COD標準溶液。將這個標準溶液當作你的樣品一樣進行檢測。如果你的檢測結果和標準濃度相接近，你就能夠確信你的儀器和試劑是工作正常的，而且你的檢測是操作準確的。

6.COD分析儀查看不到歷史數據的原因？

答：首先確認在測定出結果后，是否進行過保存。

（1）檢查當前使用的曲線值(Kv)設置是否為0

（2）確認量取水樣時，包括空白在內是否全部量取的是同一個樣品

（3）檢查比色槽中的單色光是否存在或正常通過

7.如何設置COD曲線能夠減少到Z少的誤差呢？

答：間距合理，Z高點和Z低點不要差太多倍數，實測結果盡量在曲線點的范圍內，這樣誤差小些。

8.COD分析儀存儲溫度是多少？

答：工作環境條件是0-40攝氏度，濕度不大于85%，避光，防潮。

9.COD檢測時出現白色沉淀如何處理？

答：氯離子高容易出現這個問題，這種白色沉淀一般是氯離子高了，建議增加銀鹽，或者采用高氯廢水檢測方法。

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（來源：山東格林凱瑞精密儀器有限公司）