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自身抗體的檢測方法有哪些

wkxhuybi 2013-11-25 07:00:51 618  瀏覽
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  • 漢共操耗侄障說 2013-11-26 00:00:00
      檢測自身抗體的方法有多種,包括間接免疫熒光法、顆粒凝集法、酶聯免疫吸附試驗、放射免疫法、免疫雙擴散法、參比對流免疫電泳法、免疫印跡法、免疫斑點法、膠體金標斑點免疫滲濾法以及速率免疫比濁法等,間接免疫熒光法即適用于檢測針對原位成分也適用于可溶性成分的抗體,其余各法均適用于針對可溶性成分的抗體,可根據臨床需要及醫院條件去選用。以下介紹常用的幾種。   (1)間接免疫熒光法(IIF)這是進行抗核抗體、抗核仁抗體和抗胞漿抗體篩選檢測的Z有效方法。在些檢測系統中,以組織培養細胞和器官的冷凍片切為反應底物。   (2)免疫雙擴散法(ID)免疫雙擴散法過去稱為“Ouchterlony試驗”是Z早用于鑒定系統性自身免疫性疾病中自身抗體特異性的檢測系統。在這些系統中,瓊脂凝膠是血清中抗體擴散從相反方向擴散過來的抗原相遇的介質,在抗原與抗體間形成沉淀線。鑒定抗原抗體系統時需標準參照血清。當二者相同時,兩條沉淀線在瓊脂凝膠上形成一條連續的沉淀線。免疫擴散中形成的沉淀線可用來鑒定如抗Sm、RNP、SS-B抗體系統及許多前述的可沉淀性抗原抗體系統。  (3)對流免疫電泳(CIE)對流免疫電泳是免疫擴散的改良試驗,采用電泳以加速抗原、抗體彼此向對方移動的速度,從而僅在幾小時內便可形成沉淀線,而免疫雙擴散法則需1~2天的時間。在CIE中僅能檢出與抗原相比為酸性等電點的抗體,但對流免疫電泳很易檢出抗DNA、Sm、RNP和SS-B的自身抗體。   (4)免疫印跡法免疫印跡法(Westernblotting,WB)已廣泛用于測定自身抗體。在免疫印跡法中,將抗原電泳入聚丙烯酰胺凝膠,蛋白在電泳池中移動的速度與其相對分子大小成比例。許多核內、核仁內和胞漿抗原可根據它們在該系統中的相對移動速度進行測定。與已知分子大小蛋白帶發生反應的抗體特異性可據此初步作出判斷。  (5)ELISA這一抗體檢測系統十分敏感,但卻非常依賴于抗原制品的純度。通常以部分純化的組織提取物或部分純化的重組抗原為底物。抗體與這些抗原發生反應后,加入能結合抗體濃度的指示劑。該系統存在兩個問題,一個問題是部分純化組織提取物中含有一種以上的抗原或重組抗原,這些抗原可含有細菌產物(所檢測的血清可能含有針對這些細菌產物的抗體)。另一個問題是隨著ELISA的敏感性,其特異性隨之降低。

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重組抗體的類型有哪些?

重組抗體,也被稱為重組免疫球蛋白,是通過基因工程技術將抗體的基因在合適的宿主細胞中表達并生產出來的一類抗體。與傳統的多克隆抗體和單克隆抗體相比,重組抗體具有更高的特異性和親和力,并且可以針對特定的抗原表位進行設計和優化。


重組抗體的類型包括嵌合抗體、雙特異性抗體、抗體片段和Fc融合蛋白等。下面一起來看一下他們各種的應用:https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/recombinant-antibody-overview




①嵌合抗體

1975年,雜交瘤技術的發現徹底改變了抗體研究和臨床開發。然而,鼠源性抗體的療-效受到人抗鼠抗體(HAMA)效應的限制,鼠源性單抗對人體具有異種蛋白的免疫原性 ,在人體內半衰期較短。1984年,研究人員通過基因工程構建了第一個嵌合抗體,也是公認的第一種重組抗體,以降低鼠源抗體在人體內的免疫原性。其中,約30%-35%的分子來源于小鼠的抗體序列,約65%-70%來源于人的抗體序列。所得嵌合抗體保留了親代小鼠抗體的抗原結合能力。抗體嵌合是開發治-療性人源化抗體的第一步。義翹神州采用CDR移植技術和計算機輔助分子建模,提供高質量的單克隆抗體人源化服務,成功率高,人源化程度>90%。


②抗體片段

每一個完整的免疫球蛋白(IgG)分子包含通過二硫鍵連接的兩條重鏈和兩條輕鏈。抗體片段(如Fab、scFv和VHH)體積小,比其全長抗體具有更好的組織或腫瘤穿透力。因此,它們在免疫治-療方面具有巨大的前景,尤其是在實體瘤方面。此外,它們的半衰期也較短,可用作放射性顯像劑。然而,由于缺乏Fc區,它們不能引起Fc介導的抗體效應功能,如抗體依賴性細胞毒性(ADCC)和補體依賴性細胞毒性(CDC)。


起初采用酶解法對IgG抗體進行片段化。胃蛋白酶作用于鉸鏈區二硫鍵所連接的兩條重鏈的近C端,水解產生被稱為F(ab’)2的二價Fab片段。然后,通過木瓜蛋白酶將該片段裂解為兩個相同的Fab片段。然而,酶解法限制了可制備的抗體片段類型,而且不適合工業化大規模生產和純化。隨著抗體工程技術的進步,這些問題可以通過重組生產抗體片段來解決。抗體基因克隆測序成功后,可通過瞬時轉染在原核表達系統(如大腸桿菌)和哺乳動物系統(HEK293細胞)中表達抗體片段。


憑借豐富的重組生產經驗,義翹神州建立了高通量VHH表達平臺,交付了多個VHH抗體生產項目,總體成功率超過90%。除了常見的VHH形式,我們還可以表達雙特異和多特異VHH。此外,義翹神州還可以表達其他各種高特異性和親和力的抗體片段,如scFv和Fab。


③雙特異性抗體

與常規單克隆抗體不同,雙特異性抗體(bsAb)具有兩個結合位點,可識別同一抗原上兩個不同抗原或表位。由于這一特性,雙特異性抗體備受研究者和制藥業的關注。截止目前,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準了4種雙抗藥物,而且160多種雙抗正在進行臨床試驗,用于治-療癌癥、糖尿病、阿爾茨海默病和其他疾病。


起初,雙特異性抗體通過四源雜交瘤技術制備,但這對下游抗體生產和純化構成了巨大的挑戰。隨著過去20年重組DNA技術的發展,出現了幾種雙特異性抗體形式,以適應所需的靶標-產品特征。為了解決重鏈錯配問題,Genentech首先提出了“knob-into-hole”(KiH)技術,該技術通過對CH3結構域進行改造,在每條重鏈中創建一個“knob”或一個“hole”,以誘導異源二聚化。同樣地,研究人員也采用了common light chain 和CrossMab等其他技術來解決輕鏈錯配問題。表達雙特異性抗體主要在哺乳動物細胞中進行。由于單克隆抗體和雙特異性抗體之間的各種結構相似性,許多已建立的常規單抗純化工藝也可適用于雙特異性抗體。(參見另一篇文章:“雙特異性抗體:抗體治-療中的新星”)


④Fc融合蛋白

Fc融合蛋白(又稱Fc嵌合融合蛋白、Fc-Ig和Fc標簽蛋白)是一種同源二聚體,由免疫球蛋白的Fc段與具有生物學活性的蛋白分子組成。雖然單克隆抗體是治-療性生物制劑開發的重-點,但Fc融合蛋白也是一類成功的生物制藥產品,至少有13種藥物獲得了歐洲藥品管理局(EMA)和美國FDA的批準。除治-療應用外,Fc融合蛋白還是基礎研究中的檢測試劑,包括流式細胞術、免疫組織化學和蛋白結合試驗。事實上,與Fc區的連接可以提高一些結合蛋白的溶解度和穩定性。鑒于其大小和對糖基化的需求(大多數是糖蛋白),Fc融合蛋白主要在哺乳動物表達系統中產生。



目前,抗體工程技術取得了一定的進步,這極大地促進了各種形式重組抗體的開發,用于疾病治-療。FDA已批準了100多種抗體藥物,目前有多種抗體處于臨床后期開發階段。此外,重組抗體還可用于許多研究應用:蛋白免疫印跡(WB)、免疫組織化學(IHC)、免疫熒光(IF)、流式細胞術(FC)和表面等離子體共振(SPR)。


總之,重組抗體是基因工程技術的重要應用之一,其類型多樣,具有廣泛的應用前景。隨著基因工程技術的發展,重組抗體的生產成本和安全性問題也將得到進一步優化,為臨床治-療和科學研究提供更多有效的工具。同時,我們也應該認識到重組抗體的潛在風險和挑戰,加強對其安全性和有效性的評估和監管,以確保其能夠更好地服務于人類的健康事業。


更多重組抗體詳情關注:https://cn.sinobiological.com/news/recombinant-antibodies-formats


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